(2S,3S)-3-(tert-butoxycarbonyl)-2-piperidinecarboxylic acid | 252919-54-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (2S,3S)-3-(tert-butoxycarbonyl)-2-piperidinecarboxylic acid
• 英文别名: (2S,3S)-3-(tert-butoxycarbonyl)piperidine-2-carboxylic acid；(2S,3S)-3-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]piperidine-2-carboxylic acid
• CAS: 252919-54-3
• 化学式: C₁₁H₁₉NO₄
• 分子量: 229.276
• InChiKey: QYSWEDRHYPKGPY-YUMQZZPRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.5
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.82
• 拓扑面积：
  75.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S,3S)-3-(tert-butoxycarbonyl)-2-piperidinecarboxylic acid 、 4-[(2-甲基-4-喹啉)甲氧基]苯胺 在 (benzotriazo-1-yloxy)tris(dimethylamino)phosphonium hexafluorophosphate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以68%的产率得到(2S,3S)-2-[4-(2-Methyl-quinolin-4-ylmethoxy)-phenylcarbamoyl]-piperidine-3-carboxylic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  Rational design, synthesis and structure–activity relationships of a cyclic succinate series of TNF-α converting enzyme inhibitors. Part 2: lead optimization

  摘要：

  Modifications of the lead TACE inhibitor 1 (N-hydroxy-trans-2-{[4-(4-quinolinyloxymethyl)anilinyl]carbonyl}-1-cyclo-hexanecarboxamide) at the cyclohexyl ring and the quinoline moiety led to the identification of a series of piperidine containing TACE inhibitors with potent activity in the inhibition of TNF-alpha release in the whole blood assay (WBA). The most potent analogue IM491 [N-hydroxy-(5S,6S)-1-methyl-6-{[4-(2-methyl-4-quinolinylmethoxy)anilinyl]carbonyl}-5-piperidinecarboxamide] exhibited an IC50 value of 20 nM in WBA with excellent selectivity over MMP-1, -2 and -9 and is orally bioavailable with an F value of 43% in beagle dogs. (C) 2003 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2003.09.057
• 作为产物：
  描述：

  L-天门冬氨酸-4-叔丁基酯 在 10percent Pd-C 重铬酸吡啶 、 9-borabicyclo[3.3.1]nonane dimer 、 氢气 、 双(三甲基硅烷基)氨基钾 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， -78.0~50.0 ℃ 、344.75 kPa 条件下， 反应 52.0h， 生成 (2S,3S)-3-(tert-butoxycarbonyl)-2-piperidinecarboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  反式-2，3-哌啶二羧酸和反式3，4-哌啶二羧酸衍生物的不对称合成。

  摘要：

  （2S，3S）-3-（叔丁氧羰基）-2-哌啶羧酸（1b），（3R，4S）-4-（叔丁氧羰基）-3-哌啶羧酸（2b）的不对称合成及其相应的描述了N-Boc和N-Cbz保护的类似物8a，b和17a，b。对映体纯的1b从L-天冬氨酸β-叔丁酯开始，经过五个步骤合成。原料进行三苄基化，然后使用KHMDS与烯丙基碘进行烷基化，生成6：1非对映异构体过量的关键中间体5a。硼氢化时，醇6a被氧化，所得醛7通过还原胺化而进行闭环，提供1b，总产率为38％。从N-Cbz-β-丙氨酸开始合成了光学纯的2b。合成过程涉及使用Evans's诱导第一个立体生成中心 的化学反应和顺序的LDA促进反应，用溴乙酸叔丁酯和烯丙基碘进行烷基化。通过臭氧分解和还原胺化进一步精制，得到2b，总产率为28％。

  DOI：

  10.1021/jo016086b

文献信息

• TRIAZOLE-ISOXAZOLE COMPOUND AND MEDICAL USE THEREOF
  申请人：JAPAN TOBACCO INC.

  公开号：US20160137639A1

  公开（公告）日：2016-05-19

  A compound represented by Formula [I]: or pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein each symbol is as defined in the description.

  由式[I]表示的化合物： 或其药学上可接受的盐，其中每个符号如描述中所定义。
• Asymmetric Synthesis of <i>trans</i>-2,3-Piperidinedicarboxylic Acid and <i>trans</i>-3,4-Piperidinedicarboxylic Acid Derivatives
  作者：Chu-Biao Xue、Xiaohua He、John Roderick、Ronald L. Corbett、Carl P. Decicco

  DOI：10.1021/jo016086b

  日期：2002.2.1

  Asymmetric syntheses of (2S,3S)-3-(tert-butoxycarbonyl)-2-piperidinecarboxylic acid (1b), (3R,4S)-4-(tert-butoxycarbonyl)-3-piperidinecarboxylic acid (2b), and their corresponding N-Boc and N-Cbz protected analogues 8a,b and 17a,b are described. Enantiomerically pure 1b has been synthesized in five steps starting from L-aspartic acid beta-tert-butyl ester. Tribenzylation of the starting material followed

  （2S，3S）-3-（叔丁氧羰基）-2-哌啶羧酸（1b），（3R，4S）-4-（叔丁氧羰基）-3-哌啶羧酸（2b）的不对称合成及其相应的描述了N-Boc和N-Cbz保护的类似物8a，b和17a，b。对映体纯的1b从L-天冬氨酸β-叔丁酯开始，经过五个步骤合成。原料进行三苄基化，然后使用KHMDS与烯丙基碘进行烷基化，生成6：1非对映异构体过量的关键中间体5a。硼氢化时，醇6a被氧化，所得醛7通过还原胺化而进行闭环，提供1b，总产率为38％。从N-Cbz-β-丙氨酸开始合成了光学纯的2b。合成过程涉及使用Evans's诱导第一个立体生成中心 的化学反应和顺序的LDA促进反应，用溴乙酸叔丁酯和烯丙基碘进行烷基化。通过臭氧分解和还原胺化进一步精制，得到2b，总产率为28％。
• Rational design, synthesis and structure–activity relationships of a cyclic succinate series of TNF-α converting enzyme inhibitors. Part 2: lead optimization
  作者：Chu-Biao Xue、Xiaohua He、John Roderick、Ronald L Corbett、James J.-W Duan、Rui-Qin Liu、Maryanne B Covington、Mingxin Qian、Maria D Ribadeneira、Krishna Vaddi、David D Christ、Robert C Newton、James M Trzaskos、Ronald L Magolda、Ruth R Wexler、Carl P Decicco

  DOI：10.1016/j.bmcl.2003.09.057

  日期：2003.12

  Modifications of the lead TACE inhibitor 1 (N-hydroxy-trans-2-[4-(4-quinolinyloxymethyl)anilinyl]carbonyl}-1-cyclo-hexanecarboxamide) at the cyclohexyl ring and the quinoline moiety led to the identification of a series of piperidine containing TACE inhibitors with potent activity in the inhibition of TNF-alpha release in the whole blood assay (WBA). The most potent analogue IM491 [N-hydroxy-(5S,6S)-1-methyl-6-[4-(2-methyl-4-quinolinylmethoxy)anilinyl]carbonyl}-5-piperidinecarboxamide] exhibited an IC50 value of 20 nM in WBA with excellent selectivity over MMP-1, -2 and -9 and is orally bioavailable with an F value of 43% in beagle dogs. (C) 2003 Elsevier Ltd. All rights reserved.