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2-膦酰基丙酸 | 5962-41-4

中文名称
2-膦酰基丙酸
中文别名
——
英文名称
2-Phosphono-propionsaeure
英文别名
Dihydroxyphosphinylpropionsaeure;2-phosphonopropionic acid;phosphonopropanoic acid;phosphonopropionic acid;Aethan-carbonsaeure-(1)-phosphonsaeure-(1);α-Phosphono-propionsaeure;carboxy ethyl phosphonic acid;2-phosphonopropanoic acid
2-膦酰基丙酸化学式
CAS
5962-41-4
化学式
C3H7O5P
mdl
MFCD00041415
分子量
154.059
InChiKey
GUXRZQZCNOHHDO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    128-130°C
  • 沸点:
    434.0±47.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.670±0.06 g/cm3(Predicted)
  • 稳定性/保质期:

    在常温常压下保持稳定

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -1.6
  • 重原子数:
    9
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.666
  • 拓扑面积:
    94.8
  • 氢给体数:
    3
  • 氢受体数:
    5

安全信息

  • 危险等级:
    8
  • 危险类别码:
    R34
  • 危险品运输编号:
    UN 3261
  • 包装等级:
    II
  • 安全说明:
    S26,S36/37/39,S45

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-膦酰基丙酸甲醇甲醇 、 NH4HCO3 作用下, 反应 18.33h, 生成 Propanoicacid, 3-phosphono-, 1-methyl ester
    参考文献:
    名称:
    Phosphonoacyl prolines and related compounds
    摘要:
    新的磷酸酰脯氨酸和相关化合物的一般结构式为##STR1## 其中R.sub.1和R.sub.2分别为氢、低碳基、低烯基、未取代或取代的苯基-低碳基或金属离子;R.sub.3为氢或低碳基;R.sub.4为氢、低碳基、苯基-低碳基或金属离子;N为0或1。这些化合物可用作降压剂。
    公开号:
    US04151172A1
  • 作为产物:
    描述:
    三乙基2-膦酰基丙酯盐酸 为溶剂, 反应 3.0h, 以to yield 2-phosphonopropionic acid (quantitative)的产率得到2-膦酰基丙酸
    参考文献:
    名称:
    Phosphonoacyl prolines and related compounds
    摘要:
    新的磷酸酰脯氨酸和相关化合物的一般结构式为##STR1## 其中R.sub.1和R.sub.2分别为氢、低碳基、低烯基、未取代或取代的苯基-低碳基或金属离子;R.sub.3为氢或低碳基;R.sub.4为氢、低碳基、苯基-低碳基或金属离子;N为0或1。这些化合物可用作降压剂。
    公开号:
    US04151172A1
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文献信息

  • Self-extinguishing polymeric compositions
    申请人:Ministero Dell `Universita` e Della Ricerca Scientifica e Technologica
    公开号:US05302640A1
    公开(公告)日:1994-04-12
    Self-extinguishing, thermoplastic, polymeric compositions comprising a phhorus derivative and condensation compounds obtained by polymerizing polyaminic compositions essentially constituted by derivatives of 2,4,6-triamino-1,3,5-triazine, having the general formula (I): ##STR1## with aldehydes, preferably formaldehyde.
    自熄灭、热塑性、聚合物组成的生物和通过聚合基本上由2,4,6-三基-1,3,5-三嗪生物组成的聚酸组成的缩合化合物的热塑性聚合物组成物,其具有通式(I)的结构:##STR1##与醛反应,优选为甲醛
  • Arbusow; Rasumow, Zhurnal Russkago Fiziko-Khimicheskago Obshchestva, 1929, vol. 61, p. 627
    作者:Arbusow、Rasumow
    DOI:——
    日期:——
  • Reaction of Triethyl Phosphite with 2-Haloacrylates
    作者:H. W. Coover、Marvin A. McCall、J. B. Dickey
    DOI:10.1021/ja01565a055
    日期:1957.4
  • Synthetic pathway to new vanadyl carboxyphosphonates
    作者:E.M. Sabbar、M.E. de Roy、J.P. Besse
    DOI:10.1016/s0025-5408(00)00190-2
    日期:2000.1
    In a previous work, we showed that intercalated vanadyl phosphonates were obtained from phosphonic acid HOOCCH2PO3H in alcoholic medium, whereas no intercalation occurred when carboxyethylphosphonic acid HOOC(CH2)(2)PO3H2 was used in the same medium, because the carboxylic acid functions were partially esterified in the interlamellar domain. The present work deals with the synthesis of new functionalized vanadyl phosphonates by choosing the appropriate precursors. These materials, the general formula of which is VORPO3. nH(2)O, were prepared from phosphonic acids where R consisted of a reactive ending -COOH and an alkyl chain such as in HOOC(CH2)nPO(3)H(2) (n = 1, 2, 3) or a ramified chain such as in HOOCCH(CH3)PO3H2 and HOOCCH(C(2)H5)PO3H2. Different synthesis methods were used depending on the organic component of the phosphonic acid used. (C) 2000 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.
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