ethyl 4-nitro-5-methyl-1-methylpyrrole-2-carboxylate | 72083-70-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机1,3-偶极化合物 - 烯丙基型1,3-偶极有机化合物
• 英文名称: ethyl 4-nitro-5-methyl-1-methylpyrrole-2-carboxylate
• 英文别名: Ethyl 1,5-dimethyl-4-nitropyrrole-2-carboxylate；1,5-dimethyl-4-nitro-pyrrole-2-carboxylic acid ethyl ester；1,5-Dimethyl-4-nitropyrrol-2-carbonsaeureethylester
• CAS: 72083-70-6
• 化学式: C₉H₁₂N₂O₄
• 分子量: 212.205
• InChiKey: IDJFCCKGLXMLDX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  336.0±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.27±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  77
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 4-nitro-5-methyl-1-methylpyrrole-2-carboxylate 在 氢氧化钾 、 氧气 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 以40%的产率得到1-甲基-4-硝基吡咯-2-羧酸
  参考文献：
  名称：

  Oxidation on the Side Chain in 1,2-Dialkyl-3-nitropyrroles and 3-Alkylaminosulfonyl-1,2-dialkylpyrroles

  摘要：

  通过用适当的氧化剂处理不同的取代的3-硝基-和3-烷基氨基磺酰基吡咯，可以将苄型甲基和亚甲基转化为相应的烷基卤、醇或羰基化合物。

  DOI：

  10.1055/s-1999-3411
• 作为产物：
  描述：

  2-甲基吡咯 在 氢氧化钾 、 硝酸 、 sodium ethanolate 、 十六烷基三丁基溴化磷 作用下， 以 乙醚 、 乙醇 、 乙腈 为溶剂， 反应 23.0h， 生成 ethyl 4-nitro-5-methyl-1-methylpyrrole-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and nucleophilic properties of 1,2-dialkyl-3-nitropyrroles and 1,5-dialkyl-4-nitropyrrole-2-carboxylic acid derivatives

  摘要：

  1,2-Dialkyl-3-nitropyrroles 1 are versatile synthetic tools for obtaining substituted pyrrolidines or fused ring heterocycles such as pyrrolopyridines, pyrrolopyrimidines or pyrroloazepines. We have established a method for obtaining compounds related to structure 1 and studied the reactivity as a nucleophile of the benzylic type moiety in the alkyl residue bound to position 2.

  DOI：

  10.1039/p19960002277

文献信息

• GREHN L., CHEM. SCR., 1978-1979, 13, NO 2-3, 67-77
  作者：GREHN L.

  DOI：——

  日期：——
• GREHN L., CHEM. SCR., 1978-1979, 13, NO 2-3, 78-95
  作者：GREHN L.

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis and nucleophilic properties of 1,2-dialkyl-3-nitropyrroles and 1,5-dialkyl-4-nitropyrrole-2-carboxylic acid derivatives
  作者：Antoni M. Molins-Pujol、Concepció Moranta、Carmina Arroyo、M. Teresa Rodríguez、M. Carmen Meca、M. Dolors Pujol、Joaquim Bonal

  DOI：10.1039/p19960002277

  日期：——

  1,2-Dialkyl-3-nitropyrroles 1 are versatile synthetic tools for obtaining substituted pyrrolidines or fused ring heterocycles such as pyrrolopyridines, pyrrolopyrimidines or pyrroloazepines. We have established a method for obtaining compounds related to structure 1 and studied the reactivity as a nucleophile of the benzylic type moiety in the alkyl residue bound to position 2.
• Oxidation on the Side Chain in 1,2-Dialkyl-3-nitropyrroles and 3-Alkylaminosulfonyl-1,2-dialkylpyrroles
  作者：Concepicó Moranta、M. Dolors Pujol、Antoni M. Molins-Pujol、Joaquim Bonal

  DOI：10.1055/s-1999-3411

  日期：1999.3

  Benzylic-type methyl and methylene groups can be converted either to the corresponding alkyl halide, alcohol or carbonyl compounds by treating different substituted 3-nitro- and 3-alkylaminosulfonylpyrroles with the adequate oxidizing agent.

  通过用适当的氧化剂处理不同的取代的3-硝基-和3-烷基氨基磺酰基吡咯，可以将苄型甲基和亚甲基转化为相应的烷基卤、醇或羰基化合物。