3-Amino-5-dimethylaminomethylenaminosulfonyl-4-(4-methylphenoxy)benzoesaeuremethylester | 62243-54-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-Amino-5-dimethylaminomethylenaminosulfonyl-4-(4-methylphenoxy)benzoesaeuremethylester
• 英文别名: Methyl 3-amino-5-(dimethylaminomethylideneamino)sulfonyl-4-(4-methylphenoxy)benzoate
• CAS: 62243-54-3
• 化学式: C₁₈H₂₁N₃O₅S
• 分子量: 391.448
• InChiKey: ATFNQXOBSHGRPL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  551.9±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.28±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  120
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-Amino-5-dimethylaminomethylenaminosulfonyl-4-(4-methylphenoxy)benzoesaeuremethylester 在 sodium hydroxide 、 三氯氧磷 作用下， 反应 0.75h， 生成 4-(4-Methylphenoxy)-5-sulfamoyl-3-(1,3,4-triazol-1-yl)benzoesaeure
  参考文献：
  名称：

  吡咯他尼类似物的合成 1,3,4-三唑

  摘要：

  描述了吡咯他尼类似物 1,3,4-三唑 2a 和 2b 的合成。如果羧基和磺酰胺基团被保护，则三唑环可以通过胺3a和3b与二甲酰肼在一个反应​​步骤中的环缩合来构建。

  DOI：

  10.1002/ardp.19833160514

文献信息

• Synthese piretanidanaloger 1,3,4-Triazole
  作者：Heinrich Englert、Dieter Bormann

  DOI：10.1002/ardp.19833160514

  日期：——

  Die Synthese der piretanidanalogen 1,3,4‐Triazole 2a und 2b wird beschrieben. Bei Schutz der Carboxyl‐ und der Sulfonamidgruppe gelingt der Aufbau des Triazolrings durch Cyclokondensation der Amine 3a und 3b mit Diformylhydrazin in einem Reaktionsschritt.

  描述了吡咯他尼类似物 1,3,4-三唑 2a 和 2b 的合成。如果羧基和磺酰胺基团被保护，则三唑环可以通过胺3a和3b与二甲酰肼在一个反应​​步骤中的环缩合来构建。