n-hexyl 2-(phenylsulfonamido)cyclopentanecarboxylate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: n-hexyl 2-(phenylsulfonamido)cyclopentanecarboxylate
• 英文别名: hexyl (1S,2R)-2-(benzenesulfonamido)cyclopentane-1-carboxylate
• 化学式: C₁₈H₂₇NO₄S
• 分子量: 353.483
• InChiKey: PGSCUXOMXSRRLE-DLBZAZTESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.61
• 拓扑面积：
  80.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (1R)-2-氧代环戊烷-1-羧酸己基酯 在 (Rc,Sp)-DuanPhos 、 palladium(II) trifluoroacetate 、 氢气 、 对甲苯磺酸 、 三氟乙酸 作用下， 以 2,2,2-三氟乙醇 、 甲苯 为溶剂， 70.0 ℃ 、1.38 MPa 条件下， 反应 16.0h， 生成 n-hexyl 2-(phenylsulfonamido)cyclopentanecarboxylate
  参考文献：
  名称：

  环状β-（芳基磺酰胺基）丙烯酸酯的四取代烯烃的对映选择性钯催化加氢

  摘要：

  环状β-（芳基磺酰胺基）丙烯酸酯的四取代烯烃的不对称氢化反应在PFA（存在高达96％ee）的条件下，使用Pd（OCOCF 3）2 /二膦配合物作为催化剂，生成相应的环状β-（芳基磺酰胺基）丙酸酯。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2012.03.035

文献信息

• Enantioselective Pd-catalyzed hydrogenation of tetrasubstituted olefins of cyclic β-(arylsulfonamido)acrylates
  作者：Chang-Bin Yu、Kai Gao、Qing-An Chen、Mu-Wang Chen、Yong-Gui Zhou

  DOI：10.1016/j.tetlet.2012.03.035

  日期：2012.5

  Asymmetric hydrogenation of tetrasubstituted olefins of cyclic β-(arylsulfonamido)acrylates produces the corresponding cyclic β-(arylsulfonamido)propionates using Pd(OCOCF3)2/diphosphine complexes as catalysts in the presence of TFA with up to 96% ee.

  环状β-（芳基磺酰胺基）丙烯酸酯的四取代烯烃的不对称氢化反应在PFA（存在高达96％ee）的条件下，使用Pd（OCOCF 3）2 /二膦配合物作为催化剂，生成相应的环状β-（芳基磺酰胺基）丙酸酯。