4-(tert-butoxycarbonylamino carboxymethyl)cyclohexanecarboxylic acid propyl ester | 1620105-14-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 4-(tert-butoxycarbonylamino carboxymethyl)cyclohexanecarboxylic acid propyl ester
• 英文别名: 4-(tert-butoxycarbonylaminocarboxymethyl)cyclohexanecarboxylic acid propyl ester；4-(tert-Butoxycarbonylamino-carboxy-methyl)cyclohexane-carboxylic acid propyl ester；2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]-2-(4-propoxycarbonylcyclohexyl)acetic acid
• CAS: 1620105-14-7
• 化学式: C₁₇H₂₉NO₆
• 分子量: 343.42
• InChiKey: KBWWHCQVFWILEF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.82
• 拓扑面积：
  102
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(tert-butoxycarbonylamino carboxymethyl)cyclohexanecarboxylic acid propyl ester 在 O-(1H-benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium hexafluorophosphate 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三氟乙酸 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 42.17h， 生成 trans-4-[1-amino-2-[[[1-(4-chlorophenyl)cyclopropyl]methylamino]carbonyl]ethyl]-N-4-pyridinylcyclohexylcarboxamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] PKC-EPSILON INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE PKC-EPSILON

  摘要：

  本发明涉及新的AGC激酶抑制剂，特别是Formula I或II的化合物或其立体异构体、互变异构体、消旋体、代谢物、前药或前药、盐、水合物或溶剂化合物，其中Ar、Cy、R1、R3、p和n的含义如权利要求中定义的。具体而言，本发明涉及更具体的AGC激酶抑制剂、包含此类抑制剂的组合物，特别是药物，以及利用这类抑制剂治疗和预防疾病的用途。

  公开号：

  WO2016003450A1
• 作为产物：
  描述：

  4-乙烯基苯甲酸丙酯 在 sodium chloride dihydrate 、 2,2,6,6-四甲基哌啶氧化物 、 次氯酸叔丁酯 、 5% rhodium-on-charcoal 、 氢气 、 碳酸氢钠 、 potassium bromide 、 sodium hydroxide 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 丙醇 、 水 、 丙酮 为溶剂， -78.0~70.0 ℃ 、689.49 kPa 条件下， 反应 358.33h， 生成 4-(tert-butoxycarbonylamino carboxymethyl)cyclohexanecarboxylic acid propyl ester
  参考文献：
  名称：

  [EN] PKC-EPSILON INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE PKC-EPSILON

  摘要：

  本发明涉及新的AGC激酶抑制剂，特别是Formula I或II的化合物或其立体异构体、互变异构体、消旋体、代谢物、前药或前药、盐、水合物或溶剂化合物，其中Ar、Cy、R1、R3、p和n的含义如权利要求中定义的。具体而言，本发明涉及更具体的AGC激酶抑制剂、包含此类抑制剂的组合物，特别是药物，以及利用这类抑制剂治疗和预防疾病的用途。

  公开号：

  WO2016003450A1

文献信息

• PKC-epsilon inhibitors
  申请人：Messing Robert Owen

  公开号：US08785648B1

  公开（公告）日：2014-07-22

  The present invention relates to new AGC kinase inhibitors, in particular to compounds of Formula I or II or a stereoisomer, tautomer, racemic, metabolite, pro- or pre-drug, salt, hydrate, or solvate thereof, wherein Ar, Cy, R1, R3, p and n have the meaning defined in the claims. In particular, the present invention relates to more specifically AGC kinases inhibitors, compositions, in particular pharmaceuticals, comprising such inhibitors, and to uses of such inhibitors in the treatment and prophylaxis of disease.

  本发明涉及新的AGC激酶抑制剂，特别是公式I或II的化合物或其立体异构体、互变异构体、消旋体、代谢物、前药或前药、盐、水合物或溶剂化合物，其中Ar、Cy、R1、R3、p和n的含义如权利要求中所定义。具体而言，本发明涉及更具体的AGC激酶抑制剂、包含此类抑制剂的组合物，特别是制药品，并且涉及在治疗和预防疾病中使用此类抑制剂的用途。
• PKC-EPSILON INHIBITORS
  申请人：Messing Robert Owen

  公开号：US20150005349A1

  公开（公告）日：2015-01-01

  The present invention relates to new AGC kinase inhibitors, in particular to compounds of Formula I or II or a stereoisomer, tautomer, racemic, metabolite, pro- or pre-drug, salt, hydrate, or solvate thereof, wherein Ar, Cy, R 1 , R 3 , p and n have the meaning defined in the claims. In particular, the present invention relates to more specifically AGC kinases inhibitors, compositions, in particular pharmaceuticals, comprising such inhibitors, and to uses of such inhibitors in the treatment and prophylaxis of disease.

  本发明涉及新的AGC激酶抑制剂，特别是公式I或II的化合物或其立体异构体、互变异构体、外消旋体、代谢物、前药或前体、盐、水合物或溶剂化物，其中Ar、Cy、R1、R3、p和n在权利要求中定义了含义。特别地，本发明涉及更具体的AGC激酶抑制剂、包括这样的抑制剂的组合物，特别是制药组合物，并且涉及这样的抑制剂在治疗和预防疾病方面的应用。
• US8785648B1
  申请人：——

  公开号：US8785648B1

  公开（公告）日：2014-07-22
• US9376423B2
  申请人：——

  公开号：US9376423B2

  公开（公告）日：2016-06-28
• [EN] PKC-EPSILON INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE PKC-EPSILON
  申请人：UNIV CALIFORNIA

  公开号：WO2016003450A1

  公开（公告）日：2016-01-07

  The present invention relates to new AGC kinase inhibitors, in particular to compounds of Formula I or II or a stereoisomer, tautomer, racemic, metabolite, pro- or pre-drug, salt, hydrate, or solvate thereof, wherein Ar, Cy, R1, R3, p and n have the meaning defined in the claims. In particular, the present invention relates to more specifically AGC kinases inhibitors, compositions, in particular pharmaceuticals, comprising such inhibitors, and to uses of such inhibitors in the treatment and prophylaxis of disease.

  本发明涉及新的AGC激酶抑制剂，特别是Formula I或II的化合物或其立体异构体、互变异构体、消旋体、代谢物、前药或前药、盐、水合物或溶剂化合物，其中Ar、Cy、R1、R3、p和n的含义如权利要求中定义的。具体而言，本发明涉及更具体的AGC激酶抑制剂、包含此类抑制剂的组合物，特别是药物，以及利用这类抑制剂治疗和预防疾病的用途。