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3-methyl-4,4-diethoxy-1-butyraldehyde | 26870-43-9

中文名称
——
中文别名
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英文名称
3-methyl-4,4-diethoxy-1-butyraldehyde
英文别名
4,4-diethoxy-3-methyl-butyraldehyde;methylsuccinaldehyde 1-(diethyl acetal);4,4-Diethoxy-3-methylbutanal;4,4-diethoxy-3-methylbutanal
3-methyl-4,4-diethoxy-1-butyraldehyde化学式
CAS
26870-43-9
化学式
C9H18O3
mdl
——
分子量
174.24
InChiKey
OPHJQDHSHGPGIW-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    229.1±30.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    0.927±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.1
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.89
  • 拓扑面积:
    35.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    哌啶-1-甲醛2-methyl-3,3-diethoxy-1-bromopropanemagnesium 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 以70.1%的产率得到3-methyl-4,4-diethoxy-1-butyraldehyde
    参考文献:
    名称:
    PREPARATION METHOD OF LYCOPENE INTERMEDIATE 3-METHYL-4,4-DIALKOXY-1-BUTALDEHYDE
    摘要:
    揭示了一种番茄红素中间体3-甲基-4,4-二烷氧基-1-丁醛的制备方法。该制备方法包括以下步骤:(1)在无水四氢呋喃溶剂中,在惰性气体保护下,将2-甲基-3,3-二烷氧基-1-卤代烷与镁粉在45~65°C的温度下反应,生成格氏试剂混合物;(2)将N,N-二取代羧酰胺加入格氏试剂混合物中,在10°C~35°C的温度下反应,得到3-甲基-4,4-二烷氧基-1-丁醛。本发明的工艺路线简单直接,操作简便,条件温和,产率高,因此具有商业价值。
    公开号:
    US20140357900A1
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文献信息

  • PREPARATION METHOD OF LYCOPENE INTERMEDIATE 3-METHYL-4,4-DIALKOXY-1-BUTYRALDEHYDE
    申请人:Nanjing University Of Technology
    公开号:EP2799418B1
    公开(公告)日:2017-04-12
  • Optically active heteroaromatic compounds. VI. 3-Substituted furans and thiophenes from .alpha.,.beta.-unsaturated aldehydes
    作者:C. Botteghi、L. Lardicci、R. Menicagli
    DOI:10.1021/jo00953a017
    日期:1973.6
  • US8993810B2
    申请人:——
    公开号:US8993810B2
    公开(公告)日:2015-03-31
  • PREPARATION METHOD OF LYCOPENE INTERMEDIATE 3-METHYL-4,4-DIALKOXY-1-BUTALDEHYDE
    申请人:NANJING UNIVERSITY OF TECHNOLOGY
    公开号:US20140357900A1
    公开(公告)日:2014-12-04
    Disclosed is a preparation method of the lycopene intermediate 3-methyl-4,4-dialkoxy-1-butaldehyde. The preparation method comprises the following steps: (1) reacting 2-methyl-3,3-dialkoxy-1-halopropane with magnesium powder in the solvent of anhydrous tetrahydrofuran at a temperature of 45˜65° C. to generate a mixture of Grignard reagents under the protection of an inert gas; and (2) adding N,N-disubstituted carboxamide to the mixture of Grignard reagents and reacting at a temperature of 10° C.˜35° C. to obtain 3-methyl-4,4-dialkoxy-1-butaldehyde. The process route of the present invention is simple and direct, the operation is easy, the conditions are mild and the yield is good, and thus the invention has commercial value.
    揭示了一种番茄红素中间体3-甲基-4,4-二烷氧基-1-丁醛的制备方法。该制备方法包括以下步骤:(1)在无水四氢呋喃溶剂中,在惰性气体保护下,将2-甲基-3,3-二烷氧基-1-卤代烷与镁粉在45~65°C的温度下反应,生成格氏试剂混合物;(2)将N,N-二取代羧酰胺加入格氏试剂混合物中,在10°C~35°C的温度下反应,得到3-甲基-4,4-二烷氧基-1-丁醛。本发明的工艺路线简单直接,操作简便,条件温和,产率高,因此具有商业价值。
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