2-羟基环癸酮 | 96-00-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 2-羟基环癸酮
• 英文名称: 2-hydroxycyclodecanone
• 英文别名: Sebacoin；2-hydroxycyclodecan-1-one
• CAS: 96-00-4
• 化学式: C₁₀H₁₈O₂
• 分子量: 170.252
• InChiKey: DFGQDTZCEYGOTO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  42°
• 沸点：
  bp6 113-114°; bp0.1 77°
• 密度：
  0.9581 (rough estimate)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2914400090

SDS

1.1 产品标识符
: 2-HYDROXY-CYCLODECANONE
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
1-cyclodecanol-2-one
sebacoin

1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途，不作为药物、家庭备用药或其它用途。

---

模块2. 危险性概述
2.1 GHS分类
急性毒性, 经口 (类别5)
严重的眼损伤 (类别1)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
象形图
警示词危险
危险申明
H303吞咽可能有害。
H318造成严重眼损伤。
警告申明
预防
P280穿戴防护手套/ 眼保护罩/ 面部保护罩。
措施
P305 + P351 + P338如与眼睛接触，用水缓慢温和地冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取
出，取出隐形眼镜，然后继续冲洗.
P310立即呼叫中毒控制中心或医生.
当心 - 此制剂含有还未完全测试过的物质。
2.3 其它危害物 - 无

---

模块3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: 1-cyclodecanol-2-one
别名
sebacoin
: C10H18O2
分子式
: 170.25 g/mol
分子量
组分浓度或浓度范围
2-HYDROXY-CYCLODECANONE
-
CAS 号96-00-4

---

模块4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 出示此安全技术说明书给到现场的医生看。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
眼睛接触
用大量水彻底冲洗至少15分钟并请教医生。
食入
切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

---

模块5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
产品分解后性质不明
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

---

模块6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
使用个人防护设备。 防止粉尘的生成。 防止吸入蒸汽、气雾或气体。 保证充分的通风。
将人员撤离到安全区域。 避免吸入粉尘。
6.2 环境保护措施
不要让产物进入下水道。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
收集、处理泄漏物，不要产生灰尘。 扫掉和铲掉。 存放进适当的闭口容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

---

模块7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
防止粉尘和气溶胶生成。
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。一般性的防火保护措施。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭，储存在干燥通风处。
7.3 特定用途
无数据资料

---

模块8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
按照良好工业和安全规范操作。 休息前和工作结束时洗手。
个体防护设备
眼/面保护
面罩與安全眼鏡请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
全套防化学试剂工作服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
如危险性评测显示需要使用空气净化的防毒面具，请使用全面罩式多功能微粒防毒面具N100型（US
）或P3型（EN
143）防毒面具筒作为工程控制的候补。如果防毒面具是保护的唯一方式，则使用全面罩式送风防毒
面具。 呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

---

模块9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 固体
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
无数据资料
f) 起始沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
不适用
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸汽压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
辛醇--水的分配系数的对数值: 1.233
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

---

模块10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不兼容的材料
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

---

模块11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
呼吸道或皮肤过敏
生殖细胞突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入吸入可能有害。 可能引起呼吸道刺激。
摄入如服入是有害的。
皮肤如果通过皮肤吸收可能是有害的。 可能引起皮肤刺激。
眼睛引起眼睛烧伤。
接触后的征兆和症状
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

---

模块12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物蓄积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
无数据资料

---

模块13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。 联系专业的拥有废弃物处理执照的机构来处理此物质。
与易燃溶剂相溶或者相混合，在备有燃烧后处理和洗刷作用的化学焚化炉中燃烧
受污染的容器和包装
作为未用过的产品弃置。

---

模块14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: -国际海运危规: -国际空运危规: -
14.2 联合国（UN）规定的名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: 非危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: -国际海运危规: -国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: -国际海运危规: -国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否国际海运危规 海运污染物: 否国际空运危规: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

---

模块 15 - 法规信息
N/A

---

模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-羟基环癸酮 在 盐酸 、 amalgamated zinc 、 溶剂黄146 作用下， 生成 环癸烷
  参考文献：
  名称：

  Zur Kenntnis des Kohlenstoffringes。60. Mitteilung。Zur Kenntnis des Zehnringes

  摘要：

  AbstractAusgehend von Cyclodecanol‐(1)‐on‐(2) wurden verschiedene isocyclische Verbindungen mit einem Zehnring hergestellt, unter anderem: das Cyclodecin und die beiden cis‐trans‐stereoisomeren Cyclodecene, Cyclodecandiole‐(1,2) und 1,2‐Oxido‐cyclodecane.

  DOI：

  10.1002/hlca.19520350526
• 作为产物：
  描述：

  环癸烷 在 ferredoxin reductase 、 [2Fe–2S] ferredoxin 、 cytochrome P₄₅₀ enzyme CYP₁₀₁B₁ 、 cytochrome P₄₅₀ enzyme CYP₁₀₁C₁ 作用下， 以 aq. buffer 为溶剂， 生成 2-羟基环癸酮
  参考文献：
  名称：

  相同家族的两种细胞色素P450酶对烃衍生物的互补和选择性氧化

  摘要：

  细胞色素P450酶CYP101B1和CYP101C1，来自细菌新孢子虫DSM12444可高活性和选择性地羟基化类异戊二烯。为了扩展和建立其底物范围，以开发应用，研究了选择环烷烃，酮和醇的氧化。环烷被氧化，但两种酶均显示出中等的结合亲和力和较低的生产活性。我们通过将组氨酸残基切换为苯丙氨酸（H85F），使活性位点更具疏水性，从而改善了这些底物与CYP101B1的结合和活性。环烷烃骨架中酮部分的存在显着改善了两种酶的氧化活性。CYP101C1优选在C-2位置催化环烷酮的氧化，而CYP101B1在远离羰基的位置以较高的生产率氧化这些底物。这表明每种酶的活性位点中环酮的结合方向必须不同。线性酮也被两种酶氧化，但活性和选择性较低。CYP101B1比CYP101C1更有效地氧化具有酯导向基团的环状底物。两种酶都在远离酯导向基团的环系统上以高区域选择性催化这些酯的氧化。CYP101C1比CYP101B1

