5-(trifluoromethyl)-1-(4-methoxyphenyl)-1H-pyrazole | 1005736-89-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 5-(trifluoromethyl)-1-(4-methoxyphenyl)-1H-pyrazole
• 英文别名: 1-(4-methoxy-phenyl)-5-trifluoromethyl-1H-pyrazole；1-(4-Methoxyphenyl)-5-(trifluoromethyl)pyrazole
• CAS: 1005736-89-9
• 化学式: C₁₁H₉F₃N₂O
• 分子量: 242.2
• InChiKey: ZVUKJSQLKRYUIU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  290.3±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.28±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  27
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(trifluoromethyl)-1-(4-methoxyphenyl)-1H-pyrazole 在 三溴化硼 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 19.0h， 以67%的产率得到4-(5-三氟甲基-吡唑-1-基)苯酚
  参考文献：
  名称：

  PYRAZOLYLPHENYL AND PYRROLYLPHENYL INHIBITORS OF LTA4H FOR TREATING INFLAMMATION

  摘要：

  揭示了两种化学类别的吡唑基苯基和吡咯基苯基衍生物。它们的通用公式为：在这些化合物中，环（a）是吡唑或吡咯；Q选择自直接键合、O、S、SO、SO2、NR1、CH2、CF2和C（O）的组成群；HET是4-7成员饱和氮杂环；并且ZW一起取H或Z是（CH2）1-10，其中一个或两个（CH2）可以选择性地被替换为—O—、—NR1—、—SO—、—S（O）2—、—C（═O）—或—C═O（NH）—；W是氢、酰基、羟基、羧基、氨基、羧酰胺基、氨基酰基、—COO烷基、—CHO、杂环烷基、取代芳基或取代杂环烷基。这些化合物是LTA4H（白三烯A4水解酶）的抑制剂。它们对于治疗、预防和预防炎症性疾病和紊乱是有用的。

  公开号：

  US20080033013A1
• 作为产物：
  描述：

  (4-甲氧基苯基)肼 、 1,1,1-trifluoro-4-(trimethylsilyl)but-3-yn-2-one 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 19.0h， 以86%的产率得到5-(trifluoromethyl)-1-(4-methoxyphenyl)-1H-pyrazole
  参考文献：
  名称：

  三氟甲基-α，β-炔酮与肼的[3 + 2]环缩合反应中溶剂和过渡金属催化剂的区域选择性：可切换使用3-和5-三氟甲基吡唑

  摘要：

  三氟甲基组成的[3 + 2]环化缩合反应中区域选择性- α，β - ynones与肼类可以容易地调谐到优先得到或者3-或通过反应条件的变化5- trifluoromethylpyrazoles。在乙酸铜（II）（2.0 mol％）的催化下，环缩反应顺利进行，得到具有高区域选择性的3-三氟甲基吡唑。相反，当反应在无催化剂的条件下在二甲基亚砜中进行时，主要观察到了5-三氟甲基吡唑的形成。

  DOI：

  10.1002/adsc.201400853

文献信息

• NOVEL INDAZOLE DERIVATIVES OR PHARMACEUTICALLY ACCEPTABLE SALTS THEREOF AS PROTEIN KINASE INHIBITORS FOR PROLIFERATIVE DISEASES TREATMENT, AND A PHARMACEUTICAL COMPOSITION CONTAINING THE SAME AS AN ACTIVE INGREDIENT
  申请人：Sim Tae Bo

  公开号：US20120130069A1

  公开（公告）日：2012-05-24

  Disclosed are novel indazole derivatives represented by the following Chemical Formula 1 or pharmaceutically acceptable salts, hydrates or solvates thereof, and pharmaceutical compositions for the prevention or treatment of proliferative diseases, containing the same as an active ingredient. Having potent inhibitory effect against protein kinase, such as b-raf, KDR, Fms, Tie2, SAPK2a and Ret, inducing diseases caused by abnormal cell proliferation, the novel indazole derivatives can be used for the prevention or treatment of diseases caused by abnormal cell proliferation.

  本发明揭示了新型吲唑衍生物，其化学式如下所示（Chemical Formula 1），或其药学上可接受的盐、水合物或溶剂化合物，以及包含其作为活性成分的用于预防或治疗增殖性疾病的药物组合物。这些新型吲唑衍生物具有对蛋白激酶（如b-raf、KDR、Fms、Tie2、SAPK2a和Ret）具有强大的抑制作用，诱导由异常细胞增殖引起的疾病，可用于预防或治疗由异常细胞增殖引起的疾病。
• Pyrazole-amides and -sulfonamides
  申请人：Atkinson N. Robert

  公开号：US20050049237A1

  公开（公告）日：2005-03-03

  Compounds, compositions and methods are provided which are useful in the treatment of diseases through the inhibition of sodium ion flux through voltage-dependent sodium channels. More particularly, the invention provides pyrazole-amides and -sulfonamides, compositions and methods that are useful in the treatment of central or peripheral nervous system disorders, particularly pain and chronic pain by blocking sodium channels associated with the onset or recurrance of the indicated conditions. The compounds, compositions and methods of the present invention are of particular use for treating neuropathic or inflammatory pain by the inhibition of ion flux through a channel that includes a PN3 subunit.

  本发明提供了一种通过抑制电压依赖性钠通道中的钠离子流来治疗疾病的化合物、组合物和方法。更具体地，本发明提供了吡唑酰胺和磺酰胺，以及其组合物和方法，这些化合物、组合物和方法对于治疗中枢或外周神经系统疾病特别是疼痛和慢性疼痛非常有用，通过阻止与所述疾病的发作或复发有关的钠通道。本发明的化合物、组合物和方法特别适用于通过抑制包括PN3亚基的通道中的离子流来治疗神经病理性或炎性疼痛。
• PYRAZOLE-AMIDES AND -SULFONAMIDES
  申请人：Atkinson N. Robert

  公开号：US20080064690A1

  公开（公告）日：2008-03-13

  Compounds, compositions and methods are provided which are useful in the treatment of diseases through the inhibition of sodium ion flux through voltage-dependent sodium channels. More particularly, the invention provides pyrazole-amides and -sulfonamides, compositions and methods that are useful in the treatment of central or peripheral nervous system disorders, particularly pain and chronic pain by blocking sodium channels associated with the onset or recurrance of the indicated conditions. The compounds, compositions and methods of the present invention are of particular use for treating neuropathic or inflammatory pain by the inhibition of ion flux through a channel that includes a PN3 subunit.

  本发明提供了一种通过抑制电压依赖性钠通道中的钠离子通量来治疗疾病的化合物、组合物和方法。更具体地，本发明提供了嘧唑酰胺和磺酰胺、组合物和方法，用于治疗中枢或外周神经系统障碍，特别是疼痛和慢性疼痛，通过阻断与指示条件的发生或复发有关的钠通道。本发明的化合物、组合物和方法特别适用于通过抑制包括PN3亚单位的通道中的离子通量来治疗神经病理性或炎症性疼痛。
• US7223782B2
  申请人：——

  公开号：US7223782B2

  公开（公告）日：2007-05-29
• US8754209B2
  申请人：——

  公开号：US8754209B2

  公开（公告）日：2014-06-17