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(Z)-2-(3-methyl-2-butenylidene)cyclohexanone | 149296-43-5

中文名称
——
中文别名
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英文名称
(Z)-2-(3-methyl-2-butenylidene)cyclohexanone
英文别名
(2Z)-2-(3-methylbutan-2-ylidene)cyclohexan-1-one
(Z)-2-(3-methyl-2-butenylidene)cyclohexanone化学式
CAS
149296-43-5
化学式
C11H18O
mdl
——
分子量
166.263
InChiKey
DFFARBPMPUYJGH-KTKRTIGZSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.1
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.73
  • 拓扑面积:
    17.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    丁-2-烯氯化镁 、 (Z)-2-(3-methyl-2-butenylidene)cyclohexanone 以65%的产率得到
    参考文献:
    名称:
    Zair Touriya, Santelli-Rouvier Christiane, Santelli Maurice, J. Org. Chem, 58 (1993) N 10, S 2686-2693
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    Stereochemistry of addition of allylic Grignard reagents to .alpha.,.beta.-ethylenic ketones
    摘要:
    The stereochemistry of the addition of allylic Grignard reagents, (mainly crotylmagnesium chloride) to various conjugated enones has been investigated and a compact transition state is postulated. For s-cis-enones bearing no bulky substituents, a boat transition state, involving a trans-crotylmagnesium chloride, occurs leading to erythro-1,5-hexadien-3-ols as the major or only product.
    DOI:
    10.1021/jo00062a009
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文献信息

  • Zair Touriya, Santelli-Rouvier Christiane, Santelli Maurice, J. Org. Chem, 58 (1993) N 10, S 2686-2693
    作者:Zair Touriya, Santelli-Rouvier Christiane, Santelli Maurice
    DOI:——
    日期:——
  • Stereochemistry of addition of allylic Grignard reagents to .alpha.,.beta.-ethylenic ketones
    作者:Touriya Zair、Christiane Santelli-Rouvier、Maurice Santelli
    DOI:10.1021/jo00062a009
    日期:1993.5
    The stereochemistry of the addition of allylic Grignard reagents, (mainly crotylmagnesium chloride) to various conjugated enones has been investigated and a compact transition state is postulated. For s-cis-enones bearing no bulky substituents, a boat transition state, involving a trans-crotylmagnesium chloride, occurs leading to erythro-1,5-hexadien-3-ols as the major or only product.
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