Ethyl 9-chloro-2,3-difluoro-5-oxo-[1,3]benzothiazolo[3,2-a]quinoline-6-carboxylate | 923980-53-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: Ethyl 9-chloro-2,3-difluoro-5-oxo-[1,3]benzothiazolo[3,2-a]quinoline-6-carboxylate
• CAS: 923980-53-4
• 化学式: C₁₈H₁₀ClF₂NO₃S
• 分子量: 393.798
• InChiKey: FGJWSBQNKBDCSZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  71.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,4,5-三氟苯甲酰氯 、 2-(6-氯-1,3-苯并噻唑-2-基)乙酸乙酯 在 N,N-二异丙基乙胺 、 potassium carbonate 作用下， 以 乙腈 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以60%的产率得到Ethyl 9-chloro-2,3-difluoro-5-oxo-[1,3]benzothiazolo[3,2-a]quinoline-6-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  A novel and efficient synthesis of 3-carboxy-4-oxo-1,8-naphthyridines using magnesium chloride

  摘要：

  A novel and efficient synthesis of 5-oxo-6-carboxy-naphthyridines is reported in this Letter along with a discussion of scope and limitations. Activated 3-nicotinic acids readily acylate the magnesium anion of 2-(benzothiazol-2-yl) or 2-(benzimidazol-2-yl) acetates. The corresponding product can then undergo cyclization spontaneously or under very mild conditions to give the desired naphthyridine products. Only near stoichiometric ratios of reactants are required for this approach and the products are isolated in pure form after a trituration making this an efficient process. (c) 2008 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2008.05.005

文献信息

• Methods of preparing quinolone analogs
  申请人：Chua C. Peter

  公开号：US20070032652A1

  公开（公告）日：2007-02-08

  The present invention relates to the preparation of compounds which are capable of inducing cell death such as apoptotic cell death (apoptosis), and/or for reducing a cell proliferative disorder.

  本发明涉及制备能够诱导细胞死亡，如凋亡细胞死亡（细胞凋亡），和/或用于减少细胞增殖紊乱的化合物。
• METHODS OF PREPARING QUINOLONE ANALOGS
  申请人：CHUA Peter C.

  公开号：US20090082565A1

  公开（公告）日：2009-03-26

  The present invention relates to the preparation of compounds which are capable of inducing cell death such as apoptotic cell death (apoptosis), and/or for reducing a cell proliferative disorder.

  本发明涉及制备能够诱导细胞死亡，例如凋亡细胞死亡（凋亡），和/或减少细胞增殖紊乱的化合物。
• US7816524B2
  申请人：——

  公开号：US7816524B2

  公开（公告）日：2010-10-19
• US7834180B2
  申请人：——

  公开号：US7834180B2

  公开（公告）日：2010-11-16
• [EN] METHODS OF PREPARING QUINOLONE ANALOGS<br/>[FR] PROCÉDÉS DE PRÉPARATION DES ANALOGUES DE QUINOLONE
  申请人：CYLENE PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2007019295A1

  公开（公告）日：2007-02-15

  [EN] The present invention relates to the preparation of compounds which are capable of inducing cell death such as apoptotic ceil death (apoptosis), and /or for reducing a cell proliferative disorder, of the formula (I) and structurally closeby related compounds.
  [FR] La présente invention se rapporte à la préparation de composés capables de provoquer la mort des cellules telles que la mort des cellules apoptotiques (l'apoptose), et/ou destinés à réduire les troubles de la prolifération cellulaire, répondant à la formule (I) et à des composés structurellement proches.