ethyl N-[2-(4-nitrobenzoyl)-1-benzofuran-3-yl]-N-(2-pyrrolidin-1-ylethyl)carbamate | 1251581-40-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: ethyl N-[2-(4-nitrobenzoyl)-1-benzofuran-3-yl]-N-(2-pyrrolidin-1-ylethyl)carbamate
• CAS: 1251581-40-4
• 化学式: C₂₄H₂₅N₃O₆
• 分子量: 451.479
• InChiKey: JSGYHDNEYXRXKV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  109
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl N-[2-(4-nitrobenzoyl)-1-benzofuran-3-yl]-N-(2-pyrrolidin-1-ylethyl)carbamate 在 10 wt% Pd(OH)2 on carbon ammonium acetate 、 氢气 、 三氟乙酸 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 130.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 1.75h， 生成 4-(4-Aminophenyl)-1-(2-pyrrolidin-1-ylethyl)-[1]benzofuro[3,2-d]pyrimidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  INHIBITORS OF HIV REPLICATION

  摘要：

  式(I)的化合物： 其中R1、R2、A1、A2、A3、A4、X和Y如本文所定义，可用作HIV复制抑制剂。

  公开号：

  US20100261714A1
• 作为产物：
  描述：

  (3-Aminobenzofuran-2-yl)(4-nitrophenyl)methanone 在 sodium hydride 、 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 21.0h， 生成 ethyl N-[2-(4-nitrobenzoyl)-1-benzofuran-3-yl]-N-(2-pyrrolidin-1-ylethyl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  INHIBITORS OF HIV REPLICATION

  摘要：

  式(I)的化合物： 其中R1、R2、A1、A2、A3、A4、X和Y如本文所定义，可用作HIV复制抑制剂。

  公开号：

  US20100261714A1

文献信息

• US8349839B2
  申请人：——

  公开号：US8349839B2

  公开（公告）日：2013-01-08
• [EN] INHIBITORS OF HIV REPLICATION<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA RÉPLICATION DU VIH
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM INT

  公开号：WO2010115264A1

  公开（公告）日：2010-10-14

  Compounds of formula (I): wherein R1, R2, A1, A2, A3, A4, X and Y are as defined herein, are useful as inhibitors of HIV replication.
• INHIBITORS OF HIV REPLICATION
  申请人：STURINO Claudio

  公开号：US20100261714A1

  公开（公告）日：2010-10-14

  Compounds of formula (I): wherein R 1 , R 2 , A 1 , A 2 , A 3 , A 4 , X and Y are as defined herein, are useful as inhibitors of HIV replication.

  式(I)的化合物： 其中R1、R2、A1、A2、A3、A4、X和Y如本文所定义，可用作HIV复制抑制剂。