2-羟基-4-甲基苯基)硼酸 | 259209-25-1

• 物质功能分类: 有机原料 - 羧酸类化合物及衍生物 - 环羧酸
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 中文名称: 2-羟基-4-甲基苯基)硼酸
• 中文别名: (2-羟基-4-甲基苯基)硼酸
• 英文名称: (2-hydroxy-4-methylphenyl)boronic acid
• CAS: 259209-25-1
• 化学式: C₇H₉BO₃
• 分子量: 151.958
• InChiKey: JHCQENHEMNQVSO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  331.3±52.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.26±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.62
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  60.7
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P264,P270,P271,P280,P301+P312+P330,P302+P352,P304+P340+P312,P305+P351+P338,P332+P313,P337+P313,P362,P403+P233,P405,P501
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-羟基-4-甲基苯基)硼酸 在 盐酸 、 1,1'-双(二苯膦基)二茂铁二氯化钯(II)二氯甲烷复合物 、 potassium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 2-(7-((5-methylpiperidin-3-yl)amino)pyrazolo[1,5-d][1,2,4]triazin-4-yl)-5-(trifluoromethyl)phenol dihydrochloride
  参考文献：
  名称：

  WO2024160691A1

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  2-(m-tolyloxy)tetrahydro-2H-pyran 以48%的产率得到2-羟基-4-甲基苯基)硼酸
  参考文献：
  名称：

  Bipyridine manganese complexes

  摘要：

  化合物和制备由结构式（I）表示的化合物的方法：其中X代表任何适当的对离子；R1和R2独立表示氢，C1-6烷氧基或硝基；R3、R4、R5和R6分别独立表示氢，羟基，卤素，C1-6烷基，C2-6烯基或C1-6烷氧基；以及R7、R8、R9和R10分别独立表示氢，羟基，卤素，C1-6烷基，C2-6烯基或C1-6烷氧基。由结构式（I）表示的化合物在治疗或预防哺乳动物中的自由基相关疾病或症状方面是有用的。

  公开号：

  US06177419B1

文献信息

• [EN] PYRAZOLOPYRIMIDINE MACROCYCLES AS INHIBITORS OF HUMAN IMMUNODEFICIENCY VIRUS REPLICATION<br/>[FR] MACROCYCLES DE PYRAZOLOPYRIMIDINE UTILES EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA RÉPLICATION DU VIRUS DE L'IMMUNODÉFICIENCE HUMAINE
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2015126376A1

  公开（公告）日：2015-08-27

  The disclosure generally relates to compounds of formula I, including compositions and methods for treating human immunodeficiency virus (HIV) infection. The disclosure provides novel inhibitors of HIV, pharmaceutical compositions containing such compounds, and methods for using these compounds in the treatment of HIV infection.

  该披露通常涉及到I式化合物，包括用于治疗人类免疫缺陷病毒（HIV）感染的组合物和方法。该披露提供了HIV的新型抑制剂，含有这些化合物的药物组合物，以及在治疗HIV感染中使用这些化合物的方法。
• [EN] PYRAZOLOPYRIMIDINE MACROCYCLES AS INHIBITORS OF HUMAN IMMUNODEFICIENCY VIRUS REPLICATION<br/>[FR] MACROCYCLES DE PYRAZOLOPYRIMIDINE UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA RÉPLICATION DU VIRUS DE L'IMMUNODÉFICIENCE HUMAINE
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2015126743A1

  公开（公告）日：2015-08-27

  The disclosure generally relates to compounds of formula I, including compositions and methods for treating human immunodeficiency virus (HIV) infection. The disclosure provides novel inhibitors of HIV integrase, pharmaceutical compositions containing such compounds, and methods for using these compounds in the treatment of HIV infection.

  本公开通常涉及公式I的化合物，包括用于治疗人类免疫缺陷病毒（HIV）感染的组合物和方法。本公开提供了新的HIV整合酶抑制剂，包含此类化合物的药物组合物，以及使用这些化合物治疗HIV感染的方法。
• CRYSTALLINE ANTI-TRICHOPHYTON AGENTS AND PREPARATION PROCESS THEREOF
  申请人：MEIJI SEIKA PHARMA CO., LTD.

  公开号：US20170233346A1

  公开（公告）日：2017-08-17

  A crystal form of 2-(3,5-dimethyl-1H-pyrazol-1-yl)-5-methylphenol which is stable and has high purity for preservation, industrial manufacturing, and circulation, and process for providing the same by using a boron compound.

  一种稳定且纯度高的2-(3,5-二甲基-1H-吡唑-1-基)-5-甲基苯酚的晶体形式，用于保存、工业制造和流通，以及利用硼化合物提供该晶体形式的方法。
• 一类取代杂芳酞嗪衍生物的药学用途及其制备方法
  申请人：成都奥睿药业有限公司

  公开号：CN115417856A

  公开（公告）日：2022-12-02

  本公开涉及一种如式(I‑0)所示的取代杂芳酞嗪衍生物，其作为NLRP3抑制剂的用途及制备方法，其具有较好的NLRP3抑制活性。
• [EN] NLRP3 INFLAMMASOME INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE L'INFLAMMASOME NLRP3
  申请人：HANGZHOU HIGHLIGHTLL PHARMACEUTICAL CO LTD

  公开号：WO2023186020A1

  公开（公告）日：2023-10-05

  Provided are compounds of Formula (I): wherein all of the variables are as defined herein, which inhibit NOD-like receptor protein 3 (NLRP3) inflammasome activity. Disclosed are the processes for their preparation, pharmaceutical compositions and medicaments containing them, and their use in the treatment of disease and disorders mediated by NLRP3.

  提供了式(I)化合物：其中所有变量均如本文所定义，该化合物可抑制NOD样受体蛋白3（NLRP3）炎性体的活性。公开了它们的制备工艺、药物组合物和含有它们的药物，以及它们在治疗由 NLRP3 介导的疾病和失调中的用途。