4-甲基-3-氧代己酸乙酯 | 98192-72-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 酮酸及其衍生物
• 中文名称: 4-甲基-3-氧代己酸乙酯
• 英文名称: DL-ethyl 2-methylbutyrylacetate
• 英文别名: ethyl 3-oxo-4-methylhexanoate；ethyl 4-methyl-3-oxohexanoate；4-methyl-3-oxo-hexanoic acid ethyl ester；4-Methyl-3-oxo-hexansaeure-aethylester；ethyl 2-ethylpropionylacetate；ethyl-4-methyl-3-oxohexanate
• CAS: 98192-72-4
• 化学式: C₉H₁₆O₃
• mdl: MFCD18872030
• 分子量: 172.224
• InChiKey: KHIHEUAINZCGRS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  213.2±8.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.967±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.777
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-甲基-3-氧代己酸乙酯 在 三氯化铝 、 硫酸 作用下， 以 硝基苯 为溶剂， 反应 144.0h， 生成 5,7-dihydroxy-8-(2-methylbutyryl)-4-(1-methylpropyl)coumarin
  参考文献：
  名称：

  mammeins和surangin a的合成

  摘要：

  据报道，天然的4-烷基和4-芳基香豆素与六取代的芳环（氧化磷酸化的解偶联剂）的合成。合成的Mammea B / BB是（S）-（-）-化合物。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)98874-9
• 作为产物：
  描述：

  2-甲基丁醛 在 吡啶 、 chromium(VI) oxide 、 锌 作用下， 以 二氯甲烷 、 苯 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 4-甲基-3-氧代己酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  First total synthesis of (±)-hyperolactone A

  摘要：

  首次根据3-呋喃酸和2-甲基丁醛完成了(±)-超乳酸A的全合成，该化合物来自金丝桃。

  DOI：

  10.1039/a704159d

文献信息

• Alternative energy substrates
  申请人：KABIVITRUM AB

  公开号：EP0366632A1

  公开（公告）日：1990-05-02

  Compounds of the general formula A - B where A is a carboxylic acid group having a carbon chain of 3-10 carbon atoms and preferably being branched, and which includes one or more oxo groups, and B is hydro­gen, a pharmaceutically acceptable metal atom, an al­cohol bound as ester and having 1-5 carbon atoms and 1-3 hydroxy groups, or a glycerol group bound as ester, can be used as a nutrient substrate, an antimicrobial and antiviral agent, and/or as an agent for influencing the central nervous system. The invention also relates to compositions intended for the aforementioned usages and containing at least one compound A - B.

  一般公式为 A - B 的化合物 其中 A 是一个具有 3-10 个碳原子的碳链的羧酸基团，最好是分支的，并且包括一个或多个氧代基团，B 是氢，一种药物上可接受的金属原子，一个作为酯键合的醇，有 1-5 个碳原子和 1-3 个羟基，或一个作为酯键合的甘油基团，可以用作营养底物，抗菌和抗病毒剂，以及/或作为影响中枢神经系统的剂。 该发明还涉及旨在上述用途并含有至少一个化合物 A - B 的组合物。
• [EN] METHOD FOR THE USE OF PYRANOINDOLE DERIVATIVES TO TREAT INFECTION WITH HEPATITIS C VIRUS<br/>[FR] METHODE D'UTILISATION DE DERIVES DU PYRANOINDOLE POUR TRAITER UNE INFECTION PAR LE VIRUS DE L'HEPATITE C
  申请人：WYETH CORP

  公开号：WO2003099275A1

  公开（公告）日：2003-12-04

  The invention is directed to methods of treating, preventing, or inhibiting a Hepatitis C viral infection in a mammal comprising containing the mammal with an effective amount of a compound of the formula: Wherein substitutions at R1, R2, R3-R12, and Y are set forth in the specification.

  这项发明涉及治疗、预防或抑制哺乳动物体内丙型肝炎病毒感染的方法，包括使用有效量的符合以下结构式的化合物来处理哺乳动物：其中R1、R2、R3-R12和Y的取代基在说明书中列出。
• [EN] SUBSTITUTED THIAZOLO-PYRIDINE COMPOUNDS AS MALT1 INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS DE THIAZOLO-PYRIDINE SUBSTITUÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE MALT1
  申请人：LUPIN LTD

  公开号：WO2018020474A1

  公开（公告）日：2018-02-01

  Disclosed are compounds of the general formula (I), wherein R1-R3 are as defined herein, for use as MALT1 inhibitors in the treatment of autoimmune and inflammatory diseases or disorders. Methods of synthesizing the compounds are also disclosed. Also disclosed are pharmaceutical compositions containing a compound of the invention and a method of treating a patient for an autoimmune or an inflammatory disease or disorder, for example, a cancer, by administering a compound of the invention.

  揭示了通式（I）中R1-R3的化合物，其中R1-R3的定义如本文所述，用作MALT1抑制剂治疗自身免疫和炎症性疾病或紊乱。还揭示了合成这些化合物的方法。还揭示了含有本发明化合物的药物组合物以及通过给予本发明化合物治疗患有自身免疫或炎症性疾病或紊乱的患者的方法，例如癌症。
• FARNESOID X RECEPTOR AGONISTS
  申请人：NAVAS Frank

  公开号：US20080096921A1

  公开（公告）日：2008-04-24

  The present invention provides novel substituted isoxazole compounds, pharmaceutical compositions, therapeutic uses and processes for preparing the same.

  本发明提供了新型的取代异噁唑化合物、药物组合物、治疗用途和制备方法。
• A New Protocol for a Regioselective Aldol Condensation as an Alternative Convenient Synthesis of β-Ketols and α,β-Unsaturated Ketones
  作者：Therapia Kourouli、Panagiotis Kefalas、Nikitas Ragoussis、Valentine Ragoussis

  DOI：10.1021/jo0200872

  日期：2002.6.1

  A general and convenient synthesis of beta-ketols and alpha,beta-alkenones has been achieved by a Knoevenagel condensation of a beta-ketoacid with an aldehyde in aqueous medium. Saponification of a beta-ketoester by an aqueous KOH 10% solution gives the potassium salt of the beta-ketoacid, which is condensed in situ with an aldehyde at pH 7.8-8.0, at 60 degrees C for 5-6 h. The intermediate beta-ketocarboxylate

  通过在水性介质中将β-酮酸与醛进行Knoevenagel缩合，可以实现β-酮醇和α，β-烯酮的常规合成。用10％的KOH水溶液将β-酮酸酯皂化，得到β-酮酸的钾盐，将其与醛在pH值为7.8-8.0的条件下于60摄氏度下原位缩合5-6小时。中间体β-酮羧酸酯在反应介质中平滑脱羧，从而以高收率（75-90％）得到β-酮醇。将反应混合物在pH 1下酸化并在剧烈搅拌下于70°C加热6小时，可直接生成相应的α，β-不饱和酮，收率良好（65-75％）。