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2-羟基-5-甲基庚烷-4-酮 | 60824-08-0

中文名称
2-羟基-5-甲基庚烷-4-酮
中文别名
——
英文名称
2-hydroxy-5-methylheptan-4-one
英文别名
2-hydroxy-5-methylhept-4-one;2-Hydroxy-5-methyl-heptan-4-on;3-Methyl-heptanol-(6)-on-(4);2-Hydroxy-5-methylheptan-4-one
2-羟基-5-甲基庚烷-4-酮化学式
CAS
60824-08-0
化学式
C8H16O2
mdl
——
分子量
144.214
InChiKey
UKFUYCIQFSPIHX-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    113-114 °C(Press: 36 Torr)
  • 密度:
    0.921 g/cm3

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1
  • 重原子数:
    10
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.88
  • 拓扑面积:
    37.3
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-羟基-5-甲基庚烷-4-酮草酸 作用下, 30.0~40.0 ℃ 、9.81 MPa 条件下, 生成 3-甲基-4-庚酮
    参考文献:
    名称:
    Comparative Safety of Filgrastim versus Sargramostim in Patients Receiving Myelosuppressive Chemotherapy
    摘要:
    研究目的:比较在接受骨髓抑制化疗的患者中,预防性使用菲尔格司亭与沙格莫司亭的副作用发生率。 设计:回顾性研究,具有中心交叉设计。 设置:美国十个门诊化疗中心。 患者:490名接受肺癌、乳腺癌、淋巴系统或卵巢肿瘤治疗的患者。 干预:在研究者的判断下,预防性使用菲尔格司亭或沙格莫司亭,剂量由研究者自行决定。 测量与主要结果:评估了副作用的发生频率和严重程度,以及转用替代性粒细胞生长因子的频率。感染引起的发热没有差异。与沙格莫司亭相比,不明原因的发热更为常见(7%对1%,p<0.001),疲劳、腹泻、注射部位反应、其他皮肤病和水肿也更常见(均p<0.05)。骨骼疼痛在使用菲尔格司亭的患者中更为频繁(p=0.06)。接受沙格莫司亭治疗的患者更常转用替代药物(p<0.001)。 结论:与沙格莫司亭相比,使用菲尔格司亭的副作用发生率更低,这表明生活质量和治疗费用也可能存在差异。
    DOI:
    10.1592/phco.20.19.1432.34861
  • 作为产物:
    描述:
    4-甲基-3-氧代己酸乙酯氢氧化钾 、 phosphate buffer 、 四丁基硫酸氢铵 作用下, 以 为溶剂, 反应 4.0h, 生成 2-羟基-5-甲基庚烷-4-酮
    参考文献:
    名称:
    一种区域选择性醛醇缩合的新方案,可替代地方便地合成β-酮醇和α,β-不饱和酮。
    摘要:
    通过在水性介质中将β-酮酸与醛进行Knoevenagel缩合,可以实现β-酮醇和α,β-烯酮的常规合成。用10%的KOH水溶液将β-酮酸酯皂化,得到β-酮酸的钾盐,将其与醛在pH值为7.8-8.0的条件下于60摄氏度下原位缩合5-6小时。中间体β-酮羧酸酯在反应介质中平滑脱羧,从而以高收率(75-90%)得到β-酮醇。将反应混合物在pH 1下酸化并在剧烈搅拌下于70°C加热6小时,可直接生成相应的α,β-不饱和酮,收率良好(65-75%)。
    DOI:
    10.1021/jo0200872
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文献信息

