α-Methyl β-benzyl (2R)-N-(tert-butoxycarbonyl)aspartate diester | 80963-12-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: α-Methyl β-benzyl (2R)-N-(tert-butoxycarbonyl)aspartate diester
• 英文别名: Boc-Asp(OBzl)-OMe；D-N-Boc-Asp(OBn)-OMe；4-O-benzyl 1-O-methyl (2R)-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]butanedioate
• CAS: 80963-12-8
• 化学式: C₁₇H₂₃NO₆
• 分子量: 337.373
• InChiKey: YESZKWMROMDSSP-CYBMUJFWSA-N

物化性质

• 熔点：
  61-62 °C
• 沸点：
  459.3±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.161±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  90.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  α-Methyl β-benzyl (2R)-N-(tert-butoxycarbonyl)aspartate diester 在 palladium on activated charcoal N-甲基吗啉 、 氢气 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 20.58h， 生成 [(2R)-N-(tert-Butoxycarbonyl)-α-methyl aspartyl]-β-(2S)-phenylalanyl-(α-methyl (2R)-glutamyl)-γ-sarcosinate diester
  参考文献：
  名称：

  Mehrotra, Amit P.; Webster, Kerri L.; Gani, David, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1997, # 17, p. 2495 - 2511

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  重氮甲烷 、 叔丁氧羰基-D-天冬氨酸 4-苄酯 以 乙醚 为溶剂， 生成 α-Methyl β-benzyl (2R)-N-(tert-butoxycarbonyl)aspartate diester
  参考文献：
  名称：

  丝氨酸-苏氨酸蛋白磷酸酶抑制剂nodularin的功能化环状五肽类似物的合成

  摘要：

  描述了具有适当合成合成加工功能的结核菌素环状肽类似物的通用合成方法，为获得新的蛋白质磷酸酶抑制剂提供了可能。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(96)01515-8

文献信息

• Synthesis towards microcystins and related toxins
  作者：Hong Yong Kim、Karin Stein、Peter L. Toogood

  DOI：10.1039/cc9960001683

  日期：——

  A general route is described for the preparation of microcystins and nodularins, including new chemistry for the preparation of β-methyl-D-aspartic acid.

  文中描述了一般制备微囊藻毒素和节球藻毒素的路线，包括制备β-甲基-D-天冬氨酸的新化学方法。
• Total Synthesis of the Diglycosidic Tetramic Acid Ancorinoside A
  作者：Markus Petermichl、Rainer Schobert

  DOI：10.1002/chem.201704379

  日期：2017.10.20

  Sweet ′n sour: The marine sponge metabolite ancorinoside A was synthesised in 18 steps and 1.6 % yield as the first natural diglycosylated pyrrolidin-2,4-dione. Remarkably, it is comprised of a d-configured aspartic acid, a galacturonic acid and a 3-acyltetramic acid.

  甜酸：以第18步合成海洋海绵代谢产物ancorinoside A，其收率为1.6％，是第一个天然的二糖基化吡咯烷-2,4-二酮。显着地，它由d-构型的天冬氨酸，半乳糖醛酸和3-酰基四甲酸组成。
• Synthesis of functionalised cyclic pentapeptide analogues of the serine-threonine protein phosphatase inhibitor nodularin
  作者：Amit P Mehrotra、David Gani

  DOI：10.1016/0040-4039(96)01515-8

  日期：1996.9

  A generic synthesis of cyclic peptidic analogues of nodularin incorporating suitable functionality for synthetic elaboration is described, providing access to new protein phosphatase inhibitors.

  描述了具有适当合成合成加工功能的结核菌素环状肽类似物的通用合成方法，为获得新的蛋白质磷酸酶抑制剂提供了可能。
• [EN] MACROCYCLES AS CFTR MODULATORS<br/>[FR] MACROCYCLES EN TANT QUE MODULATEURS DE CFTR
  申请人：IDORSIA PHARMACEUTICALS LTD

  公开号：WO2022194399A1

  公开（公告）日：2022-09-22

  The present invention relates to macrocyclic compounds of Formula (I) wherein Ar1, Ar2, R1, R2, R3, R4, and X are as described in the description, their preparation, to pharmaceutically acceptable salts thereof, and to their use as pharmaceuticals, to pharmaceutical compositions containing one or more compounds of Formula (I), and especially to their use as modulators of CFTR.

  本发明涉及公式（I）的大环化合物，其中Ar1，Ar2，R1，R2，R3，R4和X如描述中所述，它们的制备方法，其药学上可接受的盐以及它们作为药物的用途，包括含有一个或多个公式（I）化合物的药物组合物，特别是它们作为CFTR调节剂的用途。
• Esterification of N-protected .alpha.-amino acids with alcohol/carbodiimide/4-(dimethylamino)pyridine. Racemization of aspartic and glutamic acid derivatives
  作者：Madhup K. Dhaon、Richard K. Olsen、K. Ramasamy

  DOI：10.1021/jo00349a028

  日期：1982.5