methyl 1-(2-fluoroethyl)pyrrole-2-carboxylate | 1312354-98-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: methyl 1-(2-fluoroethyl)pyrrole-2-carboxylate
• CAS: 1312354-98-5
• 化学式: C₈H₁₀FNO₂
• 分子量: 171.171
• InChiKey: OWEWVHMSXNOGBL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  243.0±20.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.14±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  31.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-吡咯甲酸甲酯 、 1-氟-2-碘乙烷 在 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 oil 为溶剂， 反应 15.5h， 以28%的产率得到methyl 1-(2-fluoroethyl)pyrrole-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] DIAZABICYCLONONYL OXADIAZOLE COMPOUNDS AND THEIR USE AS NICOTINIC ACETYLCHOLINE RECEPTOR MODULATORS
  [FR] COMPOSÉS DIAZABICYCLONONYLOXADIAZOLE ET LEUR UTILISATION EN TANT QUE MODULATEURS DES RÉCEPTEURS NICOTINIQUES DE L'ACÉTYLCHOLINE

  摘要：

  这项发明涉及二氮杂双环壬酰胺基氧代二唑基衍生物，发现它们是尼古丁型乙酰胆碱受体的调节剂。由于它们的药理特性，本发明的化合物可能对治疗与中枢神经系统（CNS）的胆碱能系统、周围神经系统（PNS）、平滑肌收缩、内分泌疾病、神经退行性疾病、炎症、疼痛以及由于滥用化学物质终止而引起的戒断症状等各种疾病或紊乱具有用处。Ar1代表一种吡咯基团，可选地取代为烷基或卤代烷基。

  公开号：

  WO2011073296A1

文献信息

• DIAZABICYCLONONYL OXADIAZOLE COMPOUNDS AND THEIR USE AS NICOTINIC ACETYLCHOLINE RECEPTOR MODULATORS
  申请人：Peters Dan

  公开号：US20130004428A1

  公开（公告）日：2013-01-03

  This invention relates to diazabicyclononyl oxadiazolyl derivatives, which are found to-be modulators of the nicotinic acetylcholine receptors. Due to their pharmacological profile the compounds of the invention may be useful for the treatment of diseases or disorders as diverse as those related to the cholinergic system of the central nervous system (CNS), the peripheral nervous system (PNS), diseases or disorders related to smooth muscle contraction, endocrine diseases or disorders, diseases or disorders related to neuro-degeneration, diseases or disorders related to inflammation, pain, and withdrawal symptoms caused by the termination of abuse of chemical substances. Ar 1 represents a pyrrolyl group, optionally substituted with alkyl or halo-alkyl.

  本发明涉及二氮杂双环壬基噁唑衍生物，其被发现是乙酰胆碱受体的调节剂。由于它们的药理特性，本发明的化合物可能对治疗与中枢神经系统（CNS）的胆碱能系统、外周神经系统（PNS）、平滑肌收缩有关的疾病或紊乱、内分泌疾病或紊乱、神经退行性疾病或紊乱、炎症、疼痛以及由于滥用化学物质终止而引起的戒断症状等各种疾病或紊乱有用。其中Ar1代表一个吡咯基团，可选地被烷基或卤代烷基取代。
• Diazabicyclononyl oxadiazole compounds and their use as nicotinic acetylcholine receptor modulators
  申请人：Peters Dan

  公开号：US08946412B2

  公开（公告）日：2015-02-03

  This invention relates to diazabicyclononyl oxadiazolyl derivatives, which are found to-be modulators of the nicotinic acetylcholine receptors. Due to their pharmacological profile the compounds of the invention may be useful for the treatment of diseases or disorders as diverse as those related to the cholinergic system of the central nervous system (CNS), the peripheral nervous system (PNS), diseases or disorders related to smooth muscle contraction, endocrine diseases or disorders, diseases or disorders related to neuro-degeneration, diseases or disorders related to inflammation, pain, and withdrawal symptoms caused by the termination of abuse of chemical substances. Ar1 represents a pyrrolyl group, optionally substituted with alkyl or halo-alkyl.

  本发明涉及一种二氮杂双环壬基噁唑衍生物，发现其为乙酰胆碱受体的调节剂。由于其药理学特性，本发明中的化合物可能对治疗与中枢神经系统（CNS）和外周神经系统（PNS）的胆碱能系统有关的疾病或障碍，平滑肌收缩有关的疾病或障碍，内分泌疾病或障碍，神经退行性疾病或障碍，炎症、疼痛以及由于滥用化学物质而引起的戒断症状等各种疾病或障碍具有用处。其中，Ar1代表一种吡咯基团，可选地被烷基或卤代烷基取代。
• US8946412B2
  申请人：——

  公开号：US8946412B2

  公开（公告）日：2015-02-03
• [EN] AMlNO-5-(5-MEMBERED)HETEROARYLIMIDAZOLONE COMPOUNDS AND THE USE THEREOF FOR ß-SECRETASE MODULATION<br/>[FR] COMPOSES D'IMIDAZOLONE AMINO-5-HETEROARYLE (A 5 CHAINONS) ET UTILISATION DESDITS COMPOSES POUR MODULER LA ß-SECRETASE
  申请人：WYETH CORP

  公开号：WO2007005366A1

  公开（公告）日：2007-01-11

  [EN] The present invention provides a 2-amino-5-heteroaryl-5-phenylimidazolone compound of formula I. The present invention also provides methods for the use thereof to inhibit ß-secretase (BACE) and treat ß-amyloid deposits and neurofibrillary tangles.
  [FR] La présente invention concerne un composé de 2-amino-5-hétéroaryl-5-phénylimidazolone de formule I. Ladite invention concerne également des procédés d'utilisation dudit composé pour inhiber la ß-sécrétase (BACE) et traiter des dépôts ß-amyloïdes ainsi que des enchevêtrements neurofibrillaires.