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3-(4-methylsulfanyl-phenyl)-1-pyridin-4-yl-propenone | 851663-35-9

中文名称
——
中文别名
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英文名称
3-(4-methylsulfanyl-phenyl)-1-pyridin-4-yl-propenone
英文别名
3-[4-(Methylsulfanyl)phenyl]-1-(pyridin-4-yl)prop-2-en-1-one;3-(4-methylsulfanylphenyl)-1-pyridin-4-ylprop-2-en-1-one
3-(4-methylsulfanyl-phenyl)-1-pyridin-4-yl-propenone化学式
CAS
851663-35-9
化学式
C15H13NOS
mdl
——
分子量
255.34
InChiKey
HUIQHERGPFGBIM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
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物化性质

  • 熔点:
    94-96 °C(Solv: methanol (67-56-1); ethanol (64-17-5))
  • 沸点:
    437.8±45.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.19±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.1
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.07
  • 拓扑面积:
    55.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

SDS

SDS:70a1898676f8e42f178196ac35ffce55
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反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    N-(3-morpholin-4-yl-propyl)-guanidine hydrochloride 、 3-(4-methylsulfanyl-phenyl)-1-pyridin-4-yl-propenonesodium isopropylate 作用下, 以 异丙醇 为溶剂, 反应 8.0h, 以74%的产率得到
    参考文献:
    名称:
    4-吡啶基-6-芳基-2-取代的氨基嘧啶类化合物的合成作为一类新的抗疟药。
    摘要:
    合成了一系列的2,4,6-三取代的嘧啶并评估了它们对恶性疟原虫的体外抗疟活性。在合成的18种化合物中,有14种化合物的MIC在0.25-2 microg / mL范围内。这些化合物在体外的活性是乙胺嘧啶的几倍。
    DOI:
    10.1016/j.bmc.2005.06.052
  • 作为产物:
    描述:
    4-乙酰吡啶4-(甲基巯基)苯甲醛sodium hydroxide 作用下, 以 为溶剂, 以76%的产率得到3-(4-methylsulfanyl-phenyl)-1-pyridin-4-yl-propenone
    参考文献:
    名称:
    4-吡啶基-6-芳基-2-取代的氨基嘧啶类化合物的合成作为一类新的抗疟药。
    摘要:
    合成了一系列的2,4,6-三取代的嘧啶并评估了它们对恶性疟原虫的体外抗疟活性。在合成的18种化合物中,有14种化合物的MIC在0.25-2 microg / mL范围内。这些化合物在体外的活性是乙胺嘧啶的几倍。
    DOI:
    10.1016/j.bmc.2005.06.052
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文献信息

  • Synthesis of 4-pyrido-6-aryl-2-substituted amino pyrimidines as a new class of antimalarial agents
    作者:Anu Agarwal、Kumkum Srivastava、S.K. Puri、Prem M.S. Chauhan
    DOI:10.1016/j.bmc.2005.06.052
    日期:2005.11
    A series of 2,4,6-trisubstituted pyrimidines were synthesized and evaluated for their in vitro antimalarial activity against Plasmodium falciparum. Of the 18 compounds synthesized, 14 compounds showed MIC in the range of 0.25-2 microg/mL. These compounds are in vitro several fold more active than pyrimethamine.
    合成了一系列的2,4,6-三取代的嘧啶并评估了它们对恶性疟原虫的体外抗疟活性。在合成的18种化合物中,有14种化合物的MIC在0.25-2 microg / mL范围内。这些化合物在体外的活性是乙胺嘧啶的几倍。
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