2-羟基-4-(苯基甲氧基)-苯甲酸 | 5448-45-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-羟基-4-(苯基甲氧基)-苯甲酸
• 中文别名: 2-羟基-4-(苄氧基)苯甲酸
• 英文名称: 4-(benzyloxy)-2-hydroxybenzoic acid
• 英文别名: 4-benzyloxysalicylic acid；4-benzyloxy-2-hydroxy-benzoic acid；4-Benzyloxy-2-hydroxy-benzoesaeure；4-benzyloxy-2-hydroxybenzoic acid；2-Hydroxy-4-benzyloxy-benzoesaeure；4-Benzyloxysalicylsaeure；2-hydroxy-4-phenylmethoxybenzoic acid
• CAS: 5448-45-3
• 化学式: C₁₄H₁₂O₄
• 分子量: 244.247
• InChiKey: JHMFYEFDCDOWFB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  180-181.5 °C(Solv: benzene (71-43-2))
• 沸点：
  436.2±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.319±0.06 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  可溶于氯仿；甲醇；丙酮

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  66.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2918990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-羟基-4-(苯基甲氧基)-苯甲酸 在 palladium on activated charcoal 氢气 、 potassium carbonate 作用下， 以 二甲基亚砜 、 乙酸乙酯 为溶剂， 50.0~100.0 ℃ 、344.73 kPa 条件下， 反应 6.5h， 生成 4-hydroxy-2-(9-hydroxy-5-oxanonyloxy)benzoic acid lactone
  参考文献：
  名称：

  泽拉酮的氧杂类似物的合成

  摘要：

  描述了与泽拉丙酮有关的大环内酯的合成。将水杨酸与1，9-二溴mononane，1，9-二氯-5-氧杂壬烷和1，9-二溴一南-5-酮的反应用于制备相应的内酯。2-（9-羟基壬基氧基）苯甲酸，4,6-二苄氧基-2-（9-羟基壬基氧基）苯甲酸和4-苄氧基-2-羟基-6-（9-羟基-5-氧代癸氧基）苯甲酸的环化使用偶氮二羧酸二乙酯-三苯基膦以中等收率得到相应的内酯。

  DOI：

  10.1039/p19810000124
• 作为产物：
  描述：

  2,4-二羟基苯甲酸甲酯 在 氢氧化钾 、 四丁基氯化铵 、 potassium carbonate 、 potassium iodide 作用下， 以 甲醇 、 丙酮 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 2-羟基-4-(苯基甲氧基)-苯甲酸
  参考文献：
  名称：

  Selective endothelin A receptor ligands. 1. Discovery and structure-activity of 2,4-disubstituted benzoic acid derivatives

  摘要：

  This paper describes the discovery of a new non-peptide endothelin A (ETA) selective ligand, 2,4-dibenzyloxybenzoic acid 3, which inhibits the binding of [I-125]ET-1 to ETA receptors with an IC50 of 9 mu M (ET-1 = endothelin-1). Optimisation of 3 resulted in compound 52 which had an IC50 of 1 mu M. One of the analogues of 3, compound 15, was examined in a functional assay and shown to antagonise ET-1-induced contraction of rat aorta. The identification of 3 was made through the application of ChemDBS-3D searching of our corporate database. The 3D query, using an aromatic ring to a carboxylic acid group separated by 10.2 +/- 1.1 Angstrom, was derived from an examination of common pharmacophoric distances found in the low energy conformations of two known ETA antagonists, the cyclic pentapeptide BQ 123 1 and myriceron caffeoyl ester 2.

  DOI：

  10.1016/s0223-5234(97)81678-9

文献信息

• Compounds
  申请人：Barber Gordon Christopher

  公开号：US20050020611A1

  公开（公告）日：2005-01-27

  This invention relates to nicotinamide derivatives of general formula (I): in which R 1 , Z and R 2 have the meanings defined herein, and to processes for the preparation of, intermediates used in the preparation of, compositions containing and the uses of such derivatives.

  这项发明涉及一般式(I)的烟酰胺衍生物： 其中R1、Z和R2具有本文所定义的含义，并涉及用于制备、用于制备的中间体、含有和使用这种衍生物的组合物的过程。
• Regioselective Dealkylation of 2-Alkoxybenzoic Acid and Its Amide Derivatives with Aliphatic Amines
  作者：Hiroyasu Nishioka、Masaaki Nagasawa、Kiyoshi Yoshida

  DOI：10.1055/s-2000-6244

  日期：——

  The methoxy group of o-anisic acid was cleaved with aliphatic amines in aprotic dipolar solvents. This cleavage reaction was especially smooth when piperazine in dimethylacetamide was used. This method was applicable to a variety of dealkylations of o-alkoxybenzoic acid and its amide derivatives with high regioselectivity.

  邻甲氧基苯甲酸与脂肪族胺在非烷基双极性溶剂中发生裂解反应。当使用二甲基乙酰胺中的哌嗪时，这种裂解反应尤其顺利。这种方法适用于邻烷氧基苯甲酸及其酰胺衍生物的各种脱烷反应，具有很高的区域选择性。
• Nicotinamide derivatives useful as pde4 inhibitors
  申请人：Barber Gordon Christopher

  公开号：US20060178408A1

  公开（公告）日：2006-08-10

  This invention relates to nicotinamide derivatives of general formula (I): in which R 1 , Z and R 2 have the meanings defined herein, and to processes for the preparation of, intermediates used in the preparation of, compositions containing and the uses of such derivatives.

  本发明涉及通式（I）的烟酰胺衍生物，其中R1，Z和R2具有在此定义的含义，并涉及用于制备、制备中间体、含有和使用这种衍生物的组合物的过程。
• Heterocyclic compounds for treating hepatitis C virus
  申请人：Vourloumis Dionisios

  公开号：US20050075375A1

  公开（公告）日：2005-04-07

  The invention is directed to heterocyclic compounds and pharmaceutical compositions of the same for treating Hepatitis C virus.

  这项发明涉及杂环化合物和其制备的药物组合物，用于治疗丙型肝炎病毒。
• Oligopeptide Tyrosinase Inhibitors and Uses Thereof
  申请人：Hantash Basil M.

  公开号：US20090099091A1

  公开（公告）日：2009-04-16

  Disclosed are peptides that inhibit the enzymatic activity of tyrosinase, as well as formulations and methods for their use in the reduction of skin pigmentation, and methods of administering the inhibitory peptides in a topical formulation. Peptide sequences disclosed include KFEKKFEK and YRSRKYSSWY.

  本发明涉及一种抑制酪氨酸酶酶活性的肽，以及用于减少皮肤色素沉着的配方和方法，以及在局部配方中给予抑制肽的方法。揭示的肽序列包括KFEKKFEK和YRSRKYSSWY。