3,4-dihydro-<1,4>-thiazino<3,4-b>quinazolin-6(1H)-one | 72456-17-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 3,4-dihydro-<1,4>-thiazino<3,4-b>quinazolin-6(1H)-one
• 英文别名: 3,4-dihydro-1H-[1,4]thiazino[3,4-b]quinazolin-6-one；3,4-Dihydro-1,4-thiazino<3,4-b>chinazol-6(1H)-on；3,4-Dihydro[1,4]thiazino[3,4-b]quinazolin-6(1H)-one；3,4-dihydro-1H-[1,4]thiazino[3,4-b]quinazolin-6-one
• CAS: 72456-17-8
• 化学式: C₁₁H₁₀N₂OS
• 分子量: 218.279
• InChiKey: CYSWEWZLZSKKLE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  186-187 °C(Solv: ethyl acetate (141-78-6))
• 沸点：
  413.5±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.44±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  58
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,4-dihydro-<1,4>-thiazino<3,4-b>quinazolin-6(1H)-one 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.5h， 以81%的产率得到2-oxo-3,4-dihydro-1H-[1,4]thiazino[3,4-b]quinazolin-6-one
  参考文献：
  名称：

  Dunn, A. D.; Norrie, R., Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1987, vol. 329, # 2, p. 321 - 326

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以0.01 g的产率得到3,4-dihydro-<1,4>-thiazino<3,4-b>quinazolin-6(1H)-one
  参考文献：
  名称：

  三步反应顺序“一锅法”合成喹唑啉酮-[2,3]-稠合多环支架

  摘要：

  多种喹唑啉酮-[2,3]-稠合多环骨架在药物发现中占据着重要地位。即使采用当前可用的方法，对于灵活访问此类结构的需求仍然未得到满足。在此，我们探索了一种温和的“一锅法”程序来构建各种喹唑啉酮-[2,3]-稠合多环。该过程包括 Pd 催化的N- (2-碘苯基)乙酰胺的羰基化、掩蔽末端胺的释放以及两个连续的自发环化。这种普遍适用的方法具有从容易获得的起始材料中轻松组装前体、反应条件温和、操作不繁琐和多环多样性的特点。

  DOI：

  10.1039/d4ob00529e

文献信息

• Bhandari,K. et al., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1979, vol. 17, p. 107 - 110
  作者：Bhandari,K. et al.

  DOI：——

  日期：——
• Dunn, Allan D.; Norrie, Robert, Zeitschrift fur Chemie, 1989, vol. 29, # 4, p. 137 - 138
  作者：Dunn, Allan D.、Norrie, Robert

  DOI：——

  日期：——
• Dunn, Allan D.; Norrie, Robert, Zeitschrift fur Chemie, 1990, vol. 30, # 6, p. 211 - 212
  作者：Dunn, Allan D.、Norrie, Robert

  DOI：——

  日期：——
• Dunn, Allan D.; Norrie, Robert, Zeitschrift fur Chemie, 1989, vol. 29, # 3, p. 101 - 102
  作者：Dunn, Allan D.、Norrie, Robert

  DOI：——

  日期：——
• BHANDARI K.; VIRMANI V.; MURTI V. A.; JAIN P. C.; ANAND N., INDIAN J. CHEM., B17, NO 2, 107-110
  作者：BHANDARI K.、 VIRMANI V.、 MURTI V. A.、 JAIN P. C.、 ANAND N.

  DOI：——

  日期：——