2-联苯基二硫化物 | 19813-97-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-联苯基二硫化物
• 英文名称: 1-phenyl-2-[(2-phenylphenyl)disulfanyl]benzene
• 英文别名: 1,2-di([1,1'-biphenyl]-2-yl)disulfane；bis(biphenyl-2-yl)disulfide；2-biphenylyl disulfide；bis-biphenyl-2-yl disulfide；Bis-biphenyl-2-yl-disulfid；Bis--disulfid
• CAS: 19813-97-9
• 化学式: C₂₄H₁₈S₂
• 分子量: 370.539
• InChiKey: JKPTZWVDCSARTM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.3
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  50.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-联苯基二硫化物 在 silver(I) acetate 、 palladium dichloride 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 24.0h， 以97%的产率得到二苯并噻吩
  参考文献：
  名称：

  钯（II）通过CH官能化反应由2-联苯基二硫化物催化合成二苯并噻吩

  摘要：

  本文描述了通过CH官能化反应由2-联苯基二硫化物进行钯催化的氧化制备二苯并噻吩衍生物。该方法显示出对各种官能团的高耐受性，并且不需要进一步添加金属氧化剂，碱或配体。同样，本方法也适用于二苯并硒基苯的简便制备。

  DOI：

  10.1002/chem.201802475
• 作为产物：
  描述：

  2-碘联苯 在 1,2,3,4,5,6,7,8-八硫杂环辛烷 、 sodium sulfide 、 copper(l) iodide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 16.0h， 以82%的产率得到2-联苯基二硫化物
  参考文献：
  名称：

  钯（II）通过CH官能化反应由2-联苯基二硫化物催化合成二苯并噻吩

  摘要：

  本文描述了通过CH官能化反应由2-联苯基二硫化物进行钯催化的氧化制备二苯并噻吩衍生物。该方法显示出对各种官能团的高耐受性，并且不需要进一步添加金属氧化剂，碱或配体。同样，本方法也适用于二苯并硒基苯的简便制备。

  DOI：

  10.1002/chem.201802475

文献信息

• [EN] METHODS FOR PRODUCING ARYLSULFUR PENTAFLUORIDES<br/>[FR] PROCÉDÉS DE PRODUCTION DE PENTAFLUORURES DE SOUFRE ARYLÉS
  申请人：IM & T RES INC

  公开号：WO2010014665A1

  公开（公告）日：2010-02-04

  Novel methods for preparing arylsulfur pentafluorides are disclosed. Arylsulfur halotetrafluoride is reacted with a fluoride source under hydrous conditions to form an arylsulfur pentafluoride. The purification method is also disclosed.

  揭示了制备芳基硫五氟化物的新方法。芳基硫卤四氟化物在湿润条件下与氟化物源反应，形成芳基硫五氟化物。还公开了纯化方法。
• PROCESS FOR PRODUCING ARYLSULFUR PENTAFLUORIDES
  申请人：UMEMOTO TERUO

  公开号：US20080234520A1

  公开（公告）日：2008-09-25

  Novel processes for preparing arylsulfur pentafluorides are disclosed. Processes include reacting at least one aryl sulfur compound with a halogen and a fluoro salt to form an arylsulfur halotetrafluoride. The arylsulfur halotetrafluoride is reacted with a fluoride source to form a target arylsulfur pentafluoride.

  揭示了制备芳基硫五氟化物的新工艺。该工艺包括将至少一种芳基硫化合物与卤素和氟盐反应，形成芳基硫卤四氟化物。然后将芳基硫卤四氟化物与氟化物源反应，形成目标芳基硫五氟化物。
• C–H Electrophilic (phenylsulfonyl)difluoromethylation of (hetero)arenes with a newly designed reagent
  作者：Enzo Nobile、Thomas Castanheiro、Tatiana Besset

  DOI：10.1039/d1cc04737j

  日期：——

  The synthesis of an original electrophilic difluoromethylating reagent was successfully achieved upon a straightforward protocol (3 steps). Like a Swiss army knife, this bench-stable reagent allowed the functionalization of various classes of compounds under mild and transition metal-free conditions. Hence, an efficient and operationally simple tool for the construction of C(sp2)-, C(sp3)- and S-CF2SO2Ph

  通过简单的方案（3 个步骤）成功合成了原始亲电子二氟甲基化试剂。就像瑞士军刀一样，这种稳定的试剂可以在温和且不含过渡金属的条件下对各类化合物进行官能化。因此，提供了用于构建C(sp 2 )-、C(sp 3 )-和S -CF 2 SO 2 Ph键的有效且操作简单的工具，扩展了含PhSO 2 CF 2分子的化学空间。生物活性分子的后期功能化以及利多卡因的PhSO 2 CF 2 - 和HCF 2 -类似物的合成也已成功实现。
• Mo‐Based Oxidizers as Powerful Tools for the Synthesis of Thia‐ and Selenaheterocycles
  作者：Peter Franzmann、Sebastian B. Beil、Dieter Schollmeyer、Siegfried R. Waldvogel

  DOI：10.1002/chem.201805938

  日期：2019.2.6

  A highly efficient synthetic protocol for the synthesis of thia‐ and selenaheterocycles has been developed. By employing a MoCl5‐mediated intramolecular dehydrogenative coupling reaction, a broad variety of structural motifs was isolated in yields up to 94 %. The electrophilic key transformation is tolerated by several labile moieties like halides and tertiary alkyl groups. Due to the use of disulfide

  已经开发了用于合成噻吩和亚硒杂环的高效合成方案。通过使用MoCl 5介导的分子内脱氢偶联反应，可以分离出多种结构基序，产率最高可达94％。几个不稳定的部分（如卤化物和叔烷基）可以忍受亲电子键的转变。由于使用了二硫化物或二硒化物前体，因此获得了很高的原子效率。
• Synthesis of Selenaheterocycles via Visible‐Light‐Mediated Radical Cyclization
  作者：Kim Christopher C. Aganda、Anna Lee

  DOI：10.1002/adsc.202100969

  日期：2021.11.23

  An approach for the synthesis of selenaheterocycles starting from aryl diazonium salts was developed. The one-pot process and subsequent visible-light-mediated silver-catalyzed cyclization enabled the synthesis of selenaheterocycles in the absence of a photocatalyst. The reactions were carried out under mild conditions without the use of toxic or sensitive reagents.

  开发了一种从芳基重氮盐开始合成硒杂环的方法。一锅法和随后的可见光介导的银催化环化能够在没有光催化剂的情况下合成硒杂环。反应在温和条件下进行，没有使用有毒或敏感的试剂。