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4-hydroxy-2-(9-hydroxy-5-oxanonyloxy)benzoic acid lactone
4-hydroxy-2-(9-hydroxy-5-oxanonyloxy)benzoic acid lactone | 77376-53-5
分子结构分类
有机化合物
-
苯类化合物
-
酚类
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-hydroxy-2-(9-hydroxy-5-oxanonyloxy)benzoic acid lactone
英文别名
——
CAS
77376-53-5
化学式
C
15
H
20
O
5
mdl
——
分子量
280.321
InChiKey
KAHHOCYRQNSXDD-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
2.52
重原子数:
20.0
可旋转键数:
0.0
环数:
2.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.53
拓扑面积:
64.99
氢给体数:
1.0
氢受体数:
5.0
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
2-羟基-4-(苯基甲氧基)-苯甲酸
4-(benzyloxy)-2-hydroxybenzoic acid
5448-45-3
C
14
H
12
O
4
244.247
反应信息
作为产物:
描述:
2-羟基-4-(苯基甲氧基)-苯甲酸
在 palladium on activated charcoal
氢气
、
potassium carbonate
作用下, 以
二甲基亚砜
、
乙酸乙酯
为溶剂, 50.0~100.0 ℃ 、344.73 kPa 条件下, 反应 6.5h, 生成
4-hydroxy-2-(9-hydroxy-5-oxanonyloxy)benzoic acid lactone
参考文献:
名称:
泽拉酮的氧杂类似物的合成
摘要:
描述了与泽拉丙酮有关的大环内酯的合成。将水杨酸与1,9-二溴mononane,1,9-二氯-5-氧杂壬烷和1,9-二溴一南-5-酮的反应用于制备相应的内酯。2-(9-羟基壬基氧基)苯甲酸,4,6-二苄氧基-2-(9-羟基壬基氧基)苯甲酸和4-苄氧基-2-羟基-6-(9-羟基-5-氧代癸氧基)苯甲酸的环化使用偶氮二羧酸二乙酯-三苯基膦以中等收率得到相应的内酯。
DOI:
10.1039/p19810000124
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