4-(2-acetylphenyl)thiophene-3-carbaldehyde | 1149344-93-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 4-(2-acetylphenyl)thiophene-3-carbaldehyde
• CAS: 1149344-93-3
• 化学式: C₁₃H₁₀O₂S
• 分子量: 230.287
• InChiKey: SIIZEXNSQMTFRB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  378.9±37.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.228±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  62.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(2-acetylphenyl)thiophene-3-carbaldehyde 在 对甲苯磺酸 、 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 0.19h， 以92%的产率得到6H-benzo[3,4]cyclohepta[1,2-c]thiophen-6-one
  参考文献：
  名称：

  Suzuki-Miyaura顺序偶联和醛醇缩合反应高效合成二苯并[ a，c ]环庚烯-5-酮

  摘要：

  已经开发出一种常见的合成策略，该策略合成具有Suzuki-Miyaura偶联的7元环系统，然后进行酸/碱促进的分子内醇醛缩合反应。在Pd（OAc）2和CataCXium PIntB L8存在下2'-溴乙酰苯酮与2-甲酰基苯基硼酸的反应有效地提供了联芳基化合物，这些化合物被转化为多种二苯并[ a，c ]环庚烯-5-酮通过依次用对-TsOH和10％NaOH水溶液的连续处理获得优异的收率。

  DOI：

  10.1021/jo900508z
• 作为产物：
  描述：

  2'-溴苯乙酮 、 2-呋喃硼酸 在 potassium fluoride 、 palladium diacetate 、 2-二叔丁基膦-1-苯基吲哚 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 以92%的产率得到4-(2-acetylphenyl)thiophene-3-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  Suzuki-Miyaura顺序偶联和醛醇缩合反应高效合成二苯并[ a，c ]环庚烯-5-酮

  摘要：

  已经开发出一种常见的合成策略，该策略合成具有Suzuki-Miyaura偶联的7元环系统，然后进行酸/碱促进的分子内醇醛缩合反应。在Pd（OAc）2和CataCXium PIntB L8存在下2'-溴乙酰苯酮与2-甲酰基苯基硼酸的反应有效地提供了联芳基化合物，这些化合物被转化为多种二苯并[ a，c ]环庚烯-5-酮通过依次用对-TsOH和10％NaOH水溶液的连续处理获得优异的收率。

  DOI：

  10.1021/jo900508z

文献信息

• Efficient Synthesis of Dibenzo[<i>a</i>,<i>c</i>]cyclohepten-5-ones via a Sequential Suzuki−Miyaura Coupling and Aldol Condensation Reaction
  作者：Young Lok Choi、Chan-Mo Yu、Bum Tae Kim、Jung-Nyoung Heo

  DOI：10.1021/jo900508z

  日期：2009.5.15

  strategy for the synthesis of a 7-membered-ring system with a Suzuki−Miyaura coupling followed by an acid/base-promoted intramolecular aldol condensation reaction has been developed. The reaction of 2′-bromoacetophenones with 2-formylphenylboronic acids in the presence of Pd(OAc)2 and CataCXium PIntB L8 efficiently provided biaryl compounds, which were transformed to a wide array of dibenzo[a,c]cyclohepten-5-ones

  已经开发出一种常见的合成策略，该策略合成具有Suzuki-Miyaura偶联的7元环系统，然后进行酸/碱促进的分子内醇醛缩合反应。在Pd（OAc）2和CataCXium PIntB L8存在下2'-溴乙酰苯酮与2-甲酰基苯基硼酸的反应有效地提供了联芳基化合物，这些化合物被转化为多种二苯并[ a，c ]环庚烯-5-酮通过依次用对-TsOH和10％NaOH水溶液的连续处理获得优异的收率。