6-(5-thioxo-4,5-dihydro-tetrazol-1-yl)-hexanoic acid | 61197-39-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 6-(5-thioxo-4,5-dihydro-tetrazol-1-yl)-hexanoic acid
• 英文别名: 1-(5-carboxypentyl)tetrazole-5-thiol；1-(5-Carboxypentyl)-tetrazol-5-thiol；6-(5-sulfanylidene-2H-tetrazol-1-yl)hexanoic acid
• CAS: 61197-39-5
• 化学式: C₇H₁₂N₄O₂S
• 分子量: 216.264
• InChiKey: BQIWJFVLKNPOGK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  100.0-105 °C
• 沸点：
  344.1±44.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.49±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  109
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-(5-thioxo-4,5-dihydro-tetrazol-1-yl)-hexanoic acid 在 盐酸 、 ammonium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 氯化亚砜 为溶剂， 生成 1-(5'-Carbamoylpentyl)-tetrazol-5-thiol
  参考文献：
  名称：

  7-Acylamino-3-(substituted tetrazolyl thiomethyl) cephalosporins

  摘要：

  这项发明的化合物是头孢菌素，其在7-位置具有各种酰基取代基，并且在头孢菌素核的3-位置具有取代的四唑基硫甲基基团，并提供了其制备的中间体。7-酰化化合物具有抗菌活性。

  公开号：

  US04220644A1
• 作为产物：
  描述：

  methyl 5-carboxypentyldithiocarbamate 、 叠氮化钠 以47%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  BERGES D. A.; CHAN G. W.; POLANSKY T. J.; TAGGART J. J.; DUNN G. L., J. HETEROCYCL. CHEM., 1978, 15, NO 6, 981-985

  摘要：

  DOI：

文献信息

• 7-Acylamino-3-(substituted tetrazolyl thiomethyl) cephalosporins
  申请人：SmithKline Corporation

  公开号：US04220644A1

  公开（公告）日：1980-09-02

  The compounds of this invention are cephalosporins having various acyl substituents at the 7-position and a substituted tetrazolyl thiomethyl group at the 3-position of the cephem nucleus and intermediates for the preparation thereof. The 7-acylated compounds have antibacterial activity.

  这项发明的化合物是头孢菌素，其在7-位置具有各种酰基取代基，并且在头孢菌素核的3-位置具有取代的四唑基硫甲基基团，并提供了其制备的中间体。7-酰化化合物具有抗菌活性。
• 7-Acyl-3-(substituted tetrazolyl thiomethyl)cephalosporins
  申请人：SmithKline Corporation

  公开号：US04286089A1

  公开（公告）日：1981-08-25

  The compounds of this invention are cephalosporins having various acyl substituents at the 7-position and a substituted tetrazolyl thiomethyl group at the 3-position of the cephem nucleus and intermediates for the preparation thereof. The 7-acylated compounds have antibacterial activity.

  这项发明的化合物是头孢菌素，其在7位具有不同的酰基取代基和在头孢环上的3位有取代的四唑硫甲基基团，同时也提供了其制备的中间体。7-酰化的化合物具有抗菌活性。
• US4220644A
  申请人：——

  公开号：US4220644A

  公开（公告）日：1980-09-02
• US4286089A
  申请人：——

  公开号：US4286089A

  公开（公告）日：1981-08-25
• BERGES D. A.; CHAN G. W.; POLANSKY T. J.; TAGGART J. J.; DUNN G. L., J. HETEROCYCL. CHEM., 1978, 15, NO 6, 981-985
  作者：BERGES D. A.、 CHAN G. W.、 POLANSKY T. J.、 TAGGART J. J.、 DUNN G. L.

  DOI：——

  日期：——