3-formyl-5-oxo-3,5-dihydro-2H-[1,4]oxazino[2,3,4-ij]quinoline-10-carbonitrile | 1067646-45-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 3-formyl-5-oxo-3,5-dihydro-2H-[1,4]oxazino[2,3,4-ij]quinoline-10-carbonitrile
• 英文别名: 2-Formyl-12-oxo-4-oxa-1-azatricyclo[7.3.1.05,13]trideca-5,7,9(13),10-tetraene-6-carbonitrile；2-formyl-12-oxo-4-oxa-1-azatricyclo[7.3.1.05,13]trideca-5,7,9(13),10-tetraene-6-carbonitrile
• CAS: 1067646-45-0
• 化学式: C₁₃H₈N₂O₃
• 分子量: 240.218
• InChiKey: OVUIPLHERDCTOI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  454.5±45.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.49±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  70.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-formyl-5-oxo-3,5-dihydro-2H-[1,4]oxazino[2,3,4-ij]quinoline-10-carbonitrile 在 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 氯仿 为溶剂， 反应 2.25h， 生成 3-((4-aminopiperidin-1-yl)methyl)-5-oxo-3,5-dihydro-2H-[1,4]oxazino[2,3,4-ij]quinoline-10-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  WO2008/120003

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  3-(hydroxymethyl)-5-oxo-3,5-dihydro-2H-[1,4]oxazino[2,3,4-ij]quinoline-10-carbonitrile 在 戴斯-马丁氧化剂 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以65%的产率得到3-formyl-5-oxo-3,5-dihydro-2H-[1,4]oxazino[2,3,4-ij]quinoline-10-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  WO2008/120003

  摘要：

  公开号：

文献信息

• [EN] SUBSTITUTED PIPERIDINES FOR USE IN THE TREATMENT OF BACTERIAL INFECTIONS<br/>[FR] PIPÉRIDINES SUBSTITUÉES DESTINÉES À ÊTRE UTILISÉES DANS LE TRAITEMENT D'INFECTIONS BACTÉRIENNES
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2008120003A1

  公开（公告）日：2008-10-09

  [EN] The present invention relates compounds of Formula (I) or pharmaceutically acceptable salts thereof, which are believed to possess antibacterial activity.
  [FR] La présente invention porte sur des composés de Formule (I) : ou sur des sels pharmaceutiquement acceptables de ces composés, qui sont estimés posséder une activité antibactérienne.
• WO2008/120003
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——