1-(2,3-dihydro-1,4-benzodioxin-6-yl)-2-(4-fluorophenyl)-1H-imidazole-4-carboxylic acid | 954382-74-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1-(2,3-dihydro-1,4-benzodioxin-6-yl)-2-(4-fluorophenyl)-1H-imidazole-4-carboxylic acid
• 英文别名: 1-(2,3-dihydro-1,4-benzodioxin-6-yl)-2-(4-fluorophenyl)imidazole-4-carboxylic acid
• CAS: 954382-74-2
• 化学式: C₁₈H₁₃FN₂O₄
• 分子量: 340.311
• InChiKey: AEIPQOQWNVQJJT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  73.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2,3-dihydro-1,4-benzodioxin-6-yl)-2-(4-fluorophenyl)-1H-imidazole-4-carboxylic acid 在 lithium hydroxide 、 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 (2S)-4-(4-carboxy-2-naphthyl)-1-{[1-(2,3-dihydro-1,4-benzodioxin-6-yl)-2-(4-fluorophenyl)-1H-imidazol-4-yl]carbonyl}-2-piperazinecarboxylic acid trifluoroacetate
  参考文献：
  名称：

  WO2007/120688

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  6-氨基-1,4-苯并二氧杂环 在 sodium hydroxide 、 sodium hexamethyldisilazane 、 sodium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 水 为溶剂， 生成 1-(2,3-dihydro-1,4-benzodioxin-6-yl)-2-(4-fluorophenyl)-1H-imidazole-4-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  WO2007/120718

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Substituted Imidazole 4-Carboxamides as Cholecystokinin-1 Receptor Modulators
  申请人：Berger Richard

  公开号：US20090118300A1

  公开（公告）日：2009-05-07

  Certain novel substituted imidazole 4-carboxamides are ligands of the human cholecystokinin receptor and, in particular, are selective ligands of the human cholecystokinin-1 receptor (CCK-1R). They are therefore useful for the treatment, control, or prevention of diseases and disorders responsive to the modulation of CCK-1R, such as obesity, and diabetes.

  某些新型取代咪唑4-羧酰胺是人类胆囊收缩素受体的配体，特别是人类胆囊收缩素-1受体（CCK-1R）的选择性配体。因此，它们可用于治疗、控制或预防对CCK-1R调节敏感的疾病和疾病，如肥胖症和糖尿病。
• Substituted Imidazole-4-Carboxamides as Cholecystokinin -1 Receptor Modulators
  申请人：Duffy Joseph L.

  公开号：US20090281117A1

  公开（公告）日：2009-11-12

  Certain novel substituted imidazole 4-carboxamides are ligands of the human cholecystokinin receptor and, in particular, are selective ligands of the human cholecystokinin-1 receptor (CCK-1R). They are therefore useful for the treatment, control, or prevention of diseases and disorders responsive to the modulation of CCK-1R, such as obesity, and diabetes.

  某些新型取代咪唑4-羧酰胺是人类胆囊收缩素受体的配体，特别是人类胆囊收缩素-1受体（CCK-1R）的选择性配体。因此，它们可用于治疗、控制或预防对CCK-1R调节有响应的疾病和障碍，如肥胖症和糖尿病。
• Substituted imidazole 4-carboxamides as cholecystokinin-1 receptor modulators
  申请人：Merck Sharp & Dohme Corp.

  公开号：US07858629B2

  公开（公告）日：2010-12-28

  Certain novel substituted imidazole 4-carboxamides are ligands of the human cholecystokinin receptor and, in particular, are selective ligands of the human cholecystokinin-1 receptor (CCK-1R). They are therefore useful for the treatment, control, or prevention of diseases and disorders responsive to the modulation of CCK-1R, such as obesity, and diabetes.

  某些新型取代咪唑4-羧酰胺是人类胆囊收缩素受体的配体，特别是人类胆囊收缩素-1受体（CCK-1R）的选择性配体。它们因此可用于治疗、控制或预防对CCK-1R调节敏感的疾病和障碍，如肥胖症和糖尿病。
• Substituted imidazole-4-carboxamides as cholecystokinin-1 receptor modulators
  申请人：Merck Sharp & Dohme Corp.

  公开号：US07759352B2

  公开（公告）日：2010-07-20

  Certain novel substituted imidazole 4-carboxamides are ligands of the human cholecystokinin receptor and, in particular, are selective ligands of the human cholecystokinin-1 receptor (CCK-1R). They are therefore useful for the treatment, control, or prevention of diseases and disorders responsive to the modulation of CCK-1R, such as obesity, and diabetes.

  某些新型取代咪唑4-羧酰胺是人类胆囊收缩素受体的配体，特别是人类胆囊收缩素-1受体（CCK-1R）的选择性配体。因此，它们可用于治疗、控制或预防对CCK-1R调节敏感的疾病和疾病，如肥胖症和糖尿病。
• SUBSTITUTED IMIDAZOLE 4-CARBOXAMIDES AS CHOLECYSTOKININ-1 RECEPTOR MODULATORS
  申请人：Berger Richard

  公开号：US20100311649A1

  公开（公告）日：2010-12-09

  Certain novel substituted imidazole 4-carboxamides are ligands of the human cholecystokinin receptor and, in particular, are selective ligands of the human cholecystokinin-1 receptor (CCK-1R). They are therefore useful for the treatment, control, or prevention of diseases and disorders responsive to the modulation of CCK-1R , such as obesity, and diabetes.

  某些新型取代咪唑-4-羧酰胺是人胆囊收缩素受体的配体，特别是人胆囊收缩素-1受体(CCK-1R)的选择性配体。因此，它们可用于治疗、控制或预防对CCK-1R调节敏感的疾病和障碍，如肥胖和糖尿病。