(2E)-3-[2-[2-(1-benzofuran-2-yl)ethoxy]-4-(1H-imidazol-1-ylmethyl)phenyl]acrylic acid | 769115-54-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• 英文名称: (2E)-3-[2-[2-(1-benzofuran-2-yl)ethoxy]-4-(1H-imidazol-1-ylmethyl)phenyl]acrylic acid
• 英文别名: Acrylic acid derivative, 11；(E)-3-[2-[2-(1-benzofuran-2-yl)ethoxy]-4-(imidazol-1-ylmethyl)phenyl]prop-2-enoic acid
• CAS: 769115-54-0
• 化学式: C₂₃H₂₀N₂O₄
• 分子量: 388.423
• InChiKey: WWCNZHFOUQGWKB-BQYQJAHWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  77.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2E)-3-[2-[2-(1-benzofuran-2-yl)ethoxy]-4-(1H-imidazol-1-ylmethyl)phenyl]acrylic acid 在 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 以53 mg的产率得到(2E)-3-[2-[2-(1-benzofuran-2-yl)ethoxy]-4-(1H-imidazol-1-ylmethyl)phenyl]acrylic acid hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  发现了一系列丙烯酸及其衍生物，作为选择性EP3受体拮抗剂的化学线索

  摘要：

  评价了一系列丙烯酸及其与结构相关的化合物与四种EP受体亚型（EP1-4）的结合亲和力。从在我们的内部库中发现的第3个匹配项开始，化合物4和5被确定为新的化学线索，可作为进一步优化选择性EP3受体拮抗剂的候选对象。介绍了这些化合物的鉴定过程及其药代动力学特征。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2009.08.007
• 作为产物：
  描述：

  ethyl (E)-3-(4-((1H-imidazol-1-yl)methyl)-2-(2-(benzofuran-2-yl)ethoxy)phenyl)acrylate 在 sodium hydroxide 、 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 (2E)-3-[2-[2-(1-benzofuran-2-yl)ethoxy]-4-(1H-imidazol-1-ylmethyl)phenyl]acrylic acid
  参考文献：
  名称：

  发现了一系列丙烯酸及其衍生物，作为选择性EP3受体拮抗剂的化学线索

  摘要：

  评价了一系列丙烯酸及其与结构相关的化合物与四种EP受体亚型（EP1-4）的结合亲和力。从在我们的内部库中发现的第3个匹配项开始，化合物4和5被确定为新的化学线索，可作为进一步优化选择性EP3受体拮抗剂的候选对象。介绍了这些化合物的鉴定过程及其药代动力学特征。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2009.08.007

文献信息

• CARBOXYLIC ACID DERIVATIVES AND PHARMACEUTICAL AGENT COMPRISING THE SAME AS ACTIVE INGREDIENT
  申请人：Tani Kousuke

  公开号：US20090318703A1

  公开（公告）日：2009-12-24

  A carboxylic acid derivative of formula (I): wherein R 1 is —COOH, —COOR 6 , etc.; A is a single bond, alkylene, etc.; R 2 is alkyl, alkoxy, etc.; B is a carbocyclic ring or a heterocyclic ring; Q is alkylnene-Cyc2, etc.; D is a linking chain; and R 3 is alkyl, a carbocyclic ring or a heterocyclic ring, or a non-toxic salt thereof. The compound of formula (I) binds to PGE 2 receptor, especially subtypes EP 3 and/or EP 4 and show the antagonizing activity, are useful for the prevention and/or treatment of diseases induced pain, itch, urticaria, allergy, urinary frequency, urinary disturbance, Alzheimer's disease, cancer, dysmenorrhea, endometriosis, etc.

  化学式为（I）的羧酸衍生物：其中R1为—COOH，—COOR6等；A为单键，烷基等；R2为烷基，烷氧基等；B为碳环或杂环；Q为烷基烯-Cyc2等；D为连接链；R3为烷基，碳环或杂环，或其无毒盐。化合物（I）与PGE2受体结合，特别是亚型EP3和/或EP4，并显示拮抗活性，对于预防和/或治疗由疼痛、瘙痒、荨麻疹、过敏、尿频、尿液障碍、阿尔茨海默病、癌症、痛经、子宫内膜异位症等引起的疾病有用。
• Carboxylic acid derivative compounds and drugs comprising these compounds as the active ingredient
  申请人：Tani Kousuke

  公开号：US20060258728A1

  公开（公告）日：2006-11-16

  A carboxylic acid derivative of formula (I): wherein R 1 is —COOH, —COOR 6 , etc.; A is a single bond, alkylene, etc.; R 2 is alkyl, alkoxy, etc.; B is a carbocyclic ring or a heterocyclic ring; Q is alkylnene-Cyc2, etc.; D is a linking chain; and R 3 is alkyl, a carbocyclic ring or a heterocyclic ring, or a non-toxic salt thereof. The compound of formula (I) binds to PGE 2 receptor, especially subtypes EP 3 and/or EP 4 and show the antagonizing activity, are useful for the prevention and/or treatment of diseases induced pain, itch, urticaria, allergy, urinary frequency, urinary disturbance, Alzheimer's disease, cancer, dysmenorrhea, endometriosis, etc.

  化学式为（I）的羧酸衍生物：其中R1为—COOH，—COOR6等；A为单键，烷基等；R2为烷基，烷氧基等；B为碳环或杂环；Q为烷基烯-Cyc2等；D为连接链；R3为烷基，碳环或杂环，或其无毒盐。化合物（I）与PGE2受体结合，特别是亚型EP3和/或EP4，并显示拮抗活性，可用于预防和/或治疗因疼痛、瘙痒、荨麻疹、过敏、尿频、尿障碍、阿尔茨海默病、癌症、痛经、子宫内膜异位症等引起的疾病。
• CARBOXYLIC ACID DERIVATIVE COMPOUNDS AND DRUGS COMPRISING THESE COMPOUNDS AS THE ACTIVE INGREDIENT
  申请人：ONO PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：EP1431267A1

  公开（公告）日：2004-06-23

  A carboxylic acid derivative of formula (I): wherein R1 is -COOH, -COOR6, etc.; A is a single bond, alkylene, etc.; R2 is alkyl, alkoxy, etc.; B is a carbocyclic ring or a heterocyclic ring; Q is alkylnene-Cyc2, etc.; D is a linking chain; and R3 is alkyl, a carbocyclic ring or a heterocyclic ring, or a non-toxic salt thereof. The compound of formula (I) binds to PGE2 receptor, especially subtypes EP3 and/or EP4 and show the antagonizing activity, are useful for the prevention and/or treatment of diseases induced pain, itch, urticaria, allergy, urinary frequency, urinary disturbance, Alzheimer's disease, cancer, dysmenorrhea, endometriosis, etc.

  式(I)的羧酸衍生物： 其中 R1 为-COOH、-COOR6 等；A 为单键、亚烷基等；R2 为烷基、烷氧基等；B 为碳环或杂环；Q 为烷基烯-Cyc2 等；D 为连接链；R3 为烷基、碳环或杂环，或其无毒盐。式（I）化合物能与 PGE2 受体，特别是 EP3 和/或 EP4 亚型结合并显示出拮抗活性，可用于预防和/或治疗诱发疼痛、瘙痒、荨麻疹、过敏、尿频、排尿障碍、老年痴呆症、癌症、痛经、子宫内膜异位症等疾病。
• US7491748B2
  申请人：——

  公开号：US7491748B2

  公开（公告）日：2009-02-17
• US7786161B2
  申请人：——

  公开号：US7786161B2

  公开（公告）日：2010-08-31