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4-acetyl-1-(pyrimidin-2-yl)pyrazole | 852807-24-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-acetyl-1-(pyrimidin-2-yl)pyrazole
英文别名
1-[1-(pyrimidin-2-yl)-1H-pyrazol-4-yl]ethan-1-one;1-(1-pyrimidin-2-ylpyrazol-4-yl)ethanone
4-acetyl-1-(pyrimidin-2-yl)pyrazole化学式
CAS
852807-24-0
化学式
C9H8N4O
mdl
——
分子量
188.189
InChiKey
HWSZGXOIGYFMPX-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    414.0±37.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.32±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.2
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.11
  • 拓扑面积:
    60.7
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-acetyl-1-(pyrimidin-2-yl)pyrazole盐酸 、 sodium tetrahydroborate 、 对甲苯磺酸 作用下, 以 四氢呋喃1,4-二氧六环乙醇 为溶剂, 反应 53.5h, 生成 3-[4-(3-chlorophenyl)piperazin-1-yl]-1-[1-(pyrimidin-2-yl)-1H-pyrazol-4-yl]prop-1-ene
    参考文献:
    名称:
    Synthesis and Antitumor Activity of Novel Pyrimidinyl Pyrazole Derivatives. III. Synthesis and Antitumor Activity of 3-Phenylpiperazinyl-1-trans-propenes
    摘要:
    一系列新型的3-[4-苯基-1-哌嗪基]-1-[5-甲基-1-(2-嘧啶基)-4-吡唑基]-1-反式丙烯及其相关化合物被合成,并通过其对几种肿瘤细胞系的体外细胞毒性活性和对某些肿瘤模型的体内抗肿瘤活性进行了评估,这些化合物既可以通过腹腔注射给药,也可以口服给药。具有3-氯吡啶-2-基团(9g)和3-氟-5-取代苯基哌嗪基团(29b、c和e)的化合物在体外测试中显示出显著的细胞毒性。其中,3-氰基-5-氟苯基衍生物(29b)表现出对包括人癌在内的几种肿瘤细胞的强效抗肿瘤活性,且在老鼠中没有引起不良反应。
    DOI:
    10.1248/cpb.53.153
  • 作为产物:
    描述:
    1-(1-Pyrimidin-2-ylpyrazol-4-yl)ethanolmanganese(IV) oxide 作用下, 反应 12.0h, 以92%的产率得到4-acetyl-1-(pyrimidin-2-yl)pyrazole
    参考文献:
    名称:
    Synthesis and Antitumor Activity of Novel Pyrimidinyl Pyrazole Derivatives. III. Synthesis and Antitumor Activity of 3-Phenylpiperazinyl-1-trans-propenes
    摘要:
    一系列新型的3-[4-苯基-1-哌嗪基]-1-[5-甲基-1-(2-嘧啶基)-4-吡唑基]-1-反式丙烯及其相关化合物被合成,并通过其对几种肿瘤细胞系的体外细胞毒性活性和对某些肿瘤模型的体内抗肿瘤活性进行了评估,这些化合物既可以通过腹腔注射给药,也可以口服给药。具有3-氯吡啶-2-基团(9g)和3-氟-5-取代苯基哌嗪基团(29b、c和e)的化合物在体外测试中显示出显著的细胞毒性。其中,3-氰基-5-氟苯基衍生物(29b)表现出对包括人癌在内的几种肿瘤细胞的强效抗肿瘤活性,且在老鼠中没有引起不良反应。
    DOI:
    10.1248/cpb.53.153
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