5-methyl-2-phenyl-2H-pyrazole-3-carbaldehyde | 32464-77-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 5-methyl-2-phenyl-2H-pyrazole-3-carbaldehyde
• 英文别名: 5-Methyl-2-phenyl-2H-pyrazol-3-carbaldehyd；5-methyl-2-phenyl-2H-pyrazole-3-carboxaldehyde；5-Formyl-1-phenyl-3-methylpyrazol；5-methyl-2-phenylpyrazole-3-carbaldehyde
• CAS: 32464-77-0
• 化学式: C₁₁H₁₀N₂O
• 分子量: 186.213
• InChiKey: PCVZRHVWMPIZJP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  325.5±22.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.13±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  34.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-methyl-2-phenyl-2H-pyrazole-3-carbaldehyde 、 三氟乙酸 、 1-(3-氯苯基)哌嗪 在 溶剂黄146 、 sodium cyanoborohydride 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 50.0h， 生成 [4-(3-chlorophenyl)piperazin-1-yl](5-methyl-2-phenyl-2H-pyrazol-3-yl)methane trifluoroacetate
  参考文献：
  名称：

  N-arylheteroaromatic products compositions containing them and use thereof

  摘要：

  N-芳基杂芳产物，含有它们的组合物及其用途。本发明涉及新型化合物，特别是新型N-芳基杂芳产物，含有它们的组合物以及它们作为药用产品的用途，特别是在肿瘤学中的用途。

  公开号：

  US20050130989A1
• 作为产物：
  描述：

  N-methoxy-N-methyl-5-methyl-2-phenyl-2H-pyrazole-3-carboxamide 在 lithium aluminium tetrahydride 、 manganese(IV) oxide 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 5-methyl-2-phenyl-2H-pyrazole-3-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  N-arylheteroaromatic products compositions containing them and use thereof

  摘要：

  N-芳基杂芳产物，含有它们的组合物及其用途。本发明涉及新型化合物，特别是新型N-芳基杂芳产物，含有它们的组合物以及它们作为药用产品的用途，特别是在肿瘤学中的用途。

  公开号：

  US20050130989A1

文献信息

• FUSED HETEROCYCLIC DERIVATIVE AND USE THEREOF
  申请人：Sakai Nozomu

  公开号：US20090137595A1

  公开（公告）日：2009-05-28

  The present invention provides a fused heterocyclic derivative having a potent kinase inhibitory activity and use thereof. A compound represented by the formula (I): wherein each symbol is as defined in the specification, except a particular compound, or a salt thereof, and a pharmaceutical agent containing the compound or a prodrug thereof, which is a kinase (VEGFR, VEGFR2, PDGFR, Raf) inhibitor, an angiogenesis inhibitor, an agent for the prophylaxis or treatment of cancer, a cancer growth inhibitor or a cancer metastasis suppressor.

  本发明提供了一种具有强大激酶抑制活性的融合杂环衍生物及其用途。 一种由以下式（I）表示的化合物： 其中除了特定化合物或其盐外，每个符号如规范中定义，以及含有该化合物或其前药的药用剂，该化合物是激酶（VEGFR、VEGFR2、PDGFR、Raf）抑制剂，血管生成抑制剂，用于癌症的预防或治疗的药剂，癌症生长抑制剂或癌症转移抑制剂。
• [EN] N-ARYL HETEROAROMATIC PRODUCTS, COMPOSITIONS CONTAINING SAME AND USE THEREOF<br/>[FR] PRODUITS N-ARYL-HETEROAROMATIQUES, COMPOSITIONS LES CONTENANT ET UTILISATION
  申请人：AVENTIS PHARMA SA

  公开号：WO2004078732A1

  公开（公告）日：2004-09-16

  Produits N-aryl-hétéroaromatiques, compositions les contenant et utilisation. La présente invention concerne de nouveaux composés chimiques, particulièrement de nouveaux produits N-aryl-hétéroaromatiques, des compositions les contenant, et leur utilisation comme médicaments, en particulier en oncologie.

  这段文字的意思是：该发明涉及新的化合物，特别是新的N-芳基杂环芳香化合物、包含它们的组合物以及它们作为药物的用途，尤其是在肿瘤学中的应用。
• Rojahn, Chemisches Zentralblatt, 1924, vol. 95, # II, p. 2847
  作者：Rojahn

  DOI：——

  日期：——
• Rojahn; Seitz, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1924, vol. 437, p. 303
  作者：Rojahn、Seitz

  DOI：——

  日期：——
• PRODUITS N-ARYL-HETEROAROMATIQUES, COMPOSITIONS LES CONTENANT ET UTILISATION
  申请人：Aventis Pharma S.A.

  公开号：EP1590329A1

  公开（公告）日：2005-11-02