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3-(4-nitrophenyl)-1-(pyridin-4-yl)prop-2-en-1-one | 26674-25-9

中文名称
——
中文别名
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英文名称
3-(4-nitrophenyl)-1-(pyridin-4-yl)prop-2-en-1-one
英文别名
3-(4-Nitro-phenyl)-1--propenon;3-(4-nitro-phenyl)-1-pyridin-4-yl-propenone;3-(4-Nitrophenyl)-1-pyridin-4-ylprop-2-en-1-one;3-(4-nitrophenyl)-1-pyridin-4-ylprop-2-en-1-one
3-(4-nitrophenyl)-1-(pyridin-4-yl)prop-2-en-1-one化学式
CAS
26674-25-9
化学式
C14H10N2O3
mdl
——
分子量
254.245
InChiKey
SDXNMRIGMILBEH-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    422.3±45.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.304±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.4
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    75.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-(4-nitrophenyl)-1-(pyridin-4-yl)prop-2-en-1-one4-磺酰胺基苯肼盐酸盐 在 potassium hydroxide 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 以70%的产率得到4-(5-(4-nitrophenyl)-3-(pyridin-4-yl)-4,5-dihydro-1H-pyrazol-1-yl)benzenesulfonamide
    参考文献:
    名称:
    新型苯磺酰胺三取代吡唑啉衍生物的合成、分子对接及抗炎评价
    摘要:
    设计、合成了一系列带有苯磺酰胺部分 6a,b–10a,b 的新三取代吡唑啉,并对其体外抗炎作用进行了评估。在开始合成之前,...
    DOI:
    10.1080/14786419.2022.2117174
  • 作为产物:
    描述:
    4-乙酰吡啶对硝基苯甲醛 在 potassium hydroxide 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 以74%的产率得到3-(4-nitrophenyl)-1-(pyridin-4-yl)prop-2-en-1-one
    参考文献:
    名称:
    新型苯磺酰胺三取代吡唑啉衍生物的合成、分子对接及抗炎评价
    摘要:
    设计、合成了一系列带有苯磺酰胺部分 6a,b–10a,b 的新三取代吡唑啉,并对其体外抗炎作用进行了评估。在开始合成之前,...
    DOI:
    10.1080/14786419.2022.2117174
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文献信息

  • Alam, Shadab; Panda, Rakesh; Kachroo, Monica, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 2014, vol. 53, # 4, p. 440 - 443
    作者:Alam, Shadab、Panda, Rakesh、Kachroo, Monica
    DOI:——
    日期:——
  • Synthesis, molecular docking and anti-inflammatory evaluation of new trisubstituted pyrazoline derivatives bearing benzenesulfonamide moiety
    作者:Ayad M. R. Raauf、Tagreed N-A Omar、Monther F. Mahdi、Hayder R. Fadhil
    DOI:10.1080/14786419.2022.2117174
    日期:——
    A new series of trisubstituted pyrazoline bearing benzenesulfonamide moiety 6a,b–10a,b were designed, synthesised and evaluated for their anti-inflammatory in vitro. Before starting the synthesis, ...
    设计、合成了一系列带有苯磺酰胺部分 6a,b–10a,b 的新三取代吡唑啉,并对其体外抗炎作用进行了评估。在开始合成之前,...
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