4,5-bis(4-fluorophenyl)-2-[(4-methoxyphenyl)methylsulfanylmethyl]-1H-imidazole | 85301-96-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 4,5-bis(4-fluorophenyl)-2-[(4-methoxyphenyl)methylsulfanylmethyl]-1H-imidazole
• CAS: 85301-96-8
• 化学式: C₂₄H₂₀F₂N₂OS
• 分子量: 422.498
• InChiKey: FVUJBKVNFNBOGB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.5
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  63.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,5-bis(4-fluorophenyl)-2-[(4-methoxyphenyl)methylsulfanylmethyl]-1H-imidazole 在 potassium carbonate 、 苯甲醚 、 三氟乙酸 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 4.5h， 生成 2,3-bis(4-fluorophenyl)-6,8-dihydro-5H-imidazo[2,1-c][1,4]thiazine
  参考文献：
  名称：

  5,6-二氢-2,3-双芳基-8 H-咪唑并[ 2,1- c ] [1,4]噻嗪的新型合成

  摘要：

  由相应的2-硫代甲基咪唑制备双芳基-8 H-咪唑并[ 2，1- c ] [1，4]噻嗪。基于苯甲醚与受保护的2-硫代乙醛的缩合反应，提出了一种新颖高效的中间体中间体。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570190623
• 作为产物：
  描述：

  2-((4-methoxybenzyl)thio)acetaldehyde 在 乙酸铵 、 盐酸 、 sodium hydrogensulfite 作用下， 以 水 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 4,5-bis(4-fluorophenyl)-2-[(4-methoxyphenyl)methylsulfanylmethyl]-1H-imidazole
  参考文献：
  名称：

  5,6-二氢-2,3-双芳基-8 H-咪唑并[ 2,1- c ] [1,4]噻嗪的新型合成

  摘要：

  由相应的2-硫代甲基咪唑制备双芳基-8 H-咪唑并[ 2，1- c ] [1，4]噻嗪。基于苯甲醚与受保护的2-硫代乙醛的缩合反应，提出了一种新颖高效的中间体中间体。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570190623

文献信息

• LANTOS, I.;RAZGAITIS, C.;SUTTON, B. M., J. HETEROCYCL. CHEM., 1982, 19, N 6, 1375-1376
  作者：LANTOS, I.、RAZGAITIS, C.、SUTTON, B. M.

  DOI：——

  日期：——