3-(4-((9H-pyrido[3,4-b]indol-3-yl)methyl)piperazin-1-yl)phenol | 1001672-35-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 3-(4-((9H-pyrido[3,4-b]indol-3-yl)methyl)piperazin-1-yl)phenol
• 英文别名: 3-[4-(9H-pyrido[3,4-b]indol-3-ylmethyl)piperazin-1-yl]phenol
• CAS: 1001672-35-0
• 化学式: C₂₂H₂₂N₄O
• 分子量: 358.443
• InChiKey: SRFIZYSQJFIVJU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  55.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  Beta-咔啉-3-羧酸甲酯 在 sodium tetrahydroborate 、 氯化亚砜 、 sodium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 3-(4-((9H-pyrido[3,4-b]indol-3-yl)methyl)piperazin-1-yl)phenol
  参考文献：
  名称：

  WO2007/110868

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Heterocyclic Compounds And Uses Thereof In The Treatment Of Sexual Disorders
  申请人：Tworowski Dmitry

  公开号：US20100029671A1

  公开（公告）日：2010-02-04

  Novel heterocyclic compounds, which exhibit a dopamine receptor (preferably a D4 receptor) agonistic activity, and/or a PDE5 inhibitory activity, processes of preparing same, pharmaceutical compositions containing same and uses thereof in the treatment of sexual disorders such as decreased libido, orgasm disorder and erectile dysfunction are disclosed.

  本发明揭示了一种新型杂环化合物，其表现出多巴胺受体（优选为D4受体）激动活性和/或PDE5抑制活性，以及制备该化合物的方法，含有该化合物的药物组合物以及将其用于治疗性功能障碍，如性欲减退、性高潮障碍和勃起功能障碍的用途。
• HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS SEROTONERGIC AND / OR DOPAMINERGIC AGENTS AND USES THEREOF
  申请人：Kogan Vladimir

  公开号：US20100216807A1

  公开（公告）日：2010-08-26

  Novel heterocyclic compounds of formula I: A-B-D  Formula I or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein: A is selected from the group consisting of a moiety having general Formula II and a moiety having general Formula III: B is a moiety selected from the group consisting of: D is a moiety selected from the group consisting of: which exhibit a dopamine receptor (preferably a D4 receptor) and/or a serotonine receptor (preferably 5HT A1 agonistic activity), processes of preparing same, pharmaceutical compositions containing same and uses thereof in the treatment of medical conditions associated with the dopaminergic and/or serotonergic systems (e.g., sexual disorders, dyskinesia, anxiety) are disclosed.

  公式I的新异环化合物：A-B-D 或其药学上可接受的盐，其中： A选自具有一般式II和一般式III的基团组成的群体； B选自基团组成的群体中选择； D选自基团组成的群体中选择； 这些化合物表现出多巴胺受体（优选为D4受体）和/或5HTA1受体（优选为激动剂）的活性。本文还公开了制备这些化合物的方法、含有这些化合物的制药组合物以及在治疗与多巴胺能和/或5-羟色胺能系统相关的医学状况（例如性障碍，运动失调，焦虑症）中使用它们的用途。
• HETEROCYCLIC COMPOUNDS AND USES THEREOF IN THE TREATMENT OF SEXUAL DISORDERS
  申请人：ATIR Holding S.A.

  公开号：US20130072479A1

  公开（公告）日：2013-03-21

  Novel heterocyclic compounds, which exhibit a dopamine receptor (preferably a D4 receptor) agonistic activity, and/or a PDE5 inhibitory activity, processes of preparing same, pharmaceutical compositions containing same and uses thereof in the treatment of sexual disorders such as decreased libido, orgasm disorder and erectile dysfunction are disclosed.

  本发明涉及一种新型杂环化合物，该化合物表现出多巴胺受体（优选为D4受体）的激动作用和/或PDE5抑制活性，以及制备该化合物的方法，含有该化合物的制药组合物以及在治疗性欲减退、性高潮障碍和勃起功能障碍等性障碍方面的应用。
• Heterotricyclic compounds as serotonergic and/or dopaminergic agents and uses thereof
  申请人：Atir Holding S.A.

  公开号：EP2896624A1

  公开（公告）日：2015-07-22

  The present invention relates to a compound having the general Formula I:          A-B-D     Formula I or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein: A is a moiety having general Formula II: B is a moiety selected from the group consisting of: whereas: a dashed line denotes a saturated or non-saturated bond; and R1-R4 are each independently selected from the group consisting of hydrogen, alkyl, hydroxy, alkoxy, thiohydroxy, thioalkoxy, halide, amine, -C(=O)-NRxRy, -NRy-C(=O)Rx, -C(=O)-Rx, -C(=O)-ORx, -OC(=O)-Rx, -C(=S)-ORx, -OC(=S)-Rx, epoxide (oxirane), -S(=O)2-Rx, -S(=O)-Rx, -S(=O)2-NRxRy, -NRy-S(=O)2Rx, nitro, nitrile, isonitrile, thiirane, aziridine, nitroso, -NRx-NRyRw, -NRx-C(=O)ORy, -OC(=O)-NRxRy, -NRx-C(=S)ORy and -OC(=S)-NRxRy, each being substituted or non-substituted, wherein Rx, Ry and Rw are each independently selected from the group consisting of hydrogen, alkyl, cycloalkyl and aryl.

  本发明涉及一种具有通式 I 的化合物： A-B-D 分子式 I 或其药学上可接受的盐，其中A 是具有通式 II 的分子： B 是选自以下组别的分子 而虚线表示饱和或非饱和键；R1-R4各自独立地选自氢、烷基、羟基、烷氧基、硫羟基、硫代烷氧基、卤化物、胺组成的组、-C(=O)-NRxRy、-NRy-C(=O)Rx、-C(=O)-Rx、-C(=O)-ORx、-OC(=O)-Rx、-C(=S)-ORx、-OC(=S)-Rx、环氧化物（环氧乙烷）、-S(=O)2-Rx、-S(=O)-Rx、-S(=O)2-NRxRy、-NRy-S(=O)2Rx、硝基、腈、异腈、硫烷、氮丙啶、亚硝基、-NRx-NRyRw、-NRx-C(＝O)ORy、-OC(＝O)-NRxRy、-NRx-C(＝S)ORy 和 -OC(＝S)-NRxRy，各自被取代或未被取代，其中 Rx、Ry 和 Rw 各自独立地选自氢、烷基、环烷基和芳基组成的组。
• WO2008/117269
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——