甲基1-氨基-1H-吡唑-3-羧酸酯 | 150017-47-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 甲基1-氨基-1H-吡唑-3-羧酸酯
• 英文名称: 1-Aminopyrazol-3-carbonsaeure-methylester
• 英文别名: methyl 1-amino-1H-pyrazole-3-carboxylate；methyl 1-aminopyrazole-3-carboxylate
• CAS: 150017-47-3
• 化学式: C₅H₇N₃O₂
• 分子量: 141.129
• InChiKey: CRWPYQXNPARQAJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  291.9±32.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.41±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.2
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  70.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  甲基1-氨基-1H-吡唑-3-羧酸酯 在 sodium periodate 作用下， 以 二氯甲烷 、 氯仿 、 水 为溶剂， 反应 13.0h， 生成 methyl 6,7-dihydro-5H-cyclopenta[b]pyridine-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  非互补取代的 1,2,3-三嗪的环加成反应

  摘要：

  描述了取代的 1,2,3-三嗪的 [4 + 2] 环加成反应的范围，在 C4 和/或 C6 上带有吸电子基团的非互补取代。这些研究定义了影响 1,2,3-三嗪与脒、烯胺和炔胺的环加成反应的反应性、模式（C4/N1 与 C5/N2）和区域选择性的取代基的关键电子和空间效应，提供了获得高度功能化的杂环。

  DOI：

  10.1021/ol502436n
• 作为产物：
  描述：

  吡唑-3-羧酸甲酯 在 sodium hydride 、 氯胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 mineral oil 、 乙醚 为溶剂， 反应 1.75h， 以57%的产率得到甲基1-氨基-1H-吡唑-3-羧酸酯
  参考文献：
  名称：

  非互补取代的 1,2,3-三嗪的环加成反应

  摘要：

  描述了取代的 1,2,3-三嗪的 [4 + 2] 环加成反应的范围，在 C4 和/或 C6 上带有吸电子基团的非互补取代。这些研究定义了影响 1,2,3-三嗪与脒、烯胺和炔胺的环加成反应的反应性、模式（C4/N1 与 C5/N2）和区域选择性的取代基的关键电子和空间效应，提供了获得高度功能化的杂环。

  DOI：

  10.1021/ol502436n

文献信息

• [EN] NEW TRPA1 ANTAGONISTS<br/>[FR] NOUVEAUX ANTAGONISTES DE TRPA1
  申请人：ALMIRALL SA

  公开号：WO2017060488A1

  公开（公告）日：2017-04-13

  The present invention relates to compounds of Formula (I), to the process for preparing such compounds and to their use in the treatment of a pathological condition or disease susceptible to amelioration by TRPA1 channel inhibition or antagonism.

  本发明涉及式(I)的化合物，以及制备这种化合物的方法，以及它们在治疗通过TRPA1通道抑制或拮抗可改善的病理状况或疾病中的用途。
• Neunhoeffer, Hans; Bopp, Ralf; Diehl, Werner, Liebigs Annalen der Chemie, 1993, # 4, p. 367 - 374
  作者：Neunhoeffer, Hans、Bopp, Ralf、Diehl, Werner

  DOI：——

  日期：——