4-bromo-3,5-dimethylthiophene-2-carboxaldehyde | 63826-91-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 4-bromo-3,5-dimethylthiophene-2-carboxaldehyde
• 英文别名: 4-Bromo-3,5-dimethylthiophene-2-carbaldehyde
• CAS: 63826-91-5
• 化学式: C₇H₇BrOS
• 分子量: 219.102
• InChiKey: PVYXGQWBXKVQSS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  45.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-bromo-3,5-dimethylthiophene-2-carboxaldehyde 在 sodium tetrahydroborate 、 水 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以90 %的产率得到4-bromo-3,5-dimethyl-2-hydroxymethylthiophene
  参考文献：
  名称：

  光致变色 1,2-双（噻吩基）乙烯 (BTE) 的吸收和取代之间的相关性使用改进的光谱 Hammett 方程

  摘要：

  α'-取代的 BTE（开环和闭环）的 Hammett-Brown 取代基常数与应用光谱 Hammett 方程的吸收最大值的激发能量线性相关。

  DOI：

  10.1002/ejoc.202200996
• 作为产物：
  描述：

  2,4-二甲基噻吩 在 正丁基锂 、 sodium chloride 、 sodium carbonate 作用下， 以 N-甲基乙酰胺 为溶剂， 生成 4-bromo-3,5-dimethylthiophene-2-carboxaldehyde
  参考文献：
  名称：

  Polyene compounds

  摘要：

  揭示了作为抗肿瘤药物有用的9-取代或未取代噻吩基-3,7-二甲基-诺纳-2,4,6,8-四烯衍生物，以及它们的制备方法和新型中间体。

  公开号：

  US04061656A1

文献信息

• US4061656A
  申请人：——

  公开号：US4061656A

  公开（公告）日：1977-12-06
• US4116975A
  申请人：——

  公开号：US4116975A

  公开（公告）日：1978-09-26
• US4230872A
  申请人：——

  公开号：US4230872A

  公开（公告）日：1980-10-28
• US4256878A
  申请人：——

  公开号：US4256878A

  公开（公告）日：1981-03-17
• Polyene compounds
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US04061656A1

  公开（公告）日：1977-12-06

  Novel 9-substituted or unsubstituted thienyl-3,7-dimethyl-nona-2,4,6,8-tetraene derivatives, useful as antitumor agents as well as processes for their preparation and novel intermediates are disclosed.

  揭示了作为抗肿瘤药物有用的9-取代或未取代噻吩基-3,7-二甲基-诺纳-2,4,6,8-四烯衍生物，以及它们的制备方法和新型中间体。