2-羟基戊酸甲酯 | 108740-82-5

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 酯类
• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 中文名称: 2-羟基戊酸甲酯
• 中文别名: 戊酸,2-羟基-,甲基酯
• 英文名称: methyl 2-hydroxyvalerate
• 英文别名: Methyl 2-hydroxypentanoate
• CAS: 108740-82-5
• 化学式: C₆H₁₂O₃
• 分子量: 132.159
• InChiKey: QCZPJJIXHJSOMY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  174.2±8.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.024±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-羟基戊酸甲酯 在 氢气 作用下， 225.0 ℃ 、10.0 MPa 条件下， 以99.4%的产率得到1,2-戊二醇
  参考文献：
  名称：

  一种1,2-戊二醇的制备方法

  摘要：

  本发明提供了一种1,2‑戊二醇制备方法，具体包括以下步骤：(1)将2‑羟基戊腈和甲醇混合均匀后，加入无机酸催化剂，升温至55~75℃，保温反应12~24h，生成2‑羟基戊酸甲酯；(2)将加氢催化剂‑合金催化剂填装在氢化反应器内，反应器内温度维持在165~225℃，氢气压力维持在10~14MPa，从下端进入氢化反应器，将步骤(1)所得2‑羟基戊酸甲酯从下端加入氢化反应器，氢化反应的产物从氢化反应器的顶端流出，流出物经冷凝器冷却至60℃后，转入蒸馏釜，于160℃蒸馏，主馏分即为1,2‑戊二醇。本发明所制1,2‑戊二醇组分稳定、纯度高，收率高。

  公开号：

  CN106365957A
• 作为产物：
  描述：

  2-hydroxypent-4-enoic acid methyl ester 在 氢气 作用下， 生成 2-羟基戊酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  不对称的[2,3] Wittigσ重排涉及手性氮杂烯酸酯作为迁移末端。（+）-vercarcarinolactone的简单合成

  摘要：

  非对映异构和/或对映异构描述在手性2-（2-链烯氧基）甲基2-恶唑啉的标题重排中进行了描述，其最终提供了光学活性的α-羟基，γ，δ-不饱和酯和（+）-芦竹内酯。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)81746-9

文献信息

• 2-羟基酸酯的制备方法
  申请人：山东未名生物医药股份有限公司

  公开号：CN105924353A

  公开（公告）日：2016-09-07

  本发明涉及一种2‑羟基酸酯的制备方法，属于有机合成技术领域。本发明所述的2‑羟基酸酯的制备方法，是以2‑羟基烃基氰为原料，加入由氯化氢、醇和水组成的反应液中，反应得到2‑羟基酸酯。本发明所述的2‑羟基酸酯的制备方法，不需要大量的非极性溶剂，一锅煮法得到目标产物，降低了生产成本，提高了生产效率和目标产物的纯度，节能环保。
• Silyl Cyanopalladate-Catalyzed Friedel–Crafts-Type Cyclization Affording 3-Aryloxindole Derivatives
  作者：Taiga Yurino、Takeshi Ohkuma、Hamdiye Ece、Yuji Tange

  DOI：10.1055/a-1373-7017

  日期：2021.6

  Friedel–Crafts-type cyclization. The reaction was catalyzed by a trimethylsilyl tricyanopalladate complex generated in situ from trimethylsilyl cyanide and Pd(OAc)2. Wide varieties of diethyl phosphates derived from N-arylmandelamides were converted almost quantitatively into oxindoles. When N,N-dibenzylamide was used instead of an anilide substrate, a benzo-fused δ-lactam was obtained. An oxindole product was subjected

  3-芳基吲哚衍生物是通过Friedel-Crafts型环化合成的。该反应由三甲基甲硅烷基氰化物和Pd（OAc）2原位生成的三甲基甲硅烷基三氰基钯酸酯络合物催化。来自N-芳基扁桃酰胺的磷酸二乙酯种类繁多，几乎定量地转化为羟吲哚。当使用N，N-二苄基酰胺代替苯胺基物时，得到苯并稠合的δ-内酰胺。羟吲哚产物进行取代反应，得到具有两个不同芳基的3，3-二芳基羟吲哚。
• Tetrahydrofuran antifungals
  申请人：Schering Corporation

