N-[叔丁氧羰基]-D-天冬氨酸甲酯 | 137130-65-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: N-[叔丁氧羰基]-D-天冬氨酸甲酯
• 中文别名: 叔丁氧羰基-D-天冬氨酸-甲酯
• 英文名称: N-Boc-D-α-methyl aspartate
• 英文别名: Boc-D-Asp-OMe；N-Boc-Asp(OH)-OMe；(R)-3-(tert-butoxycarbonylamino)-4-methoxy-4-oxobutanoic acid；(R)-3-[(t-butoxycarbonyl)amino]-4-methoxy-4-oxobutanoic acid；(3R)-4-methoxy-3-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]-4-oxobutanoic acid
• CAS: 137130-65-5
• 化学式: C₁₀H₁₇NO₆
• 分子量: 247.248
• InChiKey: IWFIVTBTZUCTQH-ZCFIWIBFSA-N

物化性质

• 沸点：
  407.1±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.209±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.7
• 拓扑面积：
  102
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-[叔丁氧羰基]-D-天冬氨酸甲酯 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 (2R)-2-tert-butoxycarbonylamino-5-methyl-4-oxohexan-1,6-dioate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Glutamate-Agonistic Activity of (S)-2-Amino-3-(2,5-dihydro-5-oxo-3-isoxazolyl)propanoic Acid Derivatives.

  摘要：

  (S)-2-氨基-3-(2, 5-二氢-5-氧代-3-异噁唑基)丙酸(3a)及其类似物(3b-h)被合成并评估了其对谷氨酸受体的激动活性和抗真菌活性。采用Masamune的链延伸反应，从(S)-和(R)-N-叔丁氧羰基天冬氨酸α-甲基酯(4, n=1)合成了几种(S)-和(R)-2-氨基-3-异噁唑基丙酸衍生物(3a-d)，然后通过与羟胺反应形成异噁唑酮，并随后进行去保护反应。此外，(S)-和(R)-N-叔丁氧羰基谷氨酸α-甲基酯(4, n=2)经过相同的反应序列转化为(S)-和(R)-2-氨基-4-异噁唑基丁酸衍生物(3e-h)。

  DOI：

  10.1248/cpb.40.381
• 作为产物：
  描述：

  叔丁氧羰基-D-天冬氨酸 4-苄酯 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 乙醚 、 乙醇 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 N-[叔丁氧羰基]-D-天冬氨酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  Mehrotra, Amit P.; Webster, Kerri L.; Gani, David, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1997, # 17, p. 2495 - 2511

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Novel diarylalkene derivatives and novel diarylalkane derivatives
  申请人：AJINOMOTO CO., INC.

  公开号：US20040167118A1

  公开（公告）日：2004-08-26

  The invention relates to a compound represented by the following general formula (1) or its analogue, which selectively inhibit N-type calcium channels or its analogue, and to a method for treating pain etc. comprising the compound represented by the following general formula (1) or its analogue to a patient in need of such treatment: 1 wherein, A represents CH═CH, etc., a, b, c and d represents CH etc., R1, R2, R3, R4, R5 and R6 represents H etc., V—W represents C═C, etc., n represents 0 to 3, Y1 represents O etc., B represents —(CH2)vCHR21 wherein v is 0 to 3, R21 represents H, a lower alkyl group or the like, etc., G represents —CO—, a covalent bond, etc., m is 0 to 6, R7 and R8 represents H, a lower alkyl group, —COR18a, —COOR20 wherein R18a and R20 each represents a lower alkyl group or the like, etc.

  该发明涉及以下一般式（1）或其类似物所代表的化合物，该化合物选择性地抑制N型钙通道或其类似物，并涉及将该一般式（1）或其类似物所代表的化合物用于需要此类治疗的患者的治疗方法： 1 其中，A代表CH═CH等，a、b、c和d代表CH等，R1、R2、R3、R4、R5和R6代表H等，V—W代表C═C等，n代表0至3，Y1代表O等，B代表—(CH2)vCHR21，其中v为0至3，R21代表H、较低的烷基基团或类似物等，G代表—CO—、共价键等，m为0至6，R7和R8代表H、较低的烷基基团、—COR18a、—COOR20，其中R18a和R20各自代表较低的烷基基团或类似物等。
• Substrate Engineering in Lipase-Catalyzed Selective Polymerization of <scp>d</scp>-/<scp>l</scp>-Aspartates and Diols to Prepare Helical Chiral Polyester
  作者：Yu Zhang、Bo Xia、Yanyan Li、Xianfu Lin、Qi Wu