  DOI：

  10.1039/d0cy01040e

文献信息

• The Photochemistry of 4,5-Disubstituted 1,3-Dioxolen-2-ones
  作者：Tamejiro Hiyama、Shinsaku Fujita、Hitosi Nozaki

  DOI：10.1246/bcsj.45.2797

  日期：1972.9

  two reduction products, cis- (V) and trans-4,5-disubstituted 1,3-dioxolan-2-one (VI). The irradiation of octa- (IId) and decamethylene-bridged vinylene carbonate (IIe) results in transannular hydrogen atom transfer from a methylene group to the olefinic bond and a subsequent recombination affording three tricyclic products, IX, X, and XIX. An examination of the stereochemistry of the products has indicated

  4,5-二丙基- (IIa) 和 4,5-四亚甲基-1,3-二氧戊环 (IIb) 在异丙醇中的苯敏化光反应产生两种还原产物，顺式 (V) 和反式4,5-二取代的 1,3-dioxolan-2-one (VI)。八 (IId) 和十亚甲基桥连的碳酸亚乙烯酯 (IIe) 的辐照导致跨环氢原子从亚甲基转移到烯键，随后重组得到三个三环产物，IX、X 和 XIX。对产物立体化学的检查表明存在双自由基中间体。
• Baeyer-Villiger Oxidation with Me₃SiOOSiMe₃under Assistance of SnCl₄or BF₃·OEt₂
  作者：Seijiro Matsubara、Kazuhiko Takai、Hitosi Nozaki

  DOI：10.1246/bcsj.56.2029

  日期：1983.7

  Treatment of ketones with bis(trimethylsilyl) peroxide and Lewis acid such as SnCl4 or BF3·OEt2 in dichloromcthane at room temperature affords esters in fair to excellent yields. Jasmine lactone is synthesized from 2-[(Z)-2-pentenyl]cyclopentanone by means of Me3SiOOSiMe3–BF3·OEt2 system without any protection of the carbon-carbon double bond. The oxidation of enol acetates of ketones to α-hydroxy (or α-acetoxy) ketones with Me3SiOOSiMe3–FeCl3 system is also disclosed.

  在室温下，使用二氯甲烷中的过氧化物二(三甲基硅基)和路易斯酸如SnCl4或BF3·OEt2处理酮，可以以较好至优秀的产率得到酯。茉莉内酯通过2-[(Z)-2-戊烯基]环戊酮与Me3SiOOSiMe3–BF3·OEt2体系的反应合成，无需保护碳-碳双键。此外，使用Me3SiOOSiMe3–FeCl3体系将酮的烯醇酯氧化为α-羟基（或α-乙酰氧基）酮的方法也被披露。
• The Synthesis of Quinoxalines by Condensation Reaction of Acyleins with O-Phenylenediamine Without Solvent Under Microwave Irradiation
  作者：Feng Juncai、Liu Yang、Meng Qinghua、Liu Bin

  DOI：10.1080/00397919808005709

  日期：1998.1

  Abstract A convenient synthetic method for 2,3-disubstituted quinoxalines is described. Heating the aryl or alkyl acyloins and o-phenylenediamine in a microwave oven for 3–6 minutes affords 2,3-disubstituted quinoxalines in 20–94% yields.

  摘要 描述了一种简便的 2,3-二取代喹喔啉合成方法。在微波炉中加热芳基或烷基酰基和邻苯二胺 3-6 分钟，得到 2,3-二取代喹喔啉，产率为 20-94%。
• The isolation, characterization and synthesis of 10-ketotetracosyl arachidate from Ficus hispida
  作者：S. Wang、D.A. Coviello

  DOI：10.1016/0040-4020(75)80102-5

  日期：——

  The bark of Ficus hispida, one component of a mixture used as a cancer-cure in Thailand, yielded a new and unusual compound when extracted with light petroleum. The structure of the new compound, 10-ketotetracosyl arachidate, was proven by degradation and synthesis. The lupeol acetate and β-sitosterol found in the light petroleum extract were identified by comparison with authentic samples.

  榕树的树皮（在泰国用作癌症治疗的混合物的一种成分）在用轻质石油提取后产生了一种新的，不寻常的化合物。通过降解和合成证明了该新化合物花生四烯酸10- ketotetracosyl的结构。通过与真实样品进行比较，鉴定出了轻质石油提取物中的羽扇豆酚乙酸酯和β-谷甾醇。
• Zur Kenntnis des Kohlenstoffringes. 64. Mitteilung. Die Überführung von Derivaten des Cyclodecans in Naphtalin und Azulen. Ein einfaches Herstellungsverfahren für Azulen
  作者：V. Prelog、K. Schenker

  DOI：10.1002/hlca.19530360533

  日期：——

  Durch Wasserabspaltung an Aluminiumoxyd und gleichzeitige Dehydrierung mit Palladium-Kohle liefern Cyclodecanol, Cyclodecanon, Cyclodecanol-(1)-on-(2), Cyclodecandiol-(1,2) und Cyclodecandion-(1,2) Azulen und Naphtalin.

  Durch Wasserabspaltung一种铝氧基化合物和脱水锌钯-Kohle liefern环十二烷醇，环十二烷，环癸醇-（1）-（2），环十二烷二醇-（1,2）和环十二烷-（1,2）安祖伦和萘酚。