2-(2-bromophenyl)-3-nitrosoindole | 524712-04-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 2-(2-bromophenyl)-3-nitrosoindole
• 英文别名: 2-(2-bromophenyl)-3-nitroso-1H-indole
• CAS: 524712-04-7
• 化学式: C₁₄H₉BrN₂O
• 分子量: 301.142
• InChiKey: RZSGYFCDLXNVBW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  493.9±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.57±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  45.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2-bromophenyl)-3-nitrosoindole 在 吡啶 、 盐酸 、 4-二甲氨基吡啶 、 sodium hydroxide 、 甲酸 、 sodium dithionite 、 盐酸羟胺 、 lead dioxide 、 甲基磺酰氯 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 吡啶 、 乙醇 、 甲苯 、 乙腈 、 苯 为溶剂， 反应 103.58h， 生成 (E)-tert-butyl 9a-(2-bromophenyl)-3-(hydroxyimino)-1,2,3,9a-tetrahydro-9H-carbazole-9-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  8-Desbromohinckdentine A1 的合成

  摘要：

  Hinckdentine A 是一种从苔藓虫 Hincksinoflustra denticulate 中分离出来的生物碱。这种天然产物含有一种新颖独特的 11b,12,13,14,15,16-hexahydroazepino[4',5':2,3]indolo[1,2-c] 喹唑啉环系统，该系统以前从未合成过。我们已经从 2-芳基吲哚合成了 8-desbromohinckdentine A，首先制备天然产物的季中心，然后在该中间体上构建七元内酰胺和二氢嘧啶环以形成 hinckdentine A 的框架。

  DOI：

  10.1021/ja021380m
• 作为产物：
  描述：

  2'-溴苯乙酮 在 PPA 、 sodium nitrite 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 2-(2-bromophenyl)-3-nitrosoindole
  参考文献：
  名称：

  8-Desbromohinckdentine A1 的合成

  摘要：

  Hinckdentine A 是一种从苔藓虫 Hincksinoflustra denticulate 中分离出来的生物碱。这种天然产物含有一种新颖独特的 11b,12,13,14,15,16-hexahydroazepino[4',5':2,3]indolo[1,2-c] 喹唑啉环系统，该系统以前从未合成过。我们已经从 2-芳基吲哚合成了 8-desbromohinckdentine A，首先制备天然产物的季中心，然后在该中间体上构建七元内酰胺和二氢嘧啶环以形成 hinckdentine A 的框架。

  DOI：

  10.1021/ja021380m