8-Bromo-1-(1'-ethoxyethoxy)octane | 56904-95-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 8-Bromo-1-(1'-ethoxyethoxy)octane
• 英文别名: (bromo-8 octyloxy-1)-1, ethoxy-1 ethane；1-bromo-8-(1-ethoxyethoxy)octane
• CAS: 56904-95-1
• 化学式: C₁₂H₂₅BrO₂
• 分子量: 281.233
• InChiKey: LEUFSMBWRCIRHX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  112 °C(Press: 0.2 Torr)
• 密度：
  1.112±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  8-Bromo-1-(1'-ethoxyethoxy)octane 在 盐酸 、 水 、 sodium 、 lithium 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 乙醚 、 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 5.08h， 生成 9-Cyclohexenyl-9-(phenylsulfanyl)nonan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  苯硫基取代的1，n-二醇与甲苯-对-磺酸和甲苯-对-磺酰氯的重排合成环醚和烯丙基硫化物

  摘要：

   在两组条件下，一系列Phs-基团与一个OH基团相邻的1，n-二醇（n = 2至12）的重排产生了四种化合物，并以极佳的收率得到了单一化合物。链长的影响有助于理解不同的环化模式和重排机制。

  DOI：

  10.1039/a905498g
• 作为产物：
  描述：

  8-溴-1-辛醇 、 乙烯基乙醚 在 二氯乙酸 作用下， 反应 12.0h， 以91%的产率得到8-Bromo-1-(1'-ethoxyethoxy)octane
  参考文献：
  名称：

  苯硫基取代的1，n-二醇与甲苯-对-磺酸和甲苯-对-磺酰氯的重排合成环醚和烯丙基硫化物

  摘要：

   在两组条件下，一系列Phs-基团与一个OH基团相邻的1，n-二醇（n = 2至12）的重排产生了四种化合物，并以极佳的收率得到了单一化合物。链长的影响有助于理解不同的环化模式和重排机制。

  DOI：

  10.1039/a905498g

文献信息

• Substitution des halogéno-1 alcynes-1 par les dérivés organométalliques du cuivre. accès à une nouvelle classe de synthons: application à
  作者：A. Commerçon、J.F. Normant、J. Villieras

  DOI：10.1016/0040-4020(80)87021-9

  日期：1980.1

  1-Bromo- and 1-iodo-1-alkynes are alkylated by organocopper(I) compounds. Alkenylcopper(I) derivatives undergo substitution with retention of configuration leading to conjugated and functional enynes, from which conjugated dienes can be obtained.

  1-溴-和1-碘-1-炔烃被有机铜（I）化合物烷基化。烯基铜（I）衍生物进行取代并保留构型，从而导致共轭和官能烯炔，从中可获得共轭二烯。
• General methodology for the synthesis of conjugated dienic insect sex pheromones
  作者：M. Gardette、N. Jabri、A. Alexakis、J.F. Normant

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)96893-0

  日期：1984.1

  A general methodology for the synthesis of various types of dienic insect sex pheromones (Z-E, E-Z, Z-Z) is based on the carbocupration of acetylene by functionalised or non-functionalised lithium dialkyl cuprates, followed by the coupling of the resulting Z dialkenyl cuprates with functionalised or non-functionalised E or Z alkenyl iodides under Pd° catalysis. The following compounds were efficiently

  合成各种类型的二齿昆虫性信息素（ZE，EZ，ZZ）的一般方法是基于乙炔被官能化或非官能化的二烷基锂碳酸铜碳环化，然后将生成的Z二烯基铜的碳酸酯与官能化的偶联或在Pd°催化下未官能化的E或Z烯基碘。高效合成了以下化合物，具有高度立体异构体纯度：（EZ）7，9-十二碳六烯基-1-乙酸乙酸酯1（Lobesia botrana），（EZ）10，12-十六碳二烯酮，-1-醇2（Bombyx mori），（ZE）9，11-十四烷，-1-乙酸乙酸酯3 Spodoptera littoralis），（ZE）5，7-dodecadien-l-ol 4（Malascoma disstria），（ZZ）11，13-Hexadecadien -1-人5（Amyelois transitella），（Z）9，LL-十二碳-1-基乙酸酯6（Diparopsis栗）和（ZZ）9,11- tridecadien-乙酸l-基酯22（已知的“伪信息素”）。
• Organo-cuivreux vinyliques 171. Carbocupration d'alcynes par des organo-cuprates et -cuivreux fonctionnels
  作者：M Gardette、A Alexakis、J.F Normant

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)85784-6

  日期：1982.1
• Total Synthesis of (+)-Pinellic Acid
  作者：Kavirayani Prasad、Sunil Sunnam

  DOI：10.1055/s-0033-1338799

  日期：——

  A straightforward strategy for the synthesis of (+)-pinellic acid in 16% overall yield and 13 steps, starting from (1R)-1-(furan-2-yl)hexan-1-ol, is described. Key reactions in the synthesis include a Sharpless kinetic resolution, oxidation of a protected furan to reveal a but-2-ene-1,4-dione moiety, and an asymmetric reduction.
• COMMERCON A.; NORMANT J. F.; VILLIERAS J., TETRAHEDRON, 1980, 36, NO 9, 1215-1221
  作者：COMMERCON A.、 NORMANT J. F.、 VILLIERAS J.

  DOI：——

  日期：——