  公开号：US05710154A1

  公开（公告）日：1998-01-20

  A compound represented by the formula I ##STR1## wherein X is independently both F or both Cl or one X is independently F and the other is independently Cl; R.sub.1 is a straight or branched chain (C.sub.3 to C.sub.8) alkyl group substituted by one or two groups convertible in vivo into hydroxy moieties, (e.g., a polyether ester, amino acid ester or phosphate ester) thereof or a pharmaceutically acceptable salt thereof and pharmaceutical compositions thereof useful for treating and/or preventing fungal infections are disclosed.

  公开了一种由以下式表示的化合物 I ##STR1## 其中 X 独立地为 F 或 Cl，或其中一个 X 独立地为 F 而另一个独立地为 Cl；R.sub.1 是一种直链或支链（C.sub.3 到 C.sub.8）烷基基团，该基团被一种或两种在体内可转化为羟基团的基团取代（例如，聚醚酯、氨基酸酯或磷酸酯），或其药学上可接受的盐以及用于治疗和/或预防真菌感染的药物组成物。
• [EN] SYNTHESIS OF GLYCOLS VIA TRANSFER HYDROGENATION OF ALPHA-FUNCTIONAL ESTERS WITH ALCOHOLS<br/>[FR] SYNTHÈSE DE GLYCOLS AU MOYEN D'UNE HYDROGÉNATION PAR TRANSFERT D'ESTERS ALPHA-FONCTIONNELS AVEC DES ALCOOLS
  申请人：EASTMAN CHEM CO

  公开号：WO2019027948A1

  公开（公告）日：2019-02-07

  A transfer hydrogenation process for forming vicinal diols by hydrogenating 1,2-dioxygenated organic compounds using alcohols as the reducing agent instead of the traditional H2 gas. The transfer hydrogenation is carried out under milder conditions of temperature and pressure than is typical for ester hydrogenation with H2. The milder conditions of operation provide benefits, such as lower operating and capital costs for industrial scale production as well as savings in product purification due to the avoidance of by-products from exposure of reaction mixtures and products to high temperatures.

  一种通过使用醇作为还原剂而不是传统的氢气，在较温和的温度和压力条件下，通过氢化1,2-二氧化有机化合物形成邻二醇的转移加氢过程。操作的较温和条件提供了诸如工业规模生产的较低运营和资本成本以及由于避免将反应混合物和产物暴露在高温下而节省产品纯化成本的好处。
• Hydroxy-substituted antifungals
  申请人：Schering Corporation

  公开号：US05698557A1

  公开（公告）日：1997-12-16

  A compound represented by the formula I ##STR1## wherein X is independently both F or both Cl or one X is independently F and the other is independently Cl; R.sub.1 is a straight or branched chain (C.sub.3 to C.sub.8) alkyl group substituted by one or two hydroxy moieties, an ether or ester thereof (e.g., a polyether ester, heterocyclic ester amino acid ester or phosphate ester) thereof and the carbon with the asterisk (*) has the R or S absolute configuration or a pharmaceutically acceptable salt thereof and pharmaceutical compositions thereof useful for treating and/or preventing fungal infections are disclosed.

  公开了一种由化学式I ##STR1## 表示的化合物，其中X独立地是F或Cl中的一个或两个，或者一个X独立地是F而另一个独立地是Cl；R.sub.1是一种直链或支链（C.sub.3至C.sub.8）烷基基团，被一个或两个羟基取代，以及其醚或酯（例如，聚醚酯、杂环酯、氨基酸酯或磷酸酯）；带有星号（*）的碳原子具有R或S绝对构型，或其药用可接受盐及其药用组合物，用于治疗和/或预防真菌感染。