2,2'-(pentane-1,5-diylbis(oxy))diterephthalic acid | 212778-09-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,2'-(pentane-1,5-diylbis(oxy))diterephthalic acid
• 英文别名: 2-[5-(2,5-Dicarboxyphenoxy)pentoxy]terephthalic acid；2-[5-(2,5-dicarboxyphenoxy)pentoxy]terephthalic acid
• CAS: 212778-09-1
• 化学式: C₂₁H₂₀O₁₀
• 分子量: 432.384
• InChiKey: UUVVKTIRVOOJAV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  168
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  zinc(II) nitrate hexahydrate 、 2,2'-(pentane-1,5-diylbis(oxy))diterephthalic acid 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 24.0h， 以186 mg的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Exploration of Chemically Cross-Linked Metal–Organic Frameworks

  摘要：

  A series of geometrically constrained, cross-linked benzene dicarboxylic acid (bdc) derivatives have been synthesized and incorporated into the canonical isoreticular metal-organic framework (IRMOF) lattice. Only certain cross-links, which allow for the proper relative orientation of the bdc subunits, form the desired IRMOF. Design criteria from these cross-linked ligands allowed for the rational design of two oligomeric ligands composed of three bdc monomers tethered together. These oligomeric ligands were also readily incorporated into an IRMOF lattice with a high degree of crystallinity and porosity, providing a new dimension to rational ligand design for metal-organic frameworks.

  DOI：

  10.1021/ic500951b
• 作为产物：
  描述：

  在 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 为溶剂， 以0.96 g的产率得到2,2'-(pentane-1,5-diylbis(oxy))diterephthalic acid
  参考文献：
  名称：

  基于低聚物的金属有机框架中的束缚效应

  摘要：

  金属有机框架 (MOF) 可以使用传统的分子接头或聚合物接头 (polyMOF) 构建，但这些相关材料的关系和相对性质仍有待研究。作为这两个极端之间的中间体，一个寡聚配体前体（二聚体、三聚体）库被用来制备一系列基于原型 IRMOF-1 系统的寡聚连接体 MOF（oligoMOF）。发现 IRMOF-1 对多种寡聚接头具有显着的耐受性，其使用大大提高了 MOF 产率并防止框架互穿。在这些 oligoMOFs 中也观察到配体和金属簇取向的系绳长度依赖性排序。在 oligoIRMOF-1 样品中发现了改进的低湿度稳定性，对于所有 oligoIRMOF-1 材料，表面积保留随系绳长度的变化和结晶水解产物的完全抑制而变化。这些发现为更好地理解单体、低聚和聚合 MOF 之间的结构-功能关系铺平了道路，并强调了一种未充分利用的调整 MOF 性能的策略。

  DOI：

  10.1021/acs.inorgchem.2c01567

文献信息

• Exploration of Chemically Cross-Linked Metal–Organic Frameworks
  作者：C. A. Allen、S. M. Cohen

  DOI：10.1021/ic500951b

  日期：2014.7.7

  A series of geometrically constrained, cross-linked benzene dicarboxylic acid (bdc) derivatives have been synthesized and incorporated into the canonical isoreticular metal-organic framework (IRMOF) lattice. Only certain cross-links, which allow for the proper relative orientation of the bdc subunits, form the desired IRMOF. Design criteria from these cross-linked ligands allowed for the rational design of two oligomeric ligands composed of three bdc monomers tethered together. These oligomeric ligands were also readily incorporated into an IRMOF lattice with a high degree of crystallinity and porosity, providing a new dimension to rational ligand design for metal-organic frameworks.
• Tethering Effects in Oligomer-Based Metal–Organic Frameworks
  作者：Ryan A. Dodson、Junkil Park、Jihan Kim、Matthew J. Cliffe、Seth M. Cohen

  DOI：10.1021/acs.inorgchem.2c01567

  日期：2022.8.8

  conventional molecular linkers or polymeric linkers (polyMOFs), but the relationship and relative properties of these related materials remain understudied. As an intermediate between these two extremes, a library of oligomeric ligand precursors (dimers, trimers) was used to prepare a series of oligomeric-linker MOFs (oligoMOFs) based on the prototypical IRMOF-1 system. IRMOF-1 was found to be remarkably

  金属有机框架 (MOF) 可以使用传统的分子接头或聚合物接头 (polyMOF) 构建，但这些相关材料的关系和相对性质仍有待研究。作为这两个极端之间的中间体，一个寡聚配体前体（二聚体、三聚体）库被用来制备一系列基于原型 IRMOF-1 系统的寡聚连接体 MOF（oligoMOF）。发现 IRMOF-1 对多种寡聚接头具有显着的耐受性，其使用大大提高了 MOF 产率并防止框架互穿。在这些 oligoMOFs 中也观察到配体和金属簇取向的系绳长度依赖性排序。在 oligoIRMOF-1 样品中发现了改进的低湿度稳定性，对于所有 oligoIRMOF-1 材料，表面积保留随系绳长度的变化和结晶水解产物的完全抑制而变化。这些发现为更好地理解单体、低聚和聚合 MOF 之间的结构-功能关系铺平了道路，并强调了一种未充分利用的调整 MOF 性能的策略。