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2-Ethyl-cyclododecanon | 1138-00-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-Ethyl-cyclododecanon
英文别名
2-Ethylcyclododecan-1-one
2-Ethyl-cyclododecanon化学式
CAS
1138-00-7
化学式
C14H26O
mdl
——
分子量
210.36
InChiKey
SSNPNXFQUQCKFU-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.1
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.93
  • 拓扑面积:
    17.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

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文献信息

  • The synthesis of metacycloprodigionsin
    作者:H.H. Wasserman、D.D. Keith、J. Nadelson
    DOI:10.1016/0040-4020(76)85188-5
    日期:1976.1
    Metacycloprodigiosin 1, a tripyrrole pigment isolated from Streptomyces longisporus ruber, has been synthesized by condensation of the meta-fused pyrrole 2, prepared from cyclododecanone, with the known methoxybipyrrole aldehyde precursor 3.
    Metacycloprodigiosin 1,一种从长链霉菌中分离出的三吡咯色素,是通过将由环十二烷酮制得的间-熔融吡咯2与已知的甲氧基双吡咯醛前体3缩合而合成的。
  • Verfahren zur Herstellung makrocyclischer Ketone
    申请人:Givaudan SA
    公开号:EP1236707A1
    公开(公告)日:2002-09-04
    Die vorliegende Erfindung betrifft ein neues Thermo-Isomerisierungsverfahren zur schnellen und einfachen Herstellung von makrocyclischen Ketone der Formel (Ia) oder (Ib). Die makrocyclischen Ketone werden in der Gasphase bei Temperaturen von 500° bis 700°C schnell und in einfacher Weise ausgehend von Verbindungen (IIa) oder IIb) direkt mit einer hohen Ausbeute hergestellt. In den Formeln (Ia), (Ib), (IIa) und (IIb) haben R1-R4, m und n die in der Beschreibung angegebenen Bedeutungen.
    本发明涉及一种新的热异构化工艺,用于快速简单地生产式(Ia)或(Ib)的大环酮。 这种大环酮在气相中以化合物 (IIa) 或 IIb) 为原料,在 500° 至 700°C 的温度下快速简便地生产出来,而且收率高。 在式(Ia)、(Ib)、(IIa)和(IIb)中,R1-R4、m 和 n 具有说明中给出的含义。
  • MCMURRY, J. E.;MILLER, D. D., J. AMER. CHEM. SOC., 1983, 105, N 6, 1660-1661
    作者:MCMURRY, J. E.、MILLER, D. D.
    DOI:——
    日期:——
  • Titanium-induced cyclization of keto esters: a new method of cycloalkanone synthesis
    作者:John E. McMurry、Dennis D. Miller
    DOI:10.1021/ja00344a045
    日期:1983.3
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