2-羟基三环[7.3.1.02.7]十三烷-13-酮 | 2544-00-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 2-羟基三环[7.3.1.02.7]十三烷-13-酮
• 英文名称: 2-Hydroxy-bicyclo<7.3.1.0^2,7>tridecanon-(1,3)
• 英文别名: 2-hydroxytricyclo[7.3.1.02.7]tridecan-13-one；2-Hydroxy-tricyclo[7.3.1.0*2,7*]tridecan-13-one；2-hydroxytricyclo[7.3.1.02,7]tridecan-13-one
• CAS: 2544-00-5
• 化学式: C₁₃H₂₀O₂
• mdl: MFCD00778403
• 分子量: 208.301
• InChiKey: PDLKQXJZJXLNBA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.92
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-羟基三环[7.3.1.02.7]十三烷-13-酮 在 磷酸 作用下， 反应 5.0h， 以70%的产率得到tricyclo[7.3.1.0^2,7]tridec-2-en-13-one
  参考文献：
  名称：

  摘要：

  Dehydration of 2-hydroxy-8-R-tricyclo[7.3.1.0(2.7)]tridecan-13-ones (R = H, Me, Ph) effected by various reagents provided 8-R-tricyclo[7.3.1.0(2.7)] tridecen-13-ones with different positions of the double bond. In the presence of phosphoric acid arise isomers with the double bond in 2(3) position, a mixture of hydrochloric and acetic acid primarily affords isomers with the double bond in 2(7) position that further migrates into 7(8) position at R = Me, Ph.

  DOI：

  10.1023/a:1013423205456
• 作为产物：
  描述：

  Perhydroselenoxanthene-11,13-diol 在 氢氧化钾 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 24.0h， 以96%的产率得到2-羟基三环[7.3.1.02.7]十三烷-13-酮
  参考文献：
  名称：

  Reaction of bis (2-oxocyclohexyl)methane with hydrogen selenide

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00505690

文献信息

• Deuterated chemiluminescent 1,2-dioxetanes
  申请人：Giri, Brij P.

  公开号：EP2048140A1

  公开（公告）日：2009-04-15

  Deuterium-based i.e. isotopic hydrogen chemiluminescent 1,2-dioxetanes derived from the photo-oxidation of new novel alkenes which are synthesized by the coupling reaction of (a) a saturated or unsaturated cyclic, polycylic, normal or branched chain alkyl, cycloalkyl and spiro-fused and (b) substituted aromatic esters or ketones wherein (a) or (b) or both at least have a deuterium atom or a deuterium atom-containing group. These deuterium-based 1,2-dioxetanes may also have electron donating or withdrawing groups at the four-membered peroxide ring. Thus, the added electronic charge and the isotopic hydrogen or isotopic hydrogen-containing group hereof affects the light producing efficiency of 1,2-dioxetanes.

  基于氘的即同位素氢化学发光的1,2-二氧杂环烷是由新型烯烃的光氧化衍生而来的，这些烯烃是通过（a）饱和或不饱和的环状、多环状、正链或支链烷基、环烷基和螺联合的偶联反应合成的，以及（b）取代的芳香酯或酮，其中（a）或（b）或两者至少有一个氘原子或含氘原子的基团。这些基于氘的1,2-二氧杂环烷也可能在四元过氧化物环上具有供电子或吸电子基团。因此，这里增加的电子电荷和同位素氢或含同位素氢的基团影响了1,2-二氧杂环烷的发光效率。
• Chemiluminescent 1,2-dioxetanes
  申请人：——

  公开号：US20040077018A1

  公开（公告）日：2004-04-22

  A method of generating light through chemiluminescence involves providing a stable 1,2-dioxetane of the formula: 1 Wherein (a) R 1 and R 2 are each, individually, a chemical reactive site or when fused together form a chemical reactive site, and R 3 and R 4 are each, individually, a chemical reactive site or when fused together form a chemical reactive or (b) R 1 has at least two hetero atoms with chemical reactive site and R 3 and R 4 are inactive site and R 2 is a chemical reactive site.

  一种通过化学发光产生光的方法涉及提供一种稳定的1,2-二氧杂环丙烷，其化学式为：1，其中（a）R1和R2分别为化学反应位点或当融合在一起时形成化学反应位点，而R3和R4分别为化学反应位点或当融合在一起时形成化学反应位点，或（b）R1具有至少两个带有化学反应位点的杂原子，而R3和R4为非活性位点，R2为化学反应位点。
• Single molecule detection of alkaline phosphatase enzyme using enhanced chemiluminescence from 1,2-dioxetanes and water-soluble, water-insoluble or partially-water soluble polymers
  申请人：——

  公开号：US20020013250A1

  公开（公告）日：2002-01-31

  A chemiluminescent 1,2-dioxetane includes an alkaline phosphatase triggerable stable 1,2-dioxetane; a polymeric enhancer which is either an ammonium or phosphonium salt of a polyvinylbenzyl chloride and an aqueous enzyme diluent or stabilizer which corresponds to blood component including blood protein. The system is efficacious for single molecule detection of alkaline phosphatase and other enzymes.

  一种化学发光的 1，2-二氧杂环丁烷包括一种可被碱性磷酸酶触发的稳定的 1，2-二氧杂环丁烷；一种聚合增强剂，它是一种聚乙烯苄基氯的铵盐或鏻盐，以及一种与血液成分（包括血液蛋白质）相对应的水性酶稀释剂或稳定剂。该系统可有效地进行碱性磷酸酶和其他酶的单分子检测。
• Xanthene Derivatives and ortho-Substituted Phenols — Products from Dehydrogenation of Acyclic 1,5-Diketones
  作者：T. I. Akimova、V. A. Kaminsky、I. V. Svistunova

  DOI：10.1007/s10593-006-0004-7

  日期：2005.11
• Azaheterocycles based on 1,5-diketones, cyclic ?-ketols, and ethanolamine
  作者：T. G. Nikolaeva、P. V. Reshetov、A. P. Kriven'ko、V. G. Kharchenko

  DOI：10.1007/bf00505762

  日期：1983.10