  • Scalable Preparation of Enantioenriched (S)-5-methylhept-2-en-4-one. Synthesis and Aroma Properties of Achiral Analogues Thereof
    作者:Eva Puchľová、Michal Dendys、Ivan Špánik、Peter Szolcsányi
    DOI:10.3390/molecules24244497
    日期:——
    addition, we have designed and prepared a set of new (di)enones as achiral synthetic analogues of the title compound. The results of their sensory analyses clearly show that relatively minor structural changes of the natural molecule significantly alter its olfactory properties. Thus, simple (poly)methylation completely changes the original hazelnut aroma of (S)-5-methylhept-2-en-4-one and shifts the
    (S)-5-Methylhept-2-en-4-one 是榛子中的一种关键风味化合物。我们已经以 39% 的总产率 (73% ee) 进行了基于手性池的化学酶合成。基于羟醛的四步序列避免使用高反应性和/或有毒试剂,不需要无水条件,仅使用蒸馏作为纯化方法。因此,这种方法代表了一种绿色且可扩展的替代方案,可替代迄今为止已知的针对这种天然产物的两种立体选择性方法。此外,我们设计并制备了一组新的(二)烯酮作为标题化合物的非手性合成类似物。他们的感官分析结果清楚地表明,天然分子相对较小的结构变化会显着改变其嗅觉特性。因此,
  • POSITIVE PHOTOSENSITIVE RESIN COMPOSITION AND METHOD FOR FORMING PATTERNS BY USING THE SAME
    申请人:LIU Chi-Ming
    公开号:US20120328799A1
    公开(公告)日:2012-12-27
    A photosensitive resin composition and a method for forming patterns by using the same are disclosed. The photosensitive resin composition comprises a novolac resin (A), an ortho-naphthoquinone diazide sulfonic acid ester (B) and a ketol solvent (C). The novolac resin (A) includes a high-ortho novolac resin (A-1) that has ortho-ortho methylene bonding to all methylene bonding in a ratio of 18% to 25%, and a weight ratio (A-1)/(C) of the high-ortho novolac resin (A-1) to the ketol solvent (C) is 0.1 to 2.0, thereby exhibiting excellent temporal stability and further forming patterns with superior film to thickness uniformity and high resolution.
  • Comparative Safety of Filgrastim versus Sargramostim in Patients Receiving Myelosuppressive Chemotherapy
    作者:Gary Milkovich、Ronald J. Moleski、John F. Reitan、David M. Dunning、Gene A. Gibson、Thomas A. Paivanas、Susan Wyant、R. Jake Jacobs
    DOI:10.1592/phco.20.19.1432.34861
    日期:2000.12
    Study Objective. To compare rates of adverse events with filgrastim versus sargramostim when given prophylactically to patients receiving myelosuppressive chemotherapy. Design. Retrospective review with center crossover. Setting. Ten United States outpatient chemotherapy centers. Patients. Four hundred ninety patients treated for lung, breast, lymphatic system, or ovarian tumors. Intervention. Prophylactic use of filgrastim or sargramostim, with dosages at investigator discretion. Measurements and Main Results. The frequency and severity of adverse events and the frequency of switching to the alternative CSF were assessed. There was no difference in infectious fever. Fever unexplained by infection was more common with sargramostim (7% vs 1%, p<0.001), as were fatigue, diarrhea, injection site reactions, other dermatologic disorders, and edema (all p<0.05). Skeletal pain was more frequent with filgrastim (p=0.06). Patients treated with sargramostim switched to the alternative agent more often (p<0.001). Conclusion. Adverse events were less frequent with filgrastim than with sargramostim, suggesting that quality of life and treatment costs also may differ.
    研究目的:比较在接受骨髓抑制化疗的患者中,预防性使用菲尔格司亭与沙格莫司亭的副作用发生率。 设计:回顾性研究,具有中心交叉设计。 设置:美国十个门诊化疗中心。 患者:490名接受肺癌、乳腺癌、淋巴系统或卵巢肿瘤治疗的患者。 干预:在研究者的判断下,预防性使用菲尔格司亭或沙格莫司亭,剂量由研究者自行决定。 测量与主要结果:评估了副作用的发生频率和严重程度,以及转用替代性粒细胞生长因子的频率。感染引起的发热没有差异。与沙格莫司亭相比,不明原因的发热更为常见(7%对1%,p<0.001),疲劳、腹泻、注射部位反应、其他皮肤病和水肿也更常见(均p<0.05)。骨骼疼痛在使用菲尔格司亭的患者中更为频繁(p=0.06)。接受沙格莫司亭治疗的患者更常转用替代药物(p<0.001)。 结论:与沙格莫司亭相比,使用菲尔格司亭的副作用发生率更低,这表明生活质量和治疗费用也可能存在差异。
  • A New Protocol for a Regioselective Aldol Condensation as an Alternative Convenient Synthesis of β-Ketols and α,β-Unsaturated Ketones
    作者:Therapia Kourouli、Panagiotis Kefalas、Nikitas Ragoussis、Valentine Ragoussis
    DOI:10.1021/jo0200872
    日期:2002.6.1
    A general and convenient synthesis of beta-ketols and alpha,beta-alkenones has been achieved by a Knoevenagel condensation of a beta-ketoacid with an aldehyde in aqueous medium. Saponification of a beta-ketoester by an aqueous KOH 10% solution gives the potassium salt of the beta-ketoacid, which is condensed in situ with an aldehyde at pH 7.8-8.0, at 60 degrees C for 5-6 h. The intermediate beta-ketocarboxylate
    通过在水性介质中将β-酮酸与醛进行Knoevenagel缩合,可以实现β-酮醇和α,β-烯酮的常规合成。用10%的KOH水溶液将β-酮酸酯皂化,得到β-酮酸的钾盐,将其与醛在pH值为7.8-8.0的条件下于60摄氏度下原位缩合5-6小时。中间体β-酮羧酸酯在反应介质中平滑脱羧,从而以高收率(75-90%)得到β-酮醇。将反应混合物在pH 1下酸化并在剧烈搅拌下于70°C加热6小时,可直接生成相应的α,β-不饱和酮,收率良好(65-75%)。
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