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2-羟基氨基-2-甲基-1-环己酮盐酸盐 | 306935-62-6

中文名称
2-羟基氨基-2-甲基-1-环己酮盐酸盐
中文别名
——
英文名称
2-(hydroxyamino)-2-methylcyclohexanone hydrochloride
英文别名
1-hydroxylamino-1-methylcyclohexan-2-one hydrochloride;2-(Hydroxyamino)-2-methylcyclohexan-1-one hydrochloride;2-(hydroxyamino)-2-methylcyclohexan-1-one;hydrochloride
2-羟基氨基-2-甲基-1-环己酮盐酸盐化学式
CAS
306935-62-6
化学式
C7H13NO2*ClH
mdl
——
分子量
179.647
InChiKey
OBEFWAUACUUBSK-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    158-163

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -3.16
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.86
  • 拓扑面积:
    53.9
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    3

安全信息

  • 危险品标志:
    Xi

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-羟基氨基-2-甲基-1-环己酮盐酸盐manganese(IV) oxidesodium methylate 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 1.08h, 生成 N-(2-hydroxy-1-methyl-2-phenylcyclohex-1-yl)-N-diphenylmethylnitroxyl
    参考文献:
    名称:
    Stable nitroxyl radicals with a hydrogen atom at ?-carbon atom of nitroxyl group
    摘要:
    Nitroxyl radicals containing the diphenylmethyl group as one of the substituents at the nitroxyl group are stable compounds that can be isolated in an individual state. N-(2-Hydroxy-3-methyl-2-phenylcyclohexyl)-N- diphenylmethylnitroxyl was characterized by X-ray diffraction analysis for the first time.
    DOI:
    10.1007/bf01433978
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文献信息

  • Laser Flash Photolysis and CIDNP Studies of Steric Effects on Coupling Rate Constants of Imidazolidine Nitroxide with Carbon-Centered Radicals, Methyl Isobutyrate-2-yl and <i>tert</i>-Butyl Propionate-2-yl
    作者:Dmitry Zubenko、Yuri Tsentalovich、Nataly Lebedeva、Igor Kirilyuk、Galina Roshchupkina、Irina Zhurko、Vladimir Reznikov、Sylvain R. A. Marque、Elena Bagryanskaya
    DOI:10.1021/jo060787x
    日期:2006.8.1
    polarization (TR-CIDNP) and laser flash photolysis (LFP) techniques have been used to measure rate constants for coupling between acrylate-type radicals and a series of newly synthesized stable imidazolidine N-oxyl radicals. The carbon-centered radicals under investigation were generated by photolysis of their corresponding ketone precursors RC(O)R (R = C(CH3)2−C(O)OCH3 and CH(CH3)−C(O)−OtBu) in the presence
    时间分辨化学诱导动态核极化(TR-CIDNP)和激光闪光光解(LFP)技术已被用于测量速率常数丙烯酸酯型基团和一系列新合成的稳定的咪唑之间的耦合ñ -氧基的基团。通过对其相应的酮前体RC(O)R(R = C(CH 3)2 -C(O)OCH 3和CH(CH 3)-C(O)-OtBu的光解产生了所研究的以碳为中心的自由基)在稳定的一氧化氮存在下。确定了用于氮氧化物介导的聚合反应(NMP)实验建模研究的偶联速率常数k c,以及空间和电子因素对通过使用哈米特线性自由能关系来解决k c值。通过双参数方程log(k c / M - 1 s - 1)=可以很好地描述由于取代基的空间(E s,n)和电子(σL ,n)变化而引起的k c的系统变化。3.52σL ,n + 0.47 E s,n + 10.62。因此,k c随着空间需求的增加而降低,并随着氮氧化物上取代基的吸电子特性的增加而增加。
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