1-[6-methyl-2-(2-(triethoxysilyl)ethyl)phenyl]-ethanone | 157557-78-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-[6-methyl-2-(2-(triethoxysilyl)ethyl)phenyl]-ethanone
• 英文别名: 1-[6-methyl-(2-(2-triethoxysilyl)ethyl)phenyl]ethanone；1-{6-methyl-2-[2-(triethoxysilyl)ethyl]phenyl}ethanone；2-methyl-6-[2-(triethoxysilyl)ethyl]acetophenone；2'-methyl-6'-[2-(triethoxysilyl)ethyl]acetophenone；1-[2-Methyl-6-(2-triethoxysilylethyl)phenyl]ethanone
• CAS: 157557-78-3
• 化学式: C₁₇H₂₈O₄Si
• 分子量: 324.492
• InChiKey: XRHBZKSQKUUXIF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  376.2±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.001±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.79
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.59
• 拓扑面积：
  44.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  乙烯基三乙氧基硅烷 、 1-甲基苯基乙酮 在 [RhCl2(p-cymene)]2 、 sodium formate 、 三苯基膦 作用下， 以 异丙醇 、 丙酮 为溶剂， 以49%的产率得到1-[6-methyl-2-(2-(triethoxysilyl)ethyl)phenyl]-ethanone
  参考文献：
  名称：

  质子条件下通过C–H键活化形成C–C键：磷配体和助溶剂的作用

  摘要：

  据报道，使用质子溶剂异丙醇，乙烯基硅烷的氢芳基化的有效条件允许在低温下以良好的产率官能化各种芳族酮。而且，在类似于用于氢化物转移还原的条件下进行该CC键形成反应，仅通过使用丙酮助溶剂作为氢化物受体，就可以抑制酮的还原。用廉价且无毒的溶剂进行的该反应在质子条件下用低价钌络合物构成了第一个C（sp 2）-H活化。

  DOI：

  10.1021/jo902264u

文献信息

• Ruthenium-Catalyzed Addition of Carbon–Hydrogen Bonds in Aromatic Ketones to Olefins. The Effect of Various Substituents at the Aromatic Ring
  作者：Motohiro Sonoda、Fumitoshi Kakiuchi、Naoto Chatani、Shinji Murai

  DOI：10.1246/bcsj.70.3117

  日期：1997.12

  To obtain further insight into the new ruthenium-catalyzed reaction of carbon–hydrogen bonds in aromatic ketones with olefins, the effect of various substituents at the aromatic ring is examined. Reaction of o-methylacetophenone with triethoxyvinylsilane (2) in the presence of [Ru(H)2(CO)(PPh3)3] (3)as the catalyst gave the 1 : 1 addition product in quantitative yield. Similarly, the ketone having

  为了进一步了解钌催化芳香酮中碳氢键与烯烃的新反应，研究了芳香环上各种取代基的影响。在作为催化剂的[Ru(H)2(CO)(PPh3)3](3)存在下，邻甲基苯乙酮与三乙氧基乙烯基硅烷(2)的反应以定量收率得到1:1的加成产物。类似地，具有o-CF3基团的酮以92%的产率得到偶联产物9。然而，邻位取代基如 OMe、F 和 CN 似乎会与催化剂反应并杀死催化剂，因此无法实现有效的反应。在对甲氧基和对氟苯乙酮与 2 反应的情况下，得到相应的 1:2 加成产物作为主要产物。在 m-取代的苯乙酮的情况下，邻位有两个不同的 C-H 键。C-C 键的形成优先发生在空间上不太拥挤的位置。间甲氧基和间氟苯乙酮的反应除外，...
• New Protocol for the Siteselective Alkylation and Vinylation of Aromatic Compounds. Catalyst-Specific Reactions
  作者：Fumitoshi Kakiuchi、Taisuke Sato、Takuya Tsujimoto、Masakazu Yamauchi、Naoto Chatani、Shinji Murai

  DOI：10.1246/cl.1998.1053

  日期：1998.10

  Catalyst-specific C-H/olefin as well as C-H/acetylene coupling has been accomplished for aromatics which contain both keto and imino substituents by simply changing the catalyst. By using Ru(H)2(CO...

  对于同时含有酮基和亚氨基取代基的芳烃，只需更换催化剂即可实现催化剂特异性 CH/烯烃以及 CH/乙炔偶联。通过使用 Ru(H)2(CO...
• Catalytic Addition of Aromatic Carbon–Hydrogen Bonds to Olefins with the Aid of Ruthenium Complexes
  作者：Fumitoshi Kakiuchi、Shinya Sekine、Yasuo Tanaka、Asayuki Kamatani、Motohiro Sonoda、Naoto Chatani、Shinji Murai

  DOI：10.1246/bcsj.68.62

  日期：1995.1

  Ru(H)2(CO)(PPh3)3, have been found to catalyze the addition of ortho C–H bonds of aromatic ketones to olefins with a high degree of efficiency and selectivity. 2′-Methylacetophenone reacts with various types of terminal olefins to give 1 : 1 coupling products in good to excellent yields. The C–C bond formation takes place exclusively at the terminal carbon atom of olefins except for styrene which affords a mixture

  已经发现钌配合物，例如 Ru(H)2(CO)(PPh3)3，可以以高效率和选择性催化芳族酮的邻位 C-H 键与烯烃的加成。2'-甲基苯乙酮与各种类型的末端烯烃反应，以良好至极好的产率产生 1:1 偶联产物。C-C 键的形成仅发生在烯烃的末端碳原子上，但苯乙烯除外，它提供两种区域异构体的混合物。乙酰萘、环状芳族酮和杂芳族酮也与三乙氧基乙烯基硅烷反应以几乎定量的产率产生 1:1 的加成产物。从 2'-乙酰萘或 3-乙酰噻吩（其中有两个不同的反应位点），只能获得四种可能的区域异构体中的一种。提出了酮的氧原子与钌的配位和环金属化中间体的介入的重要性。使用苯乙酮-d5 和三乙氧基乙烯基的氘标记实验...
• Martinez, Remi; Simon, Marc-Olivier; Chevalier, Reynald, Journal of the American Chemical Society, 2009, vol. 131, p. 7887 - 7895
  作者：Martinez, Remi、Simon, Marc-Olivier、Chevalier, Reynald、Pautigny, Cyrielle、Genet, Jean-Pierre、Darses, Sylvain

  DOI：——

  日期：——
• Ruthenium Chloride as an Efficient Catalytic Precursor for Hydroarylation Reactions via C−H bond Activation
  作者：Marc-Olivier Simon、Jean-Pierre Genet、Sylvain Darses

  DOI：10.1021/ol101038c

  日期：2010.7.2

  A very simple and efficient catalytic system for the hydroarylation of olefins by aromatic ketones and Michael acceptors using simple and inexpensive ruthenium trichloride as a ruthenium source is described. These very mild conditions (dioxane at 80 C) appeared to be highly compatible, tolerant, and selective toward various functional groups, and the ease of the protocol is highly convenient for synthetic purposes.