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1-(6-chlorohexyl)imidazole | 78712-76-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-(6-chlorohexyl)imidazole
英文别名
1-(6-chlorohexyl)-1H-imidazole;1-(3-chlorohexyl)imidazole;ImC6Cl
1-(6-chlorohexyl)imidazole化学式
CAS
78712-76-2
化学式
C9H15ClN2
mdl
——
分子量
186.684
InChiKey
PSDPRPAUXHIXEJ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.67
  • 拓扑面积:
    17.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-(6-chlorohexyl)imidazole盐酸 、 sodium sulfite 作用下, 反应 4.0h, 以32%的产率得到1-(6-sulfohexyl)imidazole
    参考文献:
    名称:
    血栓烷合成酶的高度选择性抑制剂。1.咪唑衍生物。
    摘要:
    研究了咪唑衍生物作为血栓烷(TX)合成酶抑制剂的构效关系。将各种取代基(例如一个或两个甲基,卤原子,亚甲基,不饱和键或亚苯基)引入1-(7-羧基庚基)的含羧基侧链的α位或其他位置发现咪唑(15)增强了抑制效力。带有亚苯基的侧链的长度对于在8.5-9.0 A范围内对TX合成酶的抑制效力而言是最佳的。在测试的咪唑衍生物中,1-(7-羧基-7-甲基-2-辛基)咪唑(47),4- [3-(1-咪唑基)-丙基]苯甲酸(50),
    DOI:
    10.1021/jm00142a005
  • 作为产物:
    描述:
    6-溴己酸乙酯 在 lithium aluminium tetrahydride 、 氯化亚砜 、 sodium hydride 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 6.0h, 生成 1-(6-chlorohexyl)imidazole
    参考文献:
    名称:
    血栓烷合成酶的高度选择性抑制剂。1.咪唑衍生物。
    摘要:
    研究了咪唑衍生物作为血栓烷(TX)合成酶抑制剂的构效关系。将各种取代基(例如一个或两个甲基,卤原子,亚甲基,不饱和键或亚苯基)引入1-(7-羧基庚基)的含羧基侧链的α位或其他位置发现咪唑(15)增强了抑制效力。带有亚苯基的侧链的长度对于在8.5-9.0 A范围内对TX合成酶的抑制效力而言是最佳的。在测试的咪唑衍生物中,1-(7-羧基-7-甲基-2-辛基)咪唑(47),4- [3-(1-咪唑基)-丙基]苯甲酸(50),
    DOI:
    10.1021/jm00142a005
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文献信息

  • Stille Cross-Coupling Reactions with Tin Reagents Supported on Ionic Liquids
    作者:Phuoc Dien Pham、Jürgen Vitz、Cécile Chamignon、Arnaud Martel、Stéphanie Legoupy
    DOI:10.1002/ejoc.200900177
    日期:2009.7
    ionic-liquid-supported tin reagents were synthesized and used in Stille cross-coupling reactions. High yields of biaryls were obtained under low-temperature, solvent-free, ligand-free conditions, with simple purification techniques. Moreover, the tin compound could be recycled up to five times without significant loss of reactivity. An expanded catalytic cycle for the Stille cross coupling reaction is proposed in
    合成了新的离子液体负载试剂并用于斯蒂勒交叉偶联反应。在低温、无溶剂、无配体的条件下,通过简单的纯化技术获得了高收率的联芳基化合物。此外,化合物最多可循环使用五次,而不会显着降低反应性。为了解释在某些反应条件下形成的副产物,提出了 Stille 交叉偶联反应的扩展催化循环。 (© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2009)
  • Facile synthesis of polymerized ionic liquids with high thermal stability
    作者:Yu-Nung Hsieh、Chun-Hsiung Kuei、Yu-Kai Chou、Chia-Chyuan Liu、Kuen-Lin Leu、Tasi-Hsiu Yang、Mei-Ying Wang、Wen-Yueh Ho
    DOI:10.1016/j.tetlet.2010.05.038
    日期:2010.7
    Twelve main-chain-type polymerized ionic liquids that have alkylimidazolium cation units were prepared using simple synthetic processes. The polymers were prepared using the self-polymerization of a single monomer; no polymerization initiators were required. The thermal stability and solvent miscibility of these polymers were studied. Results show that the combined anions greatly influence the solubility and thermal stability of the polymers. Among these polymers, poly-alkylimidazolium bis(trifluoromethylsulfonyl)imide polymers exhibited the highest thermal stability (>400 degrees C), which makes them candidates for many applications. (C) 2010 Elsevier Ltd. All rights reserved.
  • IIZUKA, KINJI;AKAHANE, KENJI;MOMOSE, DEN-ICHI;NAKAZAWA, MASAYUKI;TANOUCHI+, J. MED. CHEM., 1981, 24, N 10, 1139-1148
    作者:IIZUKA, KINJI、AKAHANE, KENJI、MOMOSE, DEN-ICHI、NAKAZAWA, MASAYUKI、TANOUCHI+
    DOI:——
    日期:——
  • CN115957172
    申请人:——
    公开号:——
    公开(公告)日:——
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