2-羟基-4-N-吗啉基苯甲醛 | 70362-07-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 恶嗪烷类
• 中文名称: 2-羟基-4-N-吗啉基苯甲醛
• 英文名称: 2-hydroxy-4-morpholinobenzaldehyde
• 英文别名: IC60211；2-hydroxy-4-morpholin-4-yl-benzaldehyde；2-hydroxy-4-morpholin-4-ylbenzaldehyde
• CAS: 70362-07-1
• 化学式: C₁₁H₁₃NO₃
• 分子量: 207.229
• InChiKey: QOZQSTNLPIFIAO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  401.3±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.272±0.06 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  DMF：33 mg/ml，DMSO：33 mg/ml，DMSO:PBS (pH 7.2) (1:6)：0.14 mg/ml

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  49.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2934999090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-羟基-4-N-吗啉基苯甲醛 在 ammonium chloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氧化锰 为溶剂， 以25%的产率得到1-(2-羟基-4-N-吗啉基苯基)乙酮
  参考文献：
  名称：

  Materials and methods to potentiate cancer treatment

  摘要：

  抑制DNA依赖性蛋白激酶的化合物，包含这些化合物的组合物，抑制DNA-PK生物活性的方法，使细胞对引起DNA损伤的药物敏感的方法，以及增强癌症治疗的方法被披露。

  公开号：

  US20020165218A1
• 作为产物：
  描述：

  3-(4-吗啉基)苯酚 在 三氯氧磷 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以23%的产率得到2-羟基-4-N-吗啉基苯甲醛
  参考文献：
  名称：

  Materials and methods to potentiate cancer treatment

  摘要：

  抑制DNA依赖性蛋白激酶的化合物，包含这些化合物的组合物，抑制DNA-PK生物活性的方法，使细胞对引起DNA损伤的药物敏感的方法，以及增强癌症治疗的方法被披露。

  公开号：

  US20020165218A1

文献信息

• Alpha-carboline inhibitors of NMP-ALK, RET, and Bcr-Abl
  申请人：Università Degli Studi Di Milano - Bicocca

  公开号：EP2161271A1

  公开（公告）日：2010-03-10

  The present invention relates to compounds of formula (I) wherein R1, R2 and R3 are as defined in the description, to their pharmaceutical compositions and use thereof for the treatment of cancer expressing oncogenic ALK protein, particularly anaplastic large cell lymphoma (ALCL), diffuse large B cell lymphoma (DLBCL), inflammatory myofibroblastic tumours (IMT) and non-small cell lung cancer (NSCLC).

  本发明涉及式(I)的化合物，其中R1、R2和R3如描述中所定义，以及它们的药物组合物及其在治疗表达癌基因ALK蛋白的癌症，特别是间变性大细胞淋巴瘤(ALCL)、弥漫性大B细胞淋巴瘤(DLBCL)、炎性肌纤维母细胞瘤(IMT)和非小细胞肺癌(NSCLC)中的用途。
• Piperazine-Coumarin based fluorescence probe with enhanced brightness and solubility for bio-thiol detection and esophageal carcinoma diagnosis
  作者：Junyan Ma、Yaoyu Xu、Yaxin Wang、Junkuo Li、Lin Liu、Weijie Si、Jingli Hou、Zhenxing Zhang

  DOI：10.1016/j.bioorg.2021.105391

  日期：2021.11

  importance in biological, clinical and pharmaceutical sciences. Given the importance of bio-thiol anticipating in numerous physiological processes, there is a great need to construct fluorescent biosensors with high quality to detect them. Fluorophores, especially those used in bio-system, usually require high-quality properties such as high brightness, good water solubility, bio-compatible and photostability

  用于生物硫醇的新型荧光染料的开发在生物、临床和药物科学中具有重要意义。鉴于生物硫醇在众多生理过程中的重要性，非常需要构建高质量的荧光生物传感器来检测它们。荧光团，尤其是用于生物系统的荧光团，通常需要高质量的特性，如高亮度、良好的水溶性、生物相容性和光稳定性。在此，我们报道了一种基于哌嗪-香豆素支架的新型荧光探针，具有增强的亮度和溶解性。为了进一步证明潜在的临床应用，我们进行了活细胞荧光图像和人食管癌诊断。结果表明，通过应用该探针，我们能够区分病理组织和正常组织。因此，我们希望这种设计有助于开发用于临床诊断的高质量荧光团。
• Coumarin derivatives, process for their preparation, their use and
  申请人：Bayer Aktiengesellschaft

  公开号：US05300656A1

  公开（公告）日：1994-04-05

  Coumarin deviatives of the formula ##STR1## in which R.sup.1 denotes cyano, R.sup.2 represents phenyl or thiazolyl bonded in the 2-, 4-, or 5-position, R.sup.3 denotes hydrogen, C.sub.1 -C.sub.4 -alkyl or C.sub.1 -C.sub.4 -alkoxycarbonyl-C.sub.1 -C.sub.4 -alkyl and R.sup.4 represents hydrogen, C.sub.1 -C.sub.4 -alkyl or phenylsulphonyl, where C.sub.1 -C.sub.4 -alkyl can be substituted by hydroxyl, amino, carboxyl or C.sub.1 -C.sub.4 -alkoxy-carbonyl and phenyl can be monosubstituted or disubstituted by chlorine, bromine or C.sub.1 -C.sub.4 -alkyl, where furthermore R.sup.3 and R.sup.4, together with the N atom which they substitute, can denote a morpholine ring, a piperazine ring or a triazole ring which can carry one or two substituents from the group comprising methyl, ethyl and phenyl, and where furthermore one of the radicals R.sup.2, R.sup.3 and R.sup.4 denotes or carries a primary or secondary amino group, the hydroxyl group, the carboxyl group or the C.sub.1 -C.sub.4 -alkoxy-carbonyl group or can be converted into such a group by hydrolysis or hydrogenation, are suitable for dyeing biologically active compounds.

  公式为##STR1##的香豆素衍生物，其中R.sup.1表示氰基，R.sup.2代表连接在2-、4-或5-位的苯基或噻唑基，R.sup.3表示氢、C.sub.1 -C.sub.4 -烷基或C.sub.1 -C.sub.4 -烷氧羰基-C.sub.1 -C.sub.4 -烷基，R.sup.4表示氢、C.sub.1 -C.sub.4 -烷基或苯基磺酰基，其中C.sub.1 -C.sub.4 -烷基可被羟基、氨基、羧基或C.sub.1 -C.sub.4 -烷氧羰基取代，苯基可被氯、溴或C.sub.1 -C.sub.4 -烷基单取代或双取代，此外R.sup.3和R.sup.4连同它们所取代的N原子可以表示吗啡环、哌嗪环或三唑环，该环可以携带甲基、乙基和苯基等羟基、氨基、羧基或C.sub.1 -C.sub.4 -烷氧羰基，此外，R.sup.2、R.sup.3和R.sup.4中的一个可以表示或携带一次或二次氨基、羟基、羧基或C.sub.1 -C.sub.4 -烷氧羰基，或者可以通过水解或氢化转化为这样的基团，适用于染色生物活性化合物。
• 一种近红外的高量子产率染料及其制备与应 用
  申请人：中国科学院理化技术研究所

  公开号：CN107141840B

  公开（公告）日：2019-03-12

  本发明公开了一种新型近红外的高量子产率染料，该染料具有如下结构式I：R1、R2、R6、R7分别独立的为氢、低级烃基、醚基、取代烷基或酰基；R3、R4、R5、R8、R9、R10分别独立的为氢、低级烃基或卤素；R11为氢、甲基、氰基、或三氟甲基；为阴离子；还公开了该染料的制备方法。该染料具有良好的生物相容性、低毒性、较长的荧光发射和很高的荧光量子产率，避免了背景自发荧光，可获得高信噪比的荧光成像图，用于生物体系中核仁RNA荧光标记，对研究与核仁RNA相关的生理学过程有着重要的作用。
• Benzofurylpyrone derivatives
  申请人：Teijin Limited

  公开号：US06589984B1

  公开（公告）日：2003-07-08

  There is provided benzofuryl-&agr;-pyrone derivative represented by the following structural formula (I): wherein R1 represents a hydrogen atom or an alkyl group of 1 to 5 carbons; R2 represents hydrogen, —CO—R5 or —SO2R6; R3 represents hydrogen, an alkyl group of 1 to 5 carbons, etc.; and R4 is a substituent attached to the 4-carbon, 5-carbon, 6-carbon or 7 carbon of the benzofuran ring; and their salts. The compounds are useful as therapeutic agent for hypertriglyceridemia, lipid metabolism enhancers, or prophylactic and/or therapeutic agents for arteriosclerosis.

  提供了以下结构式（I）所代表的苯并呋喃基-α-吡喃衍生物，其中R1代表氢原子或1至5个碳原子的烷基基团；R2代表氢、—CO—R5或—SO2R6；R3代表氢、1至5个碳原子的烷基基团等；R4是连接到苯并呋喃环的4碳、5碳、6碳或7碳的取代基；以及它们的盐。这些化合物可用作治疗高三酸甘油酯血症、脂质代谢增强剂，或动脉粥样硬化的预防和/或治疗剂。