4-methyl-(2,2,2-trifluoroethoxy)quinoline | 87014-34-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 4-methyl-(2,2,2-trifluoroethoxy)quinoline
• 英文别名: 4-Methyl-2-(2,2,2-trifluoroethoxy)quinoline
• CAS: 87014-34-4
• 化学式: C₁₂H₁₀F₃NO
• 分子量: 241.213
• InChiKey: YVORYIMSCKPHIP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  282.840±40.00 °C(Press: 760.00 Torr)(predicted)
• 密度：
  1.270±0.06 g/cm3(Temp: 25 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  22.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-甲基-2-氯-喹啉 、 2,2,2-三氟乙醇钠 以 六甲基磷酰三胺 为溶剂， 反应 15.0h， 以54%的产率得到4-methyl-(2,2,2-trifluoroethoxy)quinoline
  参考文献：
  名称：

  Aromatic fluoroalkoxylation via direct aromatic nucleophilic substitution

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00169a033

文献信息

• Gupton, John T.; Coury, Joe; Moebus, Martin, Synthetic Communications, 1985, vol. 15, # 5, p. 431 - 442
  作者：Gupton, John T.、Coury, Joe、Moebus, Martin、Idoux, John P.

  DOI：——

  日期：——
• GUPTON, J. T.;COURY, J.;MOEBUS, M.;IDOUX, J. P., SYNTH. COMMUN., 1985, 15, N 5, 431-441
  作者：GUPTON, J. T.、COURY, J.、MOEBUS, M.、IDOUX, J. P.

  DOI：——

  日期：——
• Aromatic fluoroalkoxylation via direct aromatic nucleophilic substitution
  作者：John P. Idoux、John T. Gupton、Cynthia K. McCurry、A. Donald Crews、Cindy D. Jurss、Cesar Colon、Richard C. Rampi

  DOI：10.1021/jo00169a033

  日期：1983.10