摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

4-(2-methyl-2-phenylpropyloxy)aniline | 62517-30-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-(2-methyl-2-phenylpropyloxy)aniline
英文别名
4-(2,2-dimethyl-2-phenylethyloxy)-aniline;4-(2-Methyl-2-phenylpropoxy)aniline
4-(2-methyl-2-phenylpropyloxy)aniline化学式
CAS
62517-30-0
化学式
C16H19NO
mdl
——
分子量
241.333
InChiKey
GLLRNGJPGZMVCL-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    396.3±25.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.064±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.25
  • 拓扑面积:
    35.2
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

SDS

SDS:c49ad04aa9015c5e7cf772785f421eed
查看

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-(2-methyl-2-phenylpropyloxy)anilinecopper(I) oxide盐酸sodium hydroxide氯化亚砜硫酸丙烯酸乙酯 、 sodium nitrite 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 8.0h, 生成 N-<2-chloro-3-<4-(2-methyl-2-phenylpropyloxy)phenyl>propionyl>urea
    参考文献:
    名称:
    Kawamatsu; Asakawa; Saraie, Arzneimittel-Forschung/Drug Research, 1980, vol. 30, # 5, p. 751 - 758
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    1-(2-甲基-2-苯基丙氧基)-4-硝基苯 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 生成 4-(2-methyl-2-phenylpropyloxy)aniline
    参考文献:
    名称:
    Studies on antidiabetic agents. I. Synthesis of 5-(4-(2-methyl-2-phenylpropoxy)-benzyl)thiazolidine-2,4-dione (AL-321) and related compounds.
    摘要:
    一系列含有4-(2-甲基-2-苯基丙氧基)苄基结构的化合物被制备出来,并在遗传性肥胖和糖尿病小鼠KK黄色中评估了它们的降血糖和降血脂活性。在这些化合物中,5-[4-(2-甲基-2-苯基丙氧基)苄基]噻唑烷-2,4-二酮(化合物18,AL-321)显示出比或相当于乙基2-氯-3-[4-(2-甲基-2-苯基丙氧基)苯基]丙酸酯(化合物1a)更高的降血糖和降血脂活性。酸性噻唑烷-2,4-二酮环似乎对这些活性至关重要。
    DOI:
    10.1248/cpb.30.3563
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • .alpha.-Chlorocarboxylic acids
    申请人:Takeda Chemical Industries
    公开号:US04080505A1
    公开(公告)日:1978-03-21
    .alpha.-CHLOROCARBOXYLIC ACIDS OF THE FORMULA ##STR1## wherein Y stands for a lower alkyl group having 1 to 6 carbon atoms or a phenyl group, a benzoyl group or a phenylalkyl group having 7 to 11 carbon atoms, which may have a lower alkyl group having 1 to 3 carbon atoms, a lower alkoxy group having 1 to 3 carbon atoms or a halogen on the phenyl rings as a substituent; R.sup.1 stands for a lower alkylene group having 1 to 4 carbon atoms or a valency bond; L stands for a lower alkyl group having 1 to 3 carbon atoms; and Z stands for a carboxyl group or a group convertible to carboxyl group, are useful as, for example, remedies for hyperlipemia, diabetes and so on of mammals including human beings.
    式为##STR1##的.α.-氯羧酸,其中Y代表具有1至6个碳原子的较低烷基基团或苯基、苯甲酰基或具有7至11个碳原子的苯基烷基基团,该基团可能具有具有1至3个碳原子的较低烷基基团、具有1至3个碳原子的较低烷氧基团或苯环上的卤素作为取代基;R.sup.1代表具有1至4个碳原子的较低烷基烯基基团或一个价键;L代表具有1至3个碳原子的较低烷基基团;Z代表羧基或可转化为羧基的基团,例如,对于包括人类在内的哺乳动物的高脂血症、糖尿病等疾病的疗法等方面是有用的。
  • DE2625163
    申请人:——
    公开号:——
    公开(公告)日:——
  • US4604243A
    申请人:——
    公开号:US4604243A
    公开(公告)日:1986-08-05
  • US4670579A
    申请人:——
    公开号:US4670579A
    公开(公告)日:1987-06-02
  • Kawamatsu; Asakawa; Saraie, Arzneimittel-Forschung/Drug Research, 1980, vol. 30, # 5, p. 751 - 758
    作者:Kawamatsu、Asakawa、Saraie、Mizuno、Imamiya、Nishikawa、Hamuro
    DOI:——
    日期:——
查看更多