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2-(1-oxododecyl)-3-hydroxycyclohex-2-en-1-one | 117968-65-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-(1-oxododecyl)-3-hydroxycyclohex-2-en-1-one
英文别名
3-hydroxy-2-(1-oxododecyl)-2-cyclohexen-1-one;2-dodecanoylcyclohexane-1,3-dione enol form;2-lauroylcyclohexane-1,3-dione
2-(1-oxododecyl)-3-hydroxycyclohex-2-en-1-one化学式
CAS
117968-65-7
化学式
C18H30O3
mdl
——
分子量
294.434
InChiKey
YMYJXLGAVSVMFV-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    436.0±45.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.031±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.04
  • 重原子数:
    21.0
  • 可旋转键数:
    11.0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.78
  • 拓扑面积:
    54.37
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    3.0

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-(1-oxododecyl)-3-hydroxycyclohex-2-en-1-one羟胺 作用下, 以 为溶剂, 以89%的产率得到3-undecyl-6,7-dihydro-1,2-benzisoxazol-4(5H)-one
    参考文献:
    名称:
    Synthesis of 2-acyl-3,6-dihydroxy-2-cyclohexen-1-ones
    摘要:
    DOI:
    10.1016/s0040-4020(01)86718-1
  • 作为产物:
    描述:
    Dodecanoic acid 3-oxo-cyclohex-1-enyl ester 在 4-二甲氨基吡啶 作用下, 以 为溶剂, 以100%的产率得到2-(1-oxododecyl)-3-hydroxycyclohex-2-en-1-one
    参考文献:
    名称:
    Lakhvich, F. A.; Petrusevich, I. I.; Sergeeva, A. N., Russian Journal of Organic Chemistry, 1995, vol. 31, # 11, p. 1473 - 1479
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Synthesis of 1-(2,6-Dihydroxyphenyl)-1-alkanones and Benzophenone by Aromatization of 2-Acyl-3-hydroxy-2-cyclohexene-1-ones with Mercuric Acetate
    作者:James E. Oliver、Kenneth R. Wilzer、Rolland M. Waters
    DOI:10.1055/s-1990-27107
    日期:——
    1-(2,6-Dihydroxyphenyl)-1-alkanones, natural products identified from insects and from medicinal plants, are readily prepared from 1,3-cyclohexanedione and appropriate carboxylic acids. The final step involves aromatization using mercuric acetate.
    1-(2,6-二羟基苯基)-1-烷酮是从昆虫和药用植物中发现的天然产物,可以很容易地从 1,3-环己二酮和适当的羧酸中制备出来。最后一步是使用乙酸汞进行芳香化。
  • Nemoto, Tadashi; Shibuya, Masao; Kuwahara, Yasumasa, Agricultural and Biological Chemistry, 1987, vol. 51, # 7, p. 1805 - 1810
    作者:Nemoto, Tadashi、Shibuya, Masao、Kuwahara, Yasumasa、Suzuki, Takahisa
    DOI:——
    日期:——
  • OLIVER, JAMES E.;LUSBY, WILLIAM R.;NEAL, JOHN W. (JR), J. CHEM. ECOL., 16,(1990) N, C. 2243-2252
    作者:OLIVER, JAMES E.、LUSBY, WILLIAM R.、NEAL, JOHN W. (JR)
    DOI:——
    日期:——
  • OLIVER, JAMES E.;WILZER, KENNETH R.;WATERS, ROLLAND M., SYNTHESIS,(1990) N2, C. 1117-1119
    作者:OLIVER, JAMES E.、WILZER, KENNETH R.、WATERS, ROLLAND M.
    DOI:——
    日期:——
  • OLIVER, JAMES E.;LUSBY, WILLIAM R., TETRAHEDRON, 44,(1988) N 6, 1591-1596
    作者:OLIVER, JAMES E.、LUSBY, WILLIAM R.
    DOI:——
    日期:——
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