6-(3-Methoxy-phenyl)-2-methyl-2-aza-bicyclo[4.2.1]nonan-9-one | 83598-97-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 6-(3-Methoxy-phenyl)-2-methyl-2-aza-bicyclo[4.2.1]nonan-9-one
• 英文别名: 6-(3-Methoxyphenyl)-2-methyl-2-azabicyclo[4.2.1]nonan-9-one
• CAS: 83598-97-4
• 化学式: C₁₆H₂₁NO₂
• 分子量: 259.348
• InChiKey: MXVOTZSYNXRBMF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-(3-Methoxy-phenyl)-2-methyl-2-aza-bicyclo[4.2.1]nonan-9-one 在 氢氧化钾 、 一水合肼 、 三乙二醇 作用下， 以70%的产率得到6-(3-methoxyphenyl)-2-methyl-2-azabicyclo[4.2.1]nonane
  参考文献：
  名称：

  6-芳基-2-氮杂双环[4.2.1]壬烷的合成及药理活性。

  摘要：

  通过将适当的2-芳基环戊酮与对羟基苯甲酸酯进行烷基化的序列合成一系列6-苯基-，6-（间甲氧基苯基）-和6-（间羟基苯基）-2-氮杂双环[4.2.1]壬烷。氨基烷基取代基。随后在环戊酮环的另一个α位上的环闭合和Wolff-Kishner还原得到标题化合物。这些材料的几种衍生物在抗伤害感受试验中显示出与可待因相当的活性。大多数类似物是无活性的或有毒的。

  DOI：

  10.1021/jm00354a016
• 作为产物：
  描述：

  2-(3-Dimethylamino-propyl)-2-(3-methoxy-phenyl)-cyclopentanone; hydrobromide 在 ammonium hydroxide 、 辛醇 、 溴 、 溶剂黄146 作用下， 以 乙醚 、 水 为溶剂， 反应 0.75h， 生成 6-(3-Methoxy-phenyl)-2-methyl-2-aza-bicyclo[4.2.1]nonan-9-one
  参考文献：
  名称：

  6-芳基-2-氮杂双环[4.2.1]壬烷的合成及药理活性。

  摘要：

  通过将适当的2-芳基环戊酮与对羟基苯甲酸酯进行烷基化的序列合成一系列6-苯基-，6-（间甲氧基苯基）-和6-（间羟基苯基）-2-氮杂双环[4.2.1]壬烷。氨基烷基取代基。随后在环戊酮环的另一个α位上的环闭合和Wolff-Kishner还原得到标题化合物。这些材料的几种衍生物在抗伤害感受试验中显示出与可待因相当的活性。大多数类似物是无活性的或有毒的。

  DOI：

  10.1021/jm00354a016

文献信息

• MAZZOCCHI, P. H.;KIM, CHONG, HO, J. MED. CHEM., 1982, 25, N 12, 1473-1476
  作者：MAZZOCCHI, P. H.、KIM, CHONG, HO

  DOI：——

  日期：——
• US4079141A
  申请人：——

  公开号：US4079141A

  公开（公告）日：1978-03-14
• Synthesis and pharmacological activity of 6-aryl-2-azabicyclo[4.2.1]nonanes
  作者：Paul H. Mazzocchiu、Chong Ho Kim

  DOI：10.1021/jm00354a016

  日期：1982.12

  A series of 6-phenyl-, 6-(m-methoxyphenyl)-, and 6-(m-hydroxyphenyl)-2-azabicyclo[4.2.1]nonanes was synthesized by a sequence involving alkylation of an appropriate 2-arylcyclopentanone with an aminoalkyl substituent. Subsequent ring closure at the other alpha position on the cyclopentanone ring and Wolff-Kishner reduction afforded the title compound. Several derivatives of these materials showed activity

  通过将适当的2-芳基环戊酮与对羟基苯甲酸酯进行烷基化的序列合成一系列6-苯基-，6-（间甲氧基苯基）-和6-（间羟基苯基）-2-氮杂双环[4.2.1]壬烷。氨基烷基取代基。随后在环戊酮环的另一个α位上的环闭合和Wolff-Kishner还原得到标题化合物。这些材料的几种衍生物在抗伤害感受试验中显示出与可待因相当的活性。大多数类似物是无活性的或有毒的。