  DOI：10.1021/acs.biomac.0c01605

  日期：2021.2.8

  The synthesis of optically pure polymers is one of the most challenging tasks in polymer chemistry. Herein, Novozym 435 (Lipase B from Candida antarctica, immobilized on Lewatit VP OC 1600)-catalyzed polycondensation between d-/l-aspartic acid (Asp) diester and diols for the preparation of helical chiral polyesters was reported. Compared with d-Asp diesters, the fast-reacting l-Asp diesters easily

  光学纯聚合物的合成是聚合物化学中最具挑战性的任务之一。在此，报道了Novozym 435（来自南极假丝酵母的脂肪酶B ，固定在Lewatit VP OC 1600上）催化d / l-天冬氨酸（Asp）二酯和二醇之间的缩聚反应，以制备螺旋型手性聚酯。与d- Asp二酯相比，快速反应的1 - Asp二酯容易与二醇反应，以提供一系列含有N-取代的1- Asp重复单元的手性聚酯。除了氨基酸构型，N还研究和优化了取代基的侧链和二醇的链长。结果发现，像N- Boc和N- Cbz这样的大面积酰基N-取代基比小的基团更有利于该聚合反应，这可能是由于这些小酰基与Novozym 435的活性位点竞争性结合所致。达到39.5×10 3 g / mol（M w，Đ = 1.64）。此外，慢反应d-Asp二酯还通过修饰底物结构成功地聚合，以人工创建“非手性”缩合环境。这些对映体互补手性聚酯具有热稳定性，并具有特定的
• Enantiopure Synthesis of Side Chain-Modified α-Amino Acids and 5-<i>cis</i>-Alkylprolines
  作者：Amar R. Mohite、Ramakrishna G. Bhat

  DOI：10.1021/jo300653u

  日期：2012.6.15

  concise synthesis of enantiopure, side chain-modified α-amino acids such as 4-oxo-l-norvaline, 6-oxo-l-homonorleucine, and 5-cis-alkyl prolines is described. Knoevenagel condensation of l-aminocarboxylate-derived β-ketoesters with aldehydes followed by reductive decarboxylation results in unnatural α-amino acids in good yield. A fluorescent amino acid is synthesized using a similar protocol. These studies

  描述了对映体纯的，侧链修饰的α-氨基酸（例如4-氧-1-降冰片碱，6-氧-1-升-亮氨酸和5-顺-烷基脯氨酸）的简短的简明合成。1-氨基羧酸酯衍生的β-酮酸酯与醛的Knoevenagel缩合，然后进行还原性脱羧，从而以高收率得到非天然的α-氨基酸。使用类似的方案合成荧光氨基酸。这些研究表明，氨基羧酸酯衍生的β-酮酸酯是非常有用的中间体，所采用的方法对于制备γ（δ）-氧代α-氨基酸和烷基脯氨酸既通用又实用。
• LANTHIONINE DERIVATIVES
  申请人：Sato Seiichi

  公开号：US20120282386A1

  公开（公告）日：2012-11-08

  The present invention provides a variety of compounds having a CaSR agonist activity which possesses a superior kokumi-imparting function, and more particularly provides a kokumi-imparting composition, which contains the foregoing compound, and/or another substance having a CaSR agonist activity, in combination. The present invention also provides a kokumi-imparting composition which includes a lanthionine derivative and/or another substance having a CaSR agonist activity.

  本发明提供了一系列具有CaSR激动剂活性的化合物，具有优越的浓旨味作用，并更具体地提供了一种浓旨味作用的组合物，其中包含上述化合物和/或另一种具有CaSR激动剂活性的物质。本发明还提供了一种包含莰硫氨酸衍生物和/或另一种具有CaSR激动剂活性的物质的浓旨味作用组合物。
• [EN] MACROCYCLES AS CFTR MODULATORS<br/>[FR] MACROCYCLES EN TANT QUE MODULATEURS DE CFTR
  申请人：IDORSIA PHARMACEUTICALS LTD

  公开号：WO2022194399A1

  公开（公告）日：2022-09-22

  The present invention relates to macrocyclic compounds of Formula (I) wherein Ar1, Ar2, R1, R2, R3, R4, and X are as described in the description, their preparation, to pharmaceutically acceptable salts thereof, and to their use as pharmaceuticals, to pharmaceutical compositions containing one or more compounds of Formula (I), and especially to their use as modulators of CFTR.

  本发明涉及公式（I）的大环化合物，其中Ar1，Ar2，R1，R2，R3，R4和X如描述中所述，它们的制备方法，其药学上可接受的盐以及它们作为药物的用途，包括含有一个或多个公式（I）化合物的药物组合物，特别是它们作为CFTR调节剂的用途。