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2-[4-[(E)-3-(4-chlorophenyl)prop-2-enoxy]phenyl]-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane | 1616917-68-0

中文名称
——
中文别名
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英文名称
2-[4-[(E)-3-(4-chlorophenyl)prop-2-enoxy]phenyl]-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane
英文别名
——
2-[4-[(E)-3-(4-chlorophenyl)prop-2-enoxy]phenyl]-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane化学式
CAS
1616917-68-0
化学式
C21H24BClO3
mdl
——
分子量
370.684
InChiKey
VEPORQFUPAHUTI-AATRIKPKSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    111 °C
  • 沸点:
    507.0±45.0 °C(predicted)
  • 密度:
    1.14±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.73
  • 重原子数:
    26
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.33
  • 拓扑面积:
    27.7
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-[4-[(E)-3-(4-chlorophenyl)prop-2-enoxy]phenyl]-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane1,2-bis(2-methyl-2-(pyridin-2-yl)hydrazineylidene)ethane 、 palladium diacetate 、 calcium hydroxide 作用下, 以 N,N-二甲基乙酰胺 为溶剂, 反应 24.0h, 以80%的产率得到(E)-4-(3-(4-chlorophenyl)allyl)phenol
    参考文献:
    名称:
    dra-钯催化肉桂氧基苯硼酸频哪醇酯的烯丙基化
    摘要:
    使用1d- Pd(OAc)2体系进行了具有芳基硼酸部分和烯丙基醚部分的肉桂氧基苯基硼酸频哪醇酯3的烯丙基芳基化反应,并通过选择性的反应得到了相应的带有酚羟基的1,3-二芳基丙烯衍生物4 π-烯丙基中间体与离去基团的硼取代位置的偶联反应。
    DOI:
    10.1021/jo501235w
  • 作为产物:
    描述:
    p-chlorocinnamyl bromide4-羟基苯硼酸频哪醇酯potassium carbonate 作用下, 以 丙酮 为溶剂, 反应 24.0h, 以38%的产率得到2-[4-[(E)-3-(4-chlorophenyl)prop-2-enoxy]phenyl]-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane
    参考文献:
    名称:
    dra-钯催化肉桂氧基苯硼酸频哪醇酯的烯丙基化
    摘要:
    使用1d- Pd(OAc)2体系进行了具有芳基硼酸部分和烯丙基醚部分的肉桂氧基苯基硼酸频哪醇酯3的烯丙基芳基化反应,并通过选择性的反应得到了相应的带有酚羟基的1,3-二芳基丙烯衍生物4 π-烯丙基中间体与离去基团的硼取代位置的偶联反应。
    DOI:
    10.1021/jo501235w
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文献信息

  • Hydrazone–Palladium-Catalyzed Allylic Arylation of Cinnamyloxyphenylboronic Acid Pinacol Esters
    作者:Kohei Watanabe、Takashi Mino、Taichi Abe、Taketo Kogure、Masami Sakamoto
    DOI:10.1021/jo501235w
    日期:2014.7.18
    Allylic arylation of cinnamyloxyphenylboronic acid pinacol esters 3, which have arylboronic acid moiety and allylic ether moiety, using a hydrazone 1d–Pd(OAc)2 system proceeded and gave the corresponding 1,3-diarylpropene derivatives 4 with a phenolic hydroxyl group via a selective coupling reaction of the π-allyl intermediate to the boron-substituted position of the leaving group.
    使用1d- Pd(OAc)2体系进行了具有芳基硼酸部分和烯丙基醚部分的肉桂氧基苯基硼酸频哪醇酯3的烯丙基芳基化反应,并通过选择性的反应得到了相应的带有酚羟基的1,3-二芳基丙烯衍生物4 π-烯丙基中间体与离去基团的硼取代位置的偶联反应